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Unser WALA Arzneimittelverzeichnis in der 38. Auflage

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Die Anwendungsgebiete ergeben sich aus der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Wählen Sie aus dem Menü den Buchstaben, mit dem Ihr gesuchtes Arzneimittel beginnt.

Artikelbezeichnung Darreichungsform Packung Liste PZN Verfügbarkeit
Abrotanum ex herba Globuli velati 20 g B 08783243
Verfügbar

Abrotanum ex herba

Wirkstoff: Artemisia abrotanum ex herba ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108783243AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Abrotanum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Abrotanum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Artemisia abrotanum ex herba ferm 33c Dil. D3

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Achillea ex herba Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02883541
Verfügbar

Achillea ex herba

Wirkstoff: Achillea millefolium ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D610 x 1 mlN10288354111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Achillea millefolium ferm 33d Dil. D6

1 ml

Aconit Ohrentropfen Otoguttae 10 ml B 01448553
Verfügbar
Wirkstoff: Achillea millefolium ferm 33d
Otoguttae 10 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 mlN101448553BApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Wärmeorganismus und Integration von Stoffwechselprozessen bei schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen, die vom Nerven-Sinnes-System ausgehen, z.B. Entzündungen des äußeren Ohres (Otitis externa) und Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 3- bis 5-mal täglich 1 Tropfen körperwarmes Öl in das Ohr einträufeln
Gegenanzeigen

Aconit Ohrentropfen dürfen nicht angewendet werden
- bei offenem (perforiertem) Trommelfell
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber — Kampfer oder einem der anderen Wirkstoffe — Erdnuss oder Soja$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.In sehr seltenen Fällen kann es bei Anwendung dieses Arzneimittels zu einer leichten Hautreizung kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei hochgradiger Entzündung des Mittelohres nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D9 oleos.

1,0 g (HAB, Vs. 33c und 12j, in raffiniertem Erdnussöl)

D-Campher

0,1 g

Lavandulae aetheroleum

0,1 g

Quarz Dil. D9 oleos.

1,0 g (HAB, Vs. 8a und 12j, in raffiniertem Erdnussöl)

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Aconit Schmerzöl Öl zum Einreiben 50 ml B 01448582
01448576
Verfügbar
Wirkstoff: Achillea millefolium ferm 33d
Öl zum Einreiben 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN101448582LApothekenpflichtig
100 mlN101448576L1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Wärmeorganismus und Integration von Stoffwechselprozessen bei schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen, die vom Nerven-Sinnes-System ausgehen, z.B. Nervenschmerzen (Neuralgien), Nervenentzündungen (Neuritiden), Gürtelrose (Herpes zoster), rheumatische Gelenkerkrankungen.

Dosierung | Anwendung
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: Aconit Schmerzöl 1- bis 3-mal täglich an den schmerzhaften Stellen einreiben
Gegenanzeigen

Aconit Schmerzöl darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 6 Jahren
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber — Kampfer oder einem der anderen Wirkstoffe — Erdnuss oder Soja$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.Bei Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu folgenden Nebenwirkungen kommen: Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Brennen, Juckreiz und Rötung), Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Atemnot), gastrointestinale Beschwerden (z.B. Übelkeit).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

  • Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D9 oleos.
  • 1,0 g (HAB, Vs. 33c und 12j, in raffiniertem Erdnussöl)
  • D-Campher
  • 0,1 g
  • Lavandulae aetheroleum
  • 0,1 g
  • Quarz Dil. D9 oleos.
  • 1,0 g (HAB, Vs. 8a und 12j, in raffiniertem Erdnussöl)
  • Sonstiger Bestandteil:
  • Raffiniertes Erdnussöl.
  • Enthält Erdnussöl.
Aconitum comp. Globuli velati 20 g B 08783295
Verfügbar

Aconitum comp.

Wirkstoff: Achillea millefolium ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783295AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden) durch verstärktes Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System, z.B. bei Gürtelrose und Wurzelreiz-Syndromen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Beim Auftreten von Seh-, Hör- oder Geschmacksstörungen, sowie bei Taubheitsgefühl oder Lähmungen ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aconitum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Aconitum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750499
Verfügbar

Aconitum comp.

Wirkstoff: Achillea millefolium ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175049911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden) durch verstärktes Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System, z.B. bei Gürtelrose, fieberhaften Erkältungskrankheiten und Wurzelreiz-Syndromen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Aconitum e tubere Globuli velati 20 g B 08783332
08783355
08783361
Verfügbar

Aconitum e tubere

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108783332AApothekenpflichtig
D2020 gN108783355AApothekenpflichtig
D3020 gN108783361AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Aconitum e tubere erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Aconitum e tubere erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Aconitum e tubere W 5%, Oleum Öl zur Anwendung auf der Haut 50 ml B 02088134
Verfügbar

Aconitum e tubere W 5%, Oleum

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Öl zur Anwendung auf der Haut 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN102088134V4Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Schmerzzustände, auch bei erhöhter Schmerzempfindlichkeit, z.B. Trigeminusneuralgien, Schmerzen bei Gürtelrose (Zosterneuralgien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich je nach Körperstelle mit 2 bis 3 ml Öl einreiben, danach mit einem Wolltuch umhüllen, wobei eine luftdichte Abdeckung zu vermeiden ist.Bei Verwendung als Öldispersionsbad werden 3 bis 5 ml Öl (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) eingesetzt.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 12 Jahren.$

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Aconitum napellus e tubere W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Aconitum/China comp. Globuli velati 20 g B 08783378
Verfügbar

Aconitum/China comp.

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783378AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich, im akuten Stadium bis zu 2-stündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 5-mal täglich, im akuten Stadium bis zu 2-stündlich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich, im akuten Stadium bis zu 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin oder einen der anderen Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, das über 39 °C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aconitum/China comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3

0,1 g

Cinchona succirubra e cortice ferm 35b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder Zäpfchen 10 x 1 g B 01880747
Verfügbar
Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Zäpfchen 10 x 1 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 gN101880747OApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge und Kinder unter 7 Jahren: 1- bis 2-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder dürfen nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegenüber Chinin oder Chinarinde.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung bei Säuglingen sollte nur nach vorausgehender ärztlicher Diagnostik erfolgen.Bei einem Kind unter 3 Monaten sollten Sie ab einer Körpertemperatur von 38,5°C noch am selben Tag den Arzt aufsuchen, bei einem älteren Kind, wenn das Fieber länger als 3 Tage andauert. Auch bei Auftreten weiterer Krankheitszeichen wie Hautausschlag, sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 1 g enthält:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D2

1 mg (HAB, Vs. 33c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

1 mg

Cinchona succirubra e cortice ferm 35b Dil. D1

1 mg (HAB, Vs. 35b)

Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Dil. D1

1 mg (HAB, Vs. 33d)

Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c Dil. D1

1 mg (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Adonis comp. Globuli velati 20 g B 08783384
Verfügbar

Adonis comp.

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783384AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Herz-Kreislauffunktionen, insbesondere bei Altersherz und beginnender Herzinsuffizienz.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Adonis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Adonis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Adonis vernalis ferm 33d Dil. D2

0,1 g

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Aesculus/Prunus comp., Essenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01753842
Verfügbar

Aesculus/Prunus comp., Essenz

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101753842DApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Belebung und Tonisierung des Flüssigkeitsorganismus bei Schwäche der Lebensorganisation im peripheren Zirkulationsbereich, z.B. Wundliegen (Dekubitus), äußerliche Venenentzündungen mit Ausbildung einer Thrombose (periphere Thrombophlebitiden), mit Krampfadern einhergehende Erkrankungen (variköser Symptomenkomplex), Gewebswassersucht (Ödeme), Schweregefühl in den Beinen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:Umschläge: 1 Esslöffel Tinktur auf ca. ¼ l lauwarmes Wasser geben und zu Umschlägen verwenden.Waschungen: 1 Esslöffel Tinktur auf 1 l Wasser geben.Einreibungen: Mit der unverdünnten Tinktur (nur bei geschlossenen Hautbezirken).

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Rosskastanien, Eichenrinde und Goldrutenkraut.

Nebenwirkungen

Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordern.Weitere vom Arzt verordnete nichtinvasive Maßnahmen wie z.B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden.
Dieses Arzneimittel enthält 206 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 21 % (w/v). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Dieses Arzneimittel enthält 206 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 21 % (w/v).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Zusammensetzung

10 g (10,2 ml) enthalten:

Aesculus hippocastanum e semine LA 25% sicc.

3,0 g (HAB, Vs. 12m)

Borago officinalis ex herba LA 20%

0,5 g (HAB, Vs. 12c)

Prunus spinosa e fructibus LA 25%

3,0 g (HAB, Vs. 12o)

Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum LA 10%

3,0 g (HAB, Vs. 12k)

Solidago virgaurea ex herba LA 20%

0,5 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 206 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 21 % (w/v).

Agropyron Globuli velati Globuli velati 20 g B 01447861
Verfügbar
Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN101447861AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Erkältungskrankheiten im Bereich des Kopfes wie Schnupfen, Stirnhöhlenkatarrh, Mandelentzündung (Angina tonsillaris), grippaler Infekt.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge: 2- bis 4-mal täglich, im akuten Stadium bis zu zweistündlich 3 Globuli velati
  • Kinder unter 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich, im akuten Stadium bis zu zweistündlich 5—7 Globuli velati
  • Kinder von 6 bis unter 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich, im akuten Stadium bis zu zweistündlich 8—10 Globuli velati
  • Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 2- bis 4-mal täglich, im akuten Stadium bis zu zweistündlich 10—15 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Agropyron Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, empfehlen wir, einen Arzt aufzusuchen.
Bitte nehmen Sie Agropyron Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Bitte nehmen Sie Agropyron Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Agropyron repens e radice ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium carbonicum e cinere Fagi silvaticae Dil. D9 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Zinnober Dil. D6

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Agropyron Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00084853
Verfügbar

Agropyron Inject

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008485311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Erkältungskrankheiten im Bereich des Kopfes wie Schnupfen, Stirnhöhlenkatarrh, Mandelentzündung (Angina tonsillaris), grippaler Infekt.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml in den Oberarm subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml in den Oberarm subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal täglich 1 ml zwischen Schulter und Nacken subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, empfehlen wir einen Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Agropyron repens e radice ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium carbonicum e cinere Fagi silvaticae Dil. D9 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Zinnober Dil. D6

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Akne-Kapseln Hartkapseln 100 Stück B 01399961
Verfügbar
Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Hartkapseln 100 Stück
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 StückN101399961P3Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Intermediärstoffwechsels zur Entlastung der Haut von gesteigerten Stoffwechselprozessen, z.B. Acne vulgaris, übermäßige Absonderung der Talgdrüsen (Seborrhoe).

Dosierung | Anwendung
  • Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene: 1 Hartkapsel morgens und 2 Hartkapseln abends mit Flüssigkeit einnehmen
  • Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit
Gegenanzeigen

Akne-Kapseln dürfen nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 10 Jahren
- in Schwangerschaft und Stillzeit
- bei Jodüberempfindlichkeit, bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden
- bei Nierenerkrankungen
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Zubereitungen aus Birkenpollen, Fenchel, Wacholder, Kümmel, anderen Doldengewächsen oder Korbblütlern oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels$Nicht zusammen mit Laxantien (Abführmittel) einnehmen.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) und allergische Reaktionen (Hautausschlag, Schwellung und Juckreiz) auftreten. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

Wechselwirkungen

Aufgrund möglicher Wechselwirkungen mit Laxantien sollten während der Therapie mit Akne-Kapseln keine Abführmittel eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei starker Entzündung oder Eiterung der Haut sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bitte nehmen Sie Akne-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

1 Hartkapsel enthält:

Amethyst

5,0 mg

Betula pendula ferm 34e Ø

0,05 mg

Carbo vegetabilis

5,0 mg

Carvi aetheroleum

0,25 mg

Cochlearia officinalis ex herba ferm 33b Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33b)

Foeniculi amari fructus aetheroleum

0,25 mg

Fucus vesiculosus e planta tota ferm 51 Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 51)

Fumaria officinalis ex herba ferm 33c Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33c)

Graphites Dil. D11 aquos.

0,05 mg

Juniperus communis e fructibus ferm 35a Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 35a)

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 34b)

Rhamnus frangula e cortice ferm 33e Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33e)

Rosa e floribus ferm cum Ferro Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 37a)

Tropaeolum majus ex herba ferm 33b Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33b)

Urtica dioica e planta tota ferm 33c Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33c)

Viola tricolor ex herba ferm 33e Ø

0,05 mg (HAB, Vs. 33e)

Sonstige Bestandteile:

Arabisches Gummi (sprühgetrocknet), Gelatine, Glucose-Sirup (sprühgetrocknet), Heilerde, Maltodextrin, Gereinigtes Wasser.

Enthält Glucose und Lactose.

Akne-Wasser Mischung zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01399978
Verfügbar

Akne-Wasser

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Mischung zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101399978RApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation in der Haut bei umschriebenen eitrig-entzündlichen Erscheinungen, z.B. Acne vulgaris, übermäßige Absonderung der Talgdrüsen (Seborrhoe).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich mit einem Wattebausch unverdünnt auftragen und in die Haut einziehen lassen.

Gegenanzeigen

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Akne-Wasser nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 10 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 120 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 12 % (w/v).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Zusammensetzung

10 g (10,2 ml) enthalten:

Aesculus hippocastanum e cortice, Decoctum LA 10%

0,30 g (HAB, Vs. 12k)

Anthyllis vulneraria ex herba LA 20%

0,75 g (HAB, Vs. 12c)

Bellis perennis ex herba LA 20%

0,15 g (HAB, Vs. 12c)

Calendula officinalis e floribus LA 20%

0,75 g (HAB, Vs. 12c)

Cutis feti bovis Gl Dil. D5

0,10 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida ex herba LA 20%

0,25 g (HAB, Vs. 12c)

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5

0,10 g (HAB, Vs. 41b)

Glandulae suprarenales bovis Gl Dil. D5

0,10 g (HAB, Vs. 41a)

Placenta bovis Gl Dil. D5

0,10 g (HAB, Vs. 41b)

Tropaeolum majus ex herba LA 20%

0,50 g (HAB, Vs. 12c)

Sonstige Bestandteile:

Ethanol 94% (m/m), Milchsäure, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Gereinigtes Wasser.

Enthält 120 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 12 % (w/v).

Ammi visnaga comp., Suppositorien Zäpfchen 10 x 2 g B 01880606
Verfügbar

Ammi visnaga comp., Suppositorien

Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere W 5%
Zäpfchen 10 x 2 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 2 gN101880606V2Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der dystop eingreifenden Empfindungsorganisation bei Krämpfen (Spasmen) der glatten Muskulatur, vor allem im Magen-Darm-Trakt und der Organe im kleinen Becken.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Kinder ab 7 Jahre und Erwachsene bei akuten oder chronischen Zuständen: 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen möglichst nach dem Stuhlgang tief in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler, gegen Tollkirsche, Bischofskraut und andere Wirkstoffe und sonstige Bestandteile.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen. Bitte suchen Sie in diesen Fällen einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 7 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Ammi visnaga e fructibus ferm 35b Ø

20 mg (HAB, Vs. 35b)

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Ø

4 mg (HAB, Vs. 33a)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

12 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Ø

4 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Amnion Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03359196
03359204
03359121
03359138
03359144
03359150
02831432
02493001
Verfügbar

Amnion Gl

Wirkstoff: Amnion bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335919611Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10335920411Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335912111Apothekenpflichtig
D1010 x 1 mlN10335913811Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335914411Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335915011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283143211Apothekenpflichtig
Serienpackung III10 x 1 mlN10249300141Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Amnion bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Anagallis comp. Globuli velati 20 g B 08783579
Verfügbar
Wirkstoff: Amnion bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783579AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Stoffwechselfunktionen bei Leber-Gallenerkrankungen (Hepato-Cholecystopathien) mit Appetitmangel, Völlegefühl, Blähungsbeschwerden (Meteorismus) und Hautjucken; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gallensteinen, Verschluss der Gallenwege oder Gelbsucht ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Anagallis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Anagallis arvensis e planta tota ferm 33b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium carbonicum e cinere Fagi silvaticae Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Anagallis comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750536
Verfügbar

Anagallis comp.

Wirkstoff: Amnion bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175053611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Stoffwechselfunktionen bei Leber- Gallenerkrankungen (Hepato-Cholecystopathien) mit Appetitmangel, Völlegefühl, Blähungsbeschwerden (Meteorismus) und Hautjucken; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gallensteinen, Verschluss der Gallenwege oder Gelbsucht ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Anagallis arvensis e planta tota ferm 33b Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium carbonicum e cinere Fagi silvaticae Dil. D6 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Anus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02900831
Verfügbar

Anus Gl

Wirkstoff: Anus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290083111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Anus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Aorta (tota) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02901434
02901523
Verfügbar

Aorta (tota) Gl

Wirkstoff: Aorta tota bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290143411Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290152311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Aorta tota bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Apis Belladonna Globuli velati Globuli velati 20 g B 00084882
Verfügbar
Wirkstoff: Aorta tota bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100084882AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen 1- bis 2-stündlich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen 1- bis 2-stündlich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Apis Belladonna Globuli velati dürfen nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Apis Belladonna Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, ist ein Arzt aufzusuchen; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Bitte nehmen Sie Apis Belladonna Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung
  • Frei von Alkohol, Gluten und Lactose
  • Praktische Anwendung – zuhause und unterwegs
  • Keine Gegenanzeigen in Schwangerschaft und Stillzeit
  • Bereits ab dem Säuglingsalter
Apis Belladonna Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00084899
Verfügbar

Apis Belladonna Inject

Wirkstoff: Aorta tota bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008489911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 – 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung” gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Nebenwirkungen

Bei der Injektion kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, ist ein Arzt aufzusuchen; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Apis regina Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04614710
02901724
Verfügbar

Apis regina Gl

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461471011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290172411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Apis regina tota Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Apis regina comp. Globuli velati 20 g B 08783591
Verfügbar

Apis regina comp.

Wirkstoff: Apis mellifica ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783591AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der belebenden und formenden Regenerationsprozesse im Nervensystem, z. B. bei degenerativen und traumatischen Veränderungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Apis regina comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis regina tota Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Truncus cerebri bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Apis regina comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750619
Verfügbar

Apis regina comp.

Wirkstoff: Apis mellifica ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175061911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der belebenden und formenden Regenerationsprozesse im Nervensystem, z.B. bei degenerativen und traumatischen Veränderungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung von Apis regina comp. bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis regina tota Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Truncus cerebri bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Apis/Arnica Globuli velati 20 g B 08783616
Verfügbar

Apis/Arnica

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783616AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Wärmeorganismus und Anregung der Gestaltungskräfte bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen, z.B. Wirbelsäulensyndrome, Nervenschmerzen (Neuralgien), rheumatische Gelenkerkrankungen, Muskelverhärtungen (Myogelosen); Begleittherapie bei Nervenentzündung (Neuritis) und Gürtelrose (Herpes zoster).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift sowie gegen Arnika und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Apis/Arnica erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Apis/Arnica Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750559
Verfügbar

Apis/Arnica

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175055911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Wärmeorganismus und Anregung der Gestaltungskräfte bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen, z.B. Wirbelsäulensyndrome, Nervenschmerzen (Neuralgien), Nervenentzündung (Neuritis), Gürtelrose (Herpes zoster), rheumatische Gelenkerkrankungen, Muskelverhärtungen (Myogelosen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift, Arnika oder andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich machen. In seltenen Fällen kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Die Behandlung von Neuritis und Herpes zoster sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Apis/Belladonna cum Mercurio Globuli velati 20 g B 08783639
Verfügbar
Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783639AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge: 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen vorübergehend 1- bis 2- stündlich 3 Globuli velati
  • Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen vorübergehend 1- bis 2-stündlich 5—7 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen vorübergehend 1- bis 2-stündlich 8—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Apis/Belladonna cum Mercurio darf nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in seltenen Fällen durch das in diesem Arzneimittel enthaltene Bienengift (Apis) allergische Reaktionen, wie vorübergehende Hautausschläge oder Durchfall, ausgelöst werden können. In diesem Fall soll Apis/Belladonna cum Mercurio abgesetzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Beschwerden, die unverändert länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Bitte nehmen Sie Apis/Belladonna cum Mercurio erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Apis/Belladonna cum Mercurio Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750571
Verfügbar

Apis/Belladonna cum Mercurio

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175057111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Bienengift-Überempfindlichkeit. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Nebenwirkungen

Bei subcutaner Injektion kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei eitrigen und abszedierenden Entzündungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Apis/Bryonia Globuli velati 20 g B 08783645
Verfügbar

Apis/Bryonia

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783645AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei schmerzhaften entzündlichen und degenerativen Erkrankungen mit Schwellungen, vor allem im Bewegungssystem, z.B. rheumatische Erkrankungen der Gelenke und umgebenden Gewebe; Lumbago.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen sowie länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Apis/Bryonia erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Apis/Bryonia Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750588
Verfügbar

Apis/Bryonia

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175058811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei schmerzhaften entzündlichen und degenerativen Erkrankungen mit Schwellungen, vor allem im Bewegungssystem, z.B. rheumatische Erkrankungen der Gelenke und umgebenden Gewebe; Lumbago.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 – 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Für die Anwendung bei Kindern sind Injektionsspritzen mit einer Skalierung zu verwenden, die eine sichere Dosierung von 0,5 ml gewährleisten (z.B. Tuberkulinspritzen). Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Bei der Injektion kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung” gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Apis/Levisticum I Globuli velati 20 g B 00271756
Verfügbar

Apis/Levisticum I

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100271756AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis stündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Ohrenschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Bewusstseinseintrübung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Apis/Levisticum I erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Apis/Levisticum II Globuli velati 20 g B 00271733
Verfügbar

Apis/Levisticum II

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100271733AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis stündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Ohrenschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Bewusstseinseintrübung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Apis/Levisticum II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Apis/Levisticum II Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00447669
Verfügbar

Apis/Levisticum II

Wirkstoff: Apis regina tota Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10044766911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan oder intramuskulär injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Bei der Injektion kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung” gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Bei akuten Ohrenschmerzen, bei Nervenentzündungen (Neuritiden) sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Appendix vermiformis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02901836
02901954
Verfügbar

Appendix vermiformis Gl

Wirkstoff: Appendix vermiformis cuniculi Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290183611Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290195411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Appendix vermiformis cuniculi Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Aquilinum comp. Globuli velati 20 g B 08783680
Verfügbar

Aquilinum comp.

Wirkstoff: Appendix vermiformis cuniculi Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783680AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 5-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Das Arzneimittel soll in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden (kolikartige Oberbauchbeschwerden, die auch ausstrahlen können) suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aquilinum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34h)

Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Aquilinum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750625
Verfügbar

Aquilinum comp.

Wirkstoff: Appendix vermiformis cuniculi Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175062511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Aquilinum comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung des Arzneimittels sind sehr selten, während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten, Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins, bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis), beobachtet worden.In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden (kolikartige Oberbauchbeschwerden, die auch ausstrahlen können, sowie Gelbfärbung der Skleren und Farbveränderungen in Stuhl und Urin) muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34h)

Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Aranea ex animale Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 04614822
02902209
Verfügbar

Aranea ex animale Gl

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D810 x 1 mlN10461482211Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290220911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aranea diadema ex animale toto Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Archangelica comp. Globuli velati 20 g B 08783697
Verfügbar
Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783697AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Entzündliche Veränderungen der Luftwege, z.B. Kehlkopfentzündung (Laryngitis), Luftröhrenentzündung (Tracheitis), Reizhusten.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Archangelica comp. keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf empfehlen wir die Rücksprache mit einem Arzt.

Bitte nehmen Sie Archangelica comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Angelica archangelica e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Argentum nitricum Dil. D14 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Pyrit Trit. D2

0,5 g

Salvia officinalis e foliis ferm 33d Ø

0,25 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Archangelica comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 01750631
Verfügbar

Archangelica comp.

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175063111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Nebenwirkungen
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Angelica archangelica e radice ferm 33c Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Argentum nitricum Dil. D14 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Pyrit Dil. D6

0,1 g

Salvia officinalis e foliis ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Argentum nitricum comp. Globuli velati 20 g B 08783705
Verfügbar

Argentum nitricum comp.

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783705AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenitalsystems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen.

Gegenanzeigen

Argentum nitricum comp. darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 1 Jahr
- in der Schwangerschaft und Stillzeit
- bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler
- bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen) aus grundsätzlichen Erwägungen.$

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung von Argentum nitricum comp. wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation). Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Argentum nitricum comp. von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, oder falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Argentum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum nitricum Dil. D19 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Ø

0,5 g (HAB, Vs. 33d)

Thuja occidentalis e summitatibus ferm 33e Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Enthält Saccharose (Zucker).

Argentum/Quarz Globuli velati 20 g B 08783711
Verfügbar
Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783711AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Gestaltung dystoper und gesteigerter Stoffwechselprozesse bei lokalen, zu Vereiterungen und septischer Entwicklung neigenden Entzündungen, z.B. Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Ohrenentzündung (Otitis), Phlegmone, Lymphknotenentzündung (Lymphadenitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Argentum/Quarz erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D19 aquos.

0,1 g

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Argentum/Quarz Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750654
Verfügbar

Argentum/Quarz

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175065411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Gestaltung dystoper und gesteigerter Stoffwechselprozesse bei lokalen, zu Vereiterungen und septischer Entwicklung neigenden Entzündungen, z.B. Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Ohrenentzündung (Otitis), eitrige Gewebsentzündung (Phlegmone), Lymphknotenentzündung (Lymphadenitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich, im akuten Stadium bis zu 3-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2-mal wöchentlich, im akuten Stadium bis zu 3-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D19 aquos.

0,1 g

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Argentum/Rohrzucker Globuli velati 20 g B 08783728
Verfügbar

Argentum/Rohrzucker

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783728AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung von Ich-Organisation und vitalen Aufbaukräften bei Erschöpfungszuständen und Schockfolgen sowie bei Krampfbereitschaft durch physische oder psychische Traumen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Wenn Erschöpfungszustände, Schockfolgen oder Krampfbereitschaft durch physische oder psychische Traumen länger andauern, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Argentum/Rohrzucker erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Saccharum Sacchari Dil. D9 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Argentum/Rohrzucker Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750660
Verfügbar

Argentum/Rohrzucker

Wirkstoff: Aranea diadema ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175066011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung von Ich-Organisation und vitalen Aufbaukräften bei Erschöpfungszuständen und Schockfolgen sowie bei Krampfbereitschaft durch physische oder psychische Traumen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Wenn Erschöpfungszustände, Schockfolgen oder Krampfbereitschaft durch physische oder psychische Traumen länger andauern, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Saccharum Sacchari Dil. D9 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Arnica e floribus W 5%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088217
Verfügbar

Arnica e floribus W 5%, Oleum

Wirkstoff: Arnica montana e floribus W 5%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088217N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Gewebe- und Organheilung mit besonderer Betonung der Stoffwechselprozesse, z.B. stumpfe Verletzungen wie Zerrungen, Quetschungen, Blutergüsse, Muskelkater; Muskelverhärtung (Myogelosen), subakute und chronisch-entzündliche Gelenkerkrankungen; Begleittherapie nach Gehirnerschütterung, Schlaganfall (Apoplexie), Lähmungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Arnica e floribus W 5%, Oleum darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen)
- in der Schwangerschaft$

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern mit subakuten und chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen sowie bei Gehirnerschütterung, Apoplexie und Lähmungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Arnica montana e floribus W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Arnica e planta tota Globuli velati 20 g B 08783763
08783792
08783800
08783823
08783852
08783869
Verfügbar
Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D220 gN108783763AApothekenpflichtig
D420 gN108783792AApothekenpflichtig
D620 gN108783800AApothekenpflichtig
D1220 gN108783823AApothekenpflichtig
D2020 gN108783852AApothekenpflichtig
D3020 gN108783869AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen; Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung; Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse.

Dosierung | Anwendung

Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet:Arnica e planta tota D2, D3, D4, D6:Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velatiKinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velatiArnica e planta tota D10, D12, D15, D20, D30:Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren1-mal täglich 3-5 Globuli velatiKinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1-mal täglich 5-10 Globuli velati

Gegenanzeigen

D2, D3, D4, D6:bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. D10, D12, D15, D20, D30:Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

D2, D3, D4, D6:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. D10, D12, D15, D20, D30:Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Arnica e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Arnica e planta tota Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03358009
03358015
02830415
03358044
02832644
02832667
Verfügbar

Arnica e planta tota

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D210 x 1 mlN10335800911Apothekenpflichtig
D310 x 1 mlN10335801511Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10283041511Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335804411Apothekenpflichtig
D2010 x 1 mlN10283264411Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283266711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen; Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Begleitbehandlung bei Angina pectoris; Gehirnerschütterung; Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse, Begleitbehandlung bei Multipler Sklerose.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich 0,5 ml, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 33c)

Arnica/Aurum I Globuli velati 20 g B 00454592
Verfügbar

Arnica/Aurum I

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100454592AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der rhythmischen Organisation zur Harmonisierung von Form- und Stoffwechselprozessen bei degenerativen und kongestiven Herz-Kreislauf-Erkrankungen, auch mit Organläsionen, z.B. Bluthochdruck (Hypertonie), Herzenge (Stenokardie); Nachbehandlung von Schlaganfall (Apoplexie) und Herzinfarkt; begleitende Erregungs- und Angstzustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Arnica/Aurum I nicht ausreichend beeinflusst wird, können weitergehende Therapiemaßnahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, machen daher eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Arnica/Aurum I erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Arnica/Aurum I Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00454563
Verfügbar

Arnica/Aurum I

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10045456311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der rhythmischen Organisation zur Harmonisierung von Form- und Stoffwechselprozessen bei degenerativen und kongestiven Herz-Kreislauf-Erkrankungen, auch mit Organläsionen, z.B. Bluthochdruck (Hypertonie), Herzenge (Stenokardie); Nachbehandlung von Schlaganfall (Apoplexie) und Herzinfarkt; begleitende Erregungs- und Angstzustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Arnica/Aurum I nicht ausreichend beeinflusst wird, können weitergehende Therapiemaßnahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, machen daher eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Arnica/Aurum II Globuli velati 20 g B 00454675
Verfügbar

Arnica/Aurum II

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100454675AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der rhythmischen Organisation zur Harmonisierung von Form- und Stoffwechselprozessen bei degenerativen und kongestiven Herz-Kreislauf-Erkrankungen, auch mit Organläsionen, z.B. Bluthochdruck (Hypertonie), Herzenge (Stenokardie); Nachbehandlung von Schlaganfall (Apoplexie) und Herzinfarkt; begleitende Erregungs- und Angstzustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren 1-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Arnica/Aurum II nicht ausreichend beeinflusst wird, können weitergehende Therapiemaßnahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, machen daher eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Arnica/Aurum II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Arnica/Aurum II Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00454617
Verfügbar

Arnica/Aurum II

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10045461711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der rhythmischen Organisation zur Harmonisierung von Form- und Stoffwechselprozessen bei degenerativen und kongestiven Herz-Kreislauf-Erkrankungen, auch mit Organläsionen, z.B. Bluthochdruck (Hypertonie), Herzenge (Stenokardie); Nachbehandlung von Schlaganfall (Apoplexie) und Herzinfarkt; begleitende Erregungs- und Angstzustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Arnica/Aurum II nicht ausreichend beeinflusst wird, können weitergehende Therapiemaßnahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, machen daher eine ärztliche Abklärung dringend erforderlich.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B Globuli velati 20 g B 11369731
Verfügbar

Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN111369731AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation zur ergänzenden Therapie bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Innenohres.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B darf nicht angewendet werdenbei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel oder Therapiemaßnahmen.Bei Auftreten von Hörstörungen, Gefühls- oder Sprachstörungen, Kraftverlust oder Lähmungen sowie bei Gleichgewichtsstörungen ist ein Arzt aufzusuchen.

Bitte nehmen Sie Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Ø

0,01 g (HAB, Vs. 23a)

Cerebellum suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Medulla oblongata suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum mellitum Dil. D28 aquos.

0,02 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A Globuli velati 20 g B 11369725
Verfügbar

Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN111369725AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation zur ergänzenden Therapie bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A darf nicht angewendet werdenbei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel oder Therapiemaßnahmen.Bei Auftreten von Sehstörungen, Gefühls- oder Sprachstörungen, Kraftverlust oder Lähmungen sowie bei Gleichgewichtsstörungen ist ein Arzt aufzusuchen.

Bitte nehmen Sie Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Ø

0,01 g (HAB, Vs. 23a)

Cerebellum suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Hypophysis suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Iris bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Medulla oblongata suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum mellitum Dil. D28 aquos.

0,02 g (HAB, Vs. 6)

Retina et Chorioidea suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Thalamus suis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Arnica/Plumbum comp. A Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750708
Verfügbar

Arnica/Plumbum comp. A

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175070811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente oder andere Therapien. Bei Auftreten von Gefühlsstörungen, Sehstörungen, Kraftverlust oder Lähmungen, sowie Gleichgewichtsstörungen ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 23a)

Cerebellum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Hypophysis bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Iris bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum mellitum Dil. D28 aquos.

0,02 g (HAB, Vs. 6)

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Thalamus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Arnica/Plumbum comp. B Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750714
Verfügbar

Arnica/Plumbum comp. B

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175071411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Begleitbehandlung bei Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebralen Durchblutungsstörungen), zur Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexia cerebri), degenerativen Veränderungen des Innenohrs mit Schwindel, Ohrensausen und Schwerhörigkeit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 23a)

Cerebellum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum mellitum Dil. D28 aquos.

0,02 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Arnica/Plumbum mellitum Globuli velati 20 g B 08783970
Verfügbar

Arnica/Plumbum mellitum

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108783970AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Wiedereingliederung der Ich- und Empfindungsorganisation in das Blutgefäßsystem bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen, z.B. allgemeine Gefäßsklerose, cerebrale Durchblutungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Die Dosierung für Kinder und Jugendliche wird vom behandelnden anthroposophisch erfahrenen Arzt individuell festgelegt.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Durchblutungsstörungen des Gehirns können plötzlich auftretendeLähmungserscheinungen, Hör- und Sehbeeinträchtigungen sowie Gefühls- oderSprachstörungen Zeichen einer Verschlechterung sein, die dringend einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Arnica/Plumbum mellitum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Plumbum mellitum Dil. D29 aquos.

0,2 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Arnica/Plumbum mellitum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750720
Verfügbar

Arnica/Plumbum mellitum

Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175072011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Wiedereingliederung der Ich- und Empfindungsorganisation in das Blutgefäßsystem bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen, z.B. allgemeine Gefäßsklerose, cerebrale Durchblutungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Durchblutungsstörungen des Gehirns können plötzlich auftretende Lähmungserscheinungen, Hör- und Sehbeeinträchtigungen sowie Gefühls- oder Sprachstörungen Zeichen einer Verschlechterung sein, die dringend einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Das Arzneimittel soll bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D29

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Plumbum mellitum Dil. D29 aquos.

0,2 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Arnika Essenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01753859
Verfügbar
Wirkstoff: Arnica montana e floribus LA 20%
Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml01753859DFreiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Gewebe- und Organheilung mit besonderer Betonung der Stoffwechselprozesse, z.B. stumpfe Verletzungen wie Zerrungen, Quetschungen, Blutergüsse, Muskelkater; Muskelverhärtungen (Myogelosen), subakute und chronisch-entzündliche Gelenkerkrankungen; Zustände nach Gehirnerschütterung, Schlaganfall (Apoplexie), Lähmungen.

Dosierung | Anwendung
  • Bei Wickeln und Auflagen: 1 Esslöffel Arnika Essenz auf ca. ¼ l temperiertes Wasser geben. Eine Kompresse mit der verdünnten Essenz tränken und auf die betroffene Stelle geben. Mit einem Baumwolltuch abdecken oder umwickeln
  • Bei Bädern: 2 bis 3 Esslöffel Tinktur auf 1 Vollbad geben; für Teilbäder entsprechend weniger verwenden
Gegenanzeigen

Arnika Essenz darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern wie z.B. Kamillenblüten, Ringelblume oder Schafgarbe oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen)
- in der Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen

Bei längerer und häufiger äußerer Anwendung können Hautreaktionen mit Schwellung und Bläschenbildung auftreten. Dabei kann es sich um eine Überempfindlichkeitsreaktion der Haut oder eine direkte Gewebeschädigung durch Arnika Essenz handeln. Ferner können bei längerer Anwendung Ekzeme auftreten. Es sind Hautreaktionen bis zur Gewebszerstörung möglich.Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Arnika Essenz nicht nochmals angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels in den Anwendungsgebieten subakute und chronisch-entzündliche Gelenkerkrankungen; Zustände nach Gehirnerschütterung, Schlaganfall (Apoplexie) und Lähmungen liegen bei Kindern keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren in diesen Indikationen nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.
Dieses Arzneimittel enthält 206 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 21 % (w/v). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g (10,2 ml) enthalten:

Arnica montana e floribus LA 20%

10 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 206 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 21 % (w/v).

Arnika Salbe Salbe 30 g B 02198147
02198153
Verfügbar
Wirkstoff: Arnica montana e floribus LA 20%
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198147S5Apothekenpflichtig
100 gN202198153S6Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Gewebe- und Organheilung bei stumpfen Verletzungen sowie entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungssystems.

Dosierung | Anwendung
  • Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene: Salbe 1- bis 2-mal täglich einreiben oder als Salbenverband anwenden
Gegenanzeigen

Arnika Salbe darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 1 Jahr
- auf geschädigter Haut
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber — Arnika und anderen Korbblütlern wie z.B. Kamillenblüten, Ringelblume oder Schafgarbe — Ameisengift — Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Arnika Salbe, insbesondere Arnika und Erdnussöl, können allergische Hautreaktionen auftreten. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Arnika Salbe und suchen ggf. einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei länger als 3-4 Tage anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Ø

0,5 g (HAB, Vs. 33c)

Formica rufa ex animale toto Gl Ø

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Symphytum officinale e radice ferm 34c Ø

0,2 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Arnika Wundtuch Feuchttuch 5 Stück B 04495731
Verfügbar
Wirkstoff: Arnica montana e floribus LA 20%
Feuchttuch 5 Stück
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 StückN104495731D2Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Gewebe- und Organheilung mit besonderer Betonung der Stoffwechselprozesse, z.B. zur Ersten Hilfe bei stumpfen Verletzungen wie Blutergüssen, Quetschungen, Zerrungen.

Dosierung | Anwendung
  • Arnika Wundtuch bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen als Kompresse zur Anwendung auf der Haut verwenden – Folie am Rand aufreißen, Wundtuch auf die betroffene Stelle auflegen und evtl. mit wenig Wasser befeuchten
  • In der Stillzeit darf Arnika Wundtuch nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden
Gegenanzeigen

Arnika Wundtuch darf nicht angewendet werden
- in der Schwangerschaft
- auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme)
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe$

Nebenwirkungen

Bei längerer und häufiger äußerer Anwendung können Hautreaktionen mit Schwellung und Bläschenbildung auftreten. Dabei kann es sich um eine Überempfindlichkeitsreaktion der Haut oder eine direkte Gewebeschädigung durch Arnika Wundtuch handeln. Ferner können bei längerer Anwendung Ekzeme auftreten. Es sind Hautreaktionen bis zur Gewebszerstörung möglich.Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Arnika Wundtuch nicht nochmals angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Sollten sich die Beschwerden bei Selbstbehandlung mit Arnika Wundtuch nicht innerhalb von 3-4 Tagen bessern, ist ein Arzt aufzusuchen.Ferner sollte bei allen unklaren Beschwerden, z.B. zunehmende Schmerzen, Schwellung, Rötung, glänzender Haut und Fieber, ein Arzt aufgesucht werden. Arnika Wundtuch darf nicht auf Schleimhäute oder im Bereich der Augen angewendet werden. Nach dem Anwenden von Arnika Wundtuch sind die Hände gründlich mit Wasser und Seife zu waschen.

Arnika Wundtuch darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.In der Stillzeit darf Arnika Wundtuch nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält 840 mg Alkohol (Ethanol) pro Feuchttuch entsprechend 21 % (w/w).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Zusammensetzung

1 Feuchttuch enthält:

Arnica montana e floribus LA 20%

4 g (HAB, Vs. 12c)

Sonstiger Bestandteil:

Krepp-Papier.

Enthält 840 mg Alkohol (Ethanol) pro Feuchttuch entsprechend 21 % (w/w).

Arteria carotis communis et sinus caroticus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02903232
02903278
02903350
Verfügbar

Arteria carotis communis et sinus caroticus Gl

Wirkstoff: Arteria carotis communis et sinus caroticus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290323211Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10290327811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290335011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Arteria carotis communis et sinus caroticus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Arteria cerebri media Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02903841
02903924
02903999
Verfügbar

Arteria cerebri media Gl

Wirkstoff: Arteria cerebri media bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290384111Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290392411Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290399911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Arteria cerebri media bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Arteria coronaria Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03359262
03359279
03359339
Verfügbar

Arteria coronaria Gl

Wirkstoff: Arteria coronaria bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335926211Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335927911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335933911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Arteria coronaria bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Arteriae Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04614874
04614897
04614911
02902764
Verfügbar

Arteriae Gl

Wirkstoff: Arteriae bovis Gl [bestehend zu gleichen Teilen aus Arteria basilaris, Arteria brachialis, Arteria coronaria, Arteria femoralis, Arteria mesenterica superior, Arteria pulmonalis, Arteria renalis]
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461487411Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10461489711Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10461491111Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290276411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Arteriae bovis Gl [bestehend zu gleichen Teilen aus Arteria basilaris, Arteria brachialis, Arteria coronaria, Arteria femoralis, Arteria mesenterica superior, Arteria pulmonalis, Arteria renalis] Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Articulatio coxae Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03359368
02829464
03359374
03359397
02830763
Verfügbar

Articulatio coxae Gl

Wirkstoff: Articulatio coxae bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335936811Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282946411Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335937411Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335939711Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283076311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Hüftgelenkserkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D12, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D12, D30: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Articulatio coxae bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio cubiti Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02906012
Verfügbar

Articulatio cubiti Gl

Wirkstoff: Articulatio cubiti bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290601211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulatio cubiti bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio genus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03353271
02829412
03353288
03353302
02831567
Verfügbar

Articulatio genus Gl

Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335327111Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282941211Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335328811Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335330211Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283156711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D12, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D12, D30: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Articulatio genus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio humeri Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02906302
02906383
02906437
Verfügbar

Articulatio humeri Gl

Wirkstoff: Articulatio humeri bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290630211Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290638311Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290643711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulatio humeri bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio radiocarpea Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02907135
02907218
02907253
Verfügbar

Articulatio radiocarpea Gl

Wirkstoff: Articulatio radiocarpea bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290713511Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290721811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290725311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulatio radiocarpea bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio sacroiliaca Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02907336
02907419
02907454
Verfügbar

Articulatio sacroiliaca Gl

Wirkstoff: Articulatio sacroiliaca bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290733611Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290741911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290745411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulatio sacroiliaca bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulatio talocruralis comp. Globuli velati 20 g B 08784018
Verfügbar

Articulatio talocruralis comp.

Wirkstoff: Articulatio sacroiliaca bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784018AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Regenerations- und Gestaltungsprozesse bei degenerativen/reaktiv-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), insbesondere der Sprunggelenke.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Articulatio talocruralis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Allium cepa ferm 34a Dil. D2

0,01 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D8

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D8

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Nervus ischiadicus bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Periosteum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Stannum metallicum Dil. D13 aquos.

0,01 g

Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D1

0,01 g (HAB, Vs. 34c)

Tendo bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Articulatio talocruralis comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02084863
Verfügbar

Articulatio talocruralis comp.

Wirkstoff: Articulatio sacroiliaca bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208486311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Regenerations- und Gestaltungsprozesse bei degenerativen/reaktiv-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), insbesondere der Sprunggelenke.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich, im akuten Zustand 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Allium cepa ferm 34a Dil. D2

0,01 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D8

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D8

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Nervus ischiadicus bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Periosteum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Stannum metallicum Dil. D13 aquos.

0,01 g

Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D1

0,01 g (HAB, Vs. 34c)

Tendo bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Articulatio temporomandibularis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02908123
02908235
Verfügbar

Articulatio temporomandibularis Gl

Wirkstoff: Articulatio temporomandibularis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290812311Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10290823511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulatio temporomandibularis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Articulationes intervertebrales cervicales Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02906733
02906839
02906874
Verfügbar

Articulationes intervertebrales cervicales Gl

Wirkstoff: Articulationes intervertebrales cervicales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290673311Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10290683911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10290687411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Articulationes intervertebrales cervicales bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Atlas Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02908318
Verfügbar

Atlas Gl

Wirkstoff: Atlas bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290831811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12 und D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Atlas bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Atropa belladonna e fructibus Globuli velati 20 g 08784047
08784053
Verfügbar

Atropa belladonna e fructibus

Wirkstoff: Atropa belladonna e fructibus ferm 33a
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108784047AApothekenpflichtig
D2020 gN108784053AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Atropa belladonna e fructibus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33a)

Enthält Saccharose (Zucker).

Aurum Valeriana Globuli velati Globuli velati 20 g B 00084936
Verfügbar

Aurum Valeriana Globuli velati

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100084936AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei vegetativer Dystonie, funktionellen Herzbeschwerden, auch auf degenerativer Grundlage, Übelkeit und Schwindel.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 2 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Hinweis:Aurum Valeriana Globuli velati ist nicht indiziert bei Kindern unter 2 Jahren, da für diese Altersstufe keine ausreichende Erfahrung vorliegt.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Aurum Valeriana Globuli velati soll bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum Valeriana Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D5

0,1 g

Camphora Dil. D3 aquos.

0,1 g (HAB, SV 5b)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Valeriana officinalis e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum Valeriana Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00084907
Verfügbar

Aurum Valeriana Inject

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008490711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei vegetativer Dystonie, funktionellen Herzbeschwerden, auch auf degenerativer Grundlage, Übelkeit und Schwindel.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 2 bis unter 6 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Camphora Dil. D3 aquos.

0,1 g (HAB, SV 5b)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Valeriana officinalis e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum comp. Globuli velati 20 g B 08784202
Verfügbar

Aurum comp.

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784202AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei chronisch-degenerativen und verletzungsbedingten (traumatischen) Schädigungen des Zentralnervensystems sowie zur Nachbehandlung entzündlicher Erkrankungen des Gehirns, bei psychischen Erkrankungen, Entwicklungs- und Verhaltensstörungen, funktionellen Herz- Kreislaufstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen wurde nach Anwendung von Aurum comp. bei postencephalitischer Hyperaktivität eine vorübergehende Verstärkung der Symptomatik beobachtet; in der Regel kam es anschließend zu einer deutlichen Besserung.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Akut-entzündliche Erkrankungen des Nervensystems, die mit Bewusstseinseintrübung, psychischen Veränderungen und Fieber einhergehen, bedürfen grundsätzlich der Behandlung durch einen Arzt.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Trit. D7

0,1 g

Myrrha Trit. D4

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Olibanum Trit. D4

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750737
Verfügbar

Aurum comp.

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175073711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei chronisch degenerativen und verletzungsbedingten (traumatischen) Schädigungen des Zentralnervensystems sowie zur Nachbehandlung entzündlicher Erkrankungen des Gehirns, bei psychischen Erkrankungen, Entwicklungs- und Verhaltensstörungen, funktionellen Herz-Kreislaufstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen wurde nach Anwendung von Aurum comp. bei postencephalitischer Hyperaktivität eine vorübergehende Verstärkung der Symptomatik beobachtet; in der Regel kam es anschließend zu einer deutlichen Besserung.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Akut-entzündliche Erkrankungen des Nervensystems, die mit Bewusstseinseintrübung, psychischen Veränderungen und Fieber einhergehen, bedürfen grundsätzlich der Behandlung durch einen Arzt.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Trit. D6

0,01 g

Myrrha Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Olibanum Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum comp., Unguentum Salbe 30 g B 02198176
Verfügbar
Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198176S7Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
  • Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 0,5 cm in der Herzgegend auftragen
  • Kinder von 6 bis unter 12 Jahren: 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 1 cm in der Herzgegend auftragen
  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 2 cm in der Herzgegend auftragen
Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 0,5 cm in der Herzgegend auftragen oder einen ca. 1 cm langen Salbenstrang auf einem etwa handtellergroßen Baumwolltuch auftragen und dieses in der Herzgegend auflegen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 1 cm in der Herzgegend auftragen oder einen ca. 2,5 cm langen Salbenstrang auf einem etwa handtellergroßen Baumwolltuch auftragen und dieses in der Herzgegend auflegen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich Salbenstrang von ca. 2 cm in der Herzgegend auftragen oder einen ca. 5 cm langen Salbenstrang auf einem etwa handtellergroßen Baumwolltuch auftragen und dieses in der Herzgegend auflegen. Hinweis:Salbe nicht in das Auge einbringen oder auf Schleimhäute auftragen.

Gegenanzeigen

Aurum comp., Unguentum darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber
- Gold oder einem der anderen Wirkstoffe
- Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.Sehr selten wurde nach Anwendung von Aurum comp., Unguentum bei postencephalitischer Hyperaktivität eine vorübergehende Verstärkung der Symptomatik beobachtet; in der Regel kam es anschließend zu einer deutlichen Besserung.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Akut-entzündliche Erkrankungen des Nervensystems, die mit Bewusstseinstrübung, psychischen Veränderungen und Fieber einhergehen, bedürfen grundsätzlich der Behandlung durch einen Arzt.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Aurum metallicum Trit. D3

0,1 g

Myrrha

0,1 g

Olibanum

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Aurum/Apis regina comp. Globuli velati 20 g B 08784219
Verfügbar
Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784219AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Wesensgliedergefüges bei seelisch bedingten, funktionellen Organstörungen, die sich in Kopfschmerzen, Magenbeschwerden, Schwindelgefühlen, Kreuzschmerzen u.ä. äußern können (Neurasthenie, vegetative Dystonie), nervöse Erschöpfungszustände, Stimmungsschwankungen in den Wechseljahren (klimakterische Stimmungslabilität), depressive Verstimmung, Konzentrations- und Gedächtnisschwäche.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
Gegenanzeigen

Aurum/Apis regina comp. darf nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in seltenen Fällen durch das in diesem Arzneimittel enthaltene Bienengift (Apis regina) allergische Reaktionen wie vorübergehende Hautausschläge oder asthmaähnliche Beschwerden ausgelöst werden. In diesem Fall sollte Aurum/Apis regina comp. umgehend abgesetzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Bitte nehmen Sie Aurum/Apis regina comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Aurum/Apis regina comp. ist glutenhaltig.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Acidum phosphoricum Dil. D4

0,1 g

Apis regina tota Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Aurum chloratum Dil. D6 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Avena sativa ferm 33c Dil. D2

0,1 g

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Aurum/Apis regina comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750743
Verfügbar

Aurum/Apis regina comp.

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175074311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Wesensgliedergefüges bei seelisch bedingten, funktionellen Organstörungen, die sich in Kopfschmerzen, Magenbeschwerden, Schwindelgefühlen, Kreuzschmerzen u. ä. äußern können (Neurasthenie, vegetative Dystonie), nervöse Erschöpfungszustände, Stimmungsschwankungen in den Wechseljahren (klimakterische Stimmungslabilität), depressive Verstimmung, Konzentrations- und Gedächtnisschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in seltenen Fällen durch das in diesem Arzneimittel enthaltene Bienengift (Apis regina) allergische Reaktionen, wie vorübergehende Hautausschläge oder asthmaähnliche Beschwerden, ausgelöst werden können. In diesem Fall sollte Aurum/Apis regina comp. umgehend abgesetzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Aurum/Apis regina comp. ist glutenhaltig. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Acidum phosphoricum Dil. D4

0,1 g

Apis regina tota Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Aurum chloratum Dil. D6 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Avena sativa ferm 33c Dil. D2

0,1 g

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Aurum/Belladonna comp. Globuli velati 20 g B 08784225
Verfügbar

Aurum/Belladonna comp.

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784225AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen der Blutgefäße, z.B. beginnende Gefäßsklerose, Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebrale Durchblutungsstörungen), Bluthochdruck (Hypertonie).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene ab 18 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Alle unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden auch unter der Behandlung mit Aurum/Belladonna comp. bedürfen der ärztlichen Abklärung.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Belladonna comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Plumbum mellitum Dil. D11 aquos.

0,2 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum/Belladonna comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750766
Verfügbar

Aurum/Belladonna comp.

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175076611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen der Blutgefäße, z.B. beginnende Gefäßsklerose, Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebrale Durchblutungsstörungen), Bluthochdruck (Hypertonie).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene ab 18 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Alle unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden auch unter der Behandlung mit Aurum/Belladonna comp. bedürfen der ärztlichen Abklärung.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Plumbum mellitum Dil. D11 aquos.

0,2 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum/Equisetum I Globuli velati 20 g B 00459454
Verfügbar

Aurum/Equisetum I

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100459454AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit, z.B. zur Begleittherapie bei beginnender Niereninsuffizienz und Herzmuskelschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene, 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Luftnot, Anschwellen der Beine sowie allen anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Equisetum I erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum/Equisetum I Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00426874
Verfügbar

Aurum/Equisetum I

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10042687411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit, z.B. zur Begleittherapie bei beginnender Niereninsuffizienz und Herzmuskelschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Luftnot, Anschwellen der Beine sowie allen anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum/Equisetum II Globuli velati 20 g B 00459448
Verfügbar

Aurum/Equisetum II

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100459448AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit, z.B. zur Begleittherapie bei beginnender Niereninsuffizienz und Herzmuskelschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Luftnot, Anschwellen der Beine sowie allen anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Equisetum II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum/Prunus Globuli velati 20 g B 08784254
Verfügbar

Aurum/Prunus

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784254AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation und des Rhythmischen Systems, z.B. bei Erschöpfungszuständen mit hypotoner Kreislaufsymptomatik.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Die Dosierung bei Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Prunus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm 33d Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum/Prunus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750795
Verfügbar

Aurum/Prunus

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175079511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation und des Rhythmischen Systems, z.B. bei Erschöpfungszuständen mit hypotoner Kreislaufsymptomatik.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm 33d Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum/Stibium/Hyoscyamus Globuli velati 20 g B 08784260
Verfügbar
Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784260AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung und Stabilisierung des Rhythmischen Systems, z.B. funktionelle Herzbeschwerden, Extrasystolie, Einschlafstörungen; Störungen des Befindens aufgrund seelischer Ursache, die sich in verschiedenen Organbeschwerden ausdrücken können (psychovegetative Störungen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal täglich 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 4-mal täglich 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei ausgeprägter verlangsamter Herzschlagfolge (Bradykardie).

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Stibium/Hyoscyamus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Stibium metallicum Dil. D7

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Aurum/Stibium/Hyoscyamus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750803
Verfügbar

Aurum/Stibium/Hyoscyamus

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175080311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung und Stabilisierung des Rhythmischen Systems, z.B. funktionelle Herzbeschwerden, Extrasystolie, Einschlafstörungen; Störungen des Befindens aufgrund seelischer Ursache, die sich in verschiedenen Organbeschwerden ausdrücken können (psychovegetative Störungen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden
- bei ausgeprägter verlangsamter Herzschlagfolge (Bradykardie)
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Gold (Aurum metallicum) oder gegen einen der anderen Wirkstoffe
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein$

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen, oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Stibium metallicum Dil. D7

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Aurum/Strophanthus Globuli velati 20 g B 08784277
Verfügbar

Aurum/Strophanthus

Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784277AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Stoffwechseltätigkeit zum Ausgleich degenerativer Prozesse am Herzen und deren Folgeerscheinungen; z.B. Altersherz, latente Herzinsuffizienz, insbesondere auch bei Bradykardien.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können sowie anhaltende Herzrhythmusstörungen machen eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Strophanthus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Avena comp. Globuli velati 20 g B 08784308
Verfügbar
Wirkstoff: Atropa belladonna ex herba ferm 33a
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784308AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Ein- und Durchschlafstörungen, abendliche Unruhezustände, insbesondere bei neurasthenischer Konstitution, Überempfindlichkeit und Nervosität.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1-mal täglich 3—5 Globuli velati; bei Ein- und Durchschlafstörungen: 5—10 Globuli velati ½ Stunde vor dem Schlafengehen
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1-mal täglich 5—10 Globuli velati; bei Ein- und Durchschlafstörungen: 10—30 Globuli velati (bei Kindern bis 12 Jahre bis 20 Globuli velati) ½ Stunde vor dem Schlafengehen
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Avena comp. keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Avena comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Avena comp., Globuli velati ist glutenhaltig.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Avena sativa ferm 33c Dil. D2

0,1 g

Conchae Dil. D6

0,1 g

Phosphorus Dil. D24

0,1 g

Sulfur Dil. D24 aquos.

0,1 g

Valeriana officinalis e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Axis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02908637
Verfügbar

Axis Gl

Wirkstoff: Axis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290863711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12 und D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Axis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Bambusa e nodo Globuli velati 20 g B 08784314
08784320
Verfügbar

Bambusa e nodo

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108784314AApothekenpflichtig
D620 gN108784320AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Organisations- und Gestaltungskräfte, vor allem bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen und Bindegewebsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Bambusa e nodo erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 35c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Bambusa e nodo Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03358216
Verfügbar

Bambusa e nodo

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10335821611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 35c)

Barium/Pancreas comp. Globuli velati 20 g B 08784366
Verfügbar

Barium/Pancreas comp.

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784366AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verdauungsstörungen bei Pankreopathien.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Barium/Pancreas comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Barium citricum Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Carbo vegetabilis Dil. D5

0,1 g

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Pancreas suis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Belladonna comp., Suppositorien Zäpfchen 10 x 2 g B 01880612
Verfügbar
Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Zäpfchen 10 x 2 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 2 gN101880612PApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Kinder ab 7 Jahre und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei
- allergischen Reaktionen auf Bestandteile von Tollkirsche (Atropa belladonna)
- Allergie gegen Kamille (Chamomilla recutita) oder andere Korbblütler$

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen. Bitte suchen Sie in diesen Fällen einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Blut im Urin, bei Fieber oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2

2 mg (HAB, Vs. 33a)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

2 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4

2 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Belladonna comp., Suppositorien für Kinder Zäpfchen 10 x 1 g B 01880776
Verfügbar

Belladonna comp., Suppositorien für Kinder

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Zäpfchen 10 x 1 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 gN101880776OApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge und Kinder unter 7 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei
- allergischen Reaktionen auf Bestandteile von Tollkirsche (Atropa belladonna)
- Allergie gegen Kamille (Chamomilla recutita) oder andere Korbblütler$

Nebenwirkungen

Sehr selten reagieren Neugeborene und Säuglinge bis zu 12 Wochen; Kinder, die unter Bronchialasthma leiden sowie Patienten mit Down-Syndrom empfindlich auf die Inhaltsstoffe der Tollkirsche (Atropa belladonna), so dass es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen kann; das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Blut im Urin, bei Fieber oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 1 g enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2

1 mg (HAB, Vs. 33a)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

1 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4

1 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Belladonna e fructibus Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01447890
01447884
Verfügbar

Belladonna e fructibus Augentropfen

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101447890CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101447884C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen des Verhältnisses von Aufbau und Abbau, die mit Stauungen, Verhärtungen und Ablagerungen im Auge einhergehen, z.B. Akkommodationsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Akkommodationsstörungen sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 33a)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Belladonna/Chamomilla Globuli velati 20 g B 08784372
Verfügbar
Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784372AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Eingliederung der Empfindungsorganisation in die rhythmisch-funktionellen Motilitäts- und Sekretionsvorgänge der glattmuskulären Hohlorgane im Bauchraum, z.B. Magen-Darm-Krämpfe (Magen-Darm-Spasmen), Verdauungsstörungen (Dyspepsie), schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. In akuten Fällen ein- bis zweistündlich die entsprechende Anzahl der Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
- Kamille und andere Korbblütler
- Tollkirsche$

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Belladonna/Chamomilla erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Belladonna/Chamomilla Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750861
Verfügbar

Belladonna/Chamomilla

Wirkstoff: Phyllostachys e nodo ferm 35c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175086111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Eingliederung der Empfindungsorganisation in die rhythmisch-funktionellen Motilitäts- und Sekretionsvorgänge der glattmuskulären Hohlorgane im Bauchraum, z.B. Magen-Darm-Krämpfe (Magen-Darm-Spasmen), Verdauungsstörungen (Dyspepsie), schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
- Kamille und andere Korbblütler
- Tollkirsche$

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Berberis e fructibus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02908815
Verfügbar

Berberis e fructibus

Wirkstoff: Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10290881511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 33c)

Berberis e fructibus comp. Globuli velati 20 g B 08784389
Verfügbar

Berberis e fructibus comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784389AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Eingliederung der Empfindungsorganisation in die Lebensorganisation im Nasenrachenraum, z.B. Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), chronische Entzündungen und Hypertrophie der Gaumen- und Rachenmandeln, Schleimhauthypertrophie; lymphatische Konstitution.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 3- bis 5-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Berberis e fructibus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Ø

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Urtica dioica e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Berberis e radice Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02908850
Verfügbar

Berberis e radice

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10290885011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 33d)

Berberis/Apis comp. Globuli velati 20 g B 08784449
Verfügbar

Berberis/Apis comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784449AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Erwachsene 1- bis 4-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren erfolgt durch den Arzt.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Blut im Urin oder akuter Harnverhaltung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Apis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Terebinthina laricina Trit. D2

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Berberis/Apis comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750878
Verfügbar

Berberis/Apis comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175087811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren erfolgt durch den Arzt.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Bienengift und Milchprotein oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urtikaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter ”Dosierung und Art der Anwendung” gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Blut im Urin oder akuter Harnverhaltung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Terebinthina laricina Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Berberis/Hypericum comp. Globuli velati 20 g B 08784455
Verfügbar

Berberis/Hypericum comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784455AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung der Empfindungsorganisation im Unterleib, z.B. Bettnässen (Enuresis nocturna), Blasenschwäche; Fluor albus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 2- bis 4-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Berberis/Hypericum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium phosphoricum Dil. D4 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Berberis/Hypericum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750890
Verfügbar

Berberis/Hypericum comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175089011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung der Empfindungsorganisation im Unterleib, z.B. Bettnässen (Enuresis nocturna), Blasenschwäche; Fluor albus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium phosphoricum Dil. D4 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Berberis/Nicotiana comp. Globuli velati 20 g B 08784461
Verfügbar

Berberis/Nicotiana comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784461AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im aufbauenden Stoffwechsel bei Krampfneigung der glatten Muskulatur, vor allem im Reproduktionsbereich, z.B. Neigung zur Fehlgeburt, schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei plötzlich einsetzenden sehr starken Schmerzen im Unterbauch mit Kollapsneigung ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Fieber, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Bei Neigung zur Fehlgeburt ist das Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat anzuwenden und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Berberis/Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Berberis/Prostata comp. Globuli velati 20 g B 08784478
Verfügbar

Berberis/Prostata comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784478AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Formkräfte bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenomyomatose).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Bitte suchen Sie daher in regelmäßigen Abständen Ihren Arzt auf. Bei Blut im Urin oder akuter Harnverhaltung ist sofort ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Prostata comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Ø

0,034 g (HAB, Vs. 33d)

Berberis vulgaris ex herba ferm 33c Ø

0,066 g (HAB, Vs. 33c)

Granit Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Magnesium sulfuricum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Prostata bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, SV 33c)

Viscum album (Abietis) e planta tota ferm 34g Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34g)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Berberis/Quarz Globuli velati 20 g B 08784484
Verfügbar

Berberis/Quarz

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784484AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im aufbauenden Stoffwechsel, vor allem im Kopfbereich, z.B. konstitutionelle, chronische und akut-entzündliche Schwellungen der Schleimhäute in den oberen Luftwegen und Nebenhöhlen, vergrößerte Rachenmandeln (Adenoide).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, bei Atemnot, bei eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Quarz erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Berberis/Quarz Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750921
Verfügbar

Berberis/Quarz

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175092111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im aufbauenden Stoffwechsel, vor allem im Kopfbereich, z.B. konstitutionelle, chronische und akut-entzündliche Schwellungen der Schleimhäute in den oberen Luftwegen und Nebenhöhlen, vergrößerte Rachenmandeln (Adenoide).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, bei Atemnot, bei eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Berberis/Sepia comp. Globuli velati 20 g B 08784509
Verfügbar

Berberis/Sepia comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784509AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung von Form- und Regenerationsprozessen bei gutartiger Geschwulstbildung der Gebärmuttermuskulatur (Uterus myomatosus) mit Blutungsanomalien; klimakterische Beschwerden.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Uterus myomatosus mit Blutungsanomalien sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Da die Anwendungsgebiete von Berberis/Sepia comp. bei Kindern nicht auftreten, sollte das Arzneimittel bei Kindern nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Sepia comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Ø

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Placenta bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Sepia officinalis e volumine bursae rec. Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, SV 33c)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Berberis/Urtica urens Globuli velati 20 g B 08784515
Verfügbar

Berberis/Urtica urens

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784515AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei geschwächten Formprozessen im Unterleib, z.B. verlängerte und verstärkte Regelblutungen (Menorrhagien), Blutungen bei gutartigen Muskelgeschwülsten der Gebärmutter (Metrorrhagien bei Uterus-Myomen), Beschwerden beim Harnlassen infolge Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Miktionsbeschwerden bei Prostata-Adenomen Stadium 1 bis 2).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Dieses Arzneimittel verbessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Bitte suchen Sie in regelmäßigen Abständen Ihren Arzt auf. Bei Blut im Urin oder akuter Harnverhaltung sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden muss. Bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Berberis/Urtica urens erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Ø

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, SV 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Berberis/Uterus comp. Globuli velati 20 g B 08784521
Verfügbar
Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784521AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei Gestaltanomalien der Gebärmutter, z.B. gutartige Muskelgeschwülste der Gebärmutter (Uterus myomatosus).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Uterus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Ø

0,034 g (HAB, Vs. 33d)

Berberis vulgaris ex herba ferm 33c Ø

0,066 g (HAB, Vs. 33c)

Granit Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Magnesium sulfuricum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Ovaria bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, SV 33c)

Uterus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Betula/Arnica comp. Globuli velati 20 g B 08784544
Verfügbar

Betula/Arnica comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784544AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Akute Gelenkentzündungen (Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Erwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung von Betula/Arnica comp. bei Kindern zwischen 6 und 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Arnica comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D7

0,1 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Ø

0,2 g (HAB, Vs. 23a)

Betula pendula ferm 34e Dil. D1

0,1 g

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sulfur Dil. D5

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Betula/Arnica comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01750996
Verfügbar

Betula/Arnica comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175099611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Gelenkentzündungen (Akute Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei andauernden oder wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D7

0,1 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Betula pendula ferm 34e Dil. D3

0,1 g

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sulfur Dil. D5

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Betula/Mandragora comp. Globuli velati 20 g B 08784550
Verfügbar

Betula/Mandragora comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784550AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.

Die unter Anwendungsgebiete genannten Erkrankungen treten im Kindesalter nur selten auf und bedürfen u. U. einer speziellen Therapie. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte deshalb eine umfassende ärztliche Untersuchung erfolgen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2

0,1 g

Galenit Dil. D6

0,1 g

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Betula/Mandragora comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751004
Verfügbar

Betula/Mandragora comp.

Wirkstoff: Berberis vulgaris e radice ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175100411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.Sehr selten kann ein harmloser Reizzustand um die Einstichstelle auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2

0,1 g

Galenit Dil. D6

0,1 g

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Bitter Elixier Sirup 180 ml B 01119022
Verfügbar

Bitter Elixier

Wirkstoff: Wässriger Gesamtauszug aus Enzianwurzel, Ingwerwurzel, Kalmuswurzel, Pfefferfrüchten und Wermutkraut
Sirup 180 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
180 ml01119022TFreiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der peptischen Verdauungstätigkeit durch Harmonisierung der motorischen und sekretorischen Funktionsabläufe, z.B. Appetitlosigkeit, Völlegefühl, Übelkeit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich 1 Teelöffel Bitter Elixier unverdünnt oder mit Wasser verdünnt vor den Mahlzeiten einnehmen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 1 Esslöffel Sirup, eventuell mit Wasser verdünnt, vor den Mahlzeiten einnehmen.

Gegenanzeigen

Bitter Elixier darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ingwer und Pfeffer
- bei Magen- und Darmgeschwüren
- in Schwangerschaft und Stillzeit$ Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Bitter Elixier erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.1 Esslöffel (15 ml) enthält 7 g Saccharose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Bitter Elixier kann schädlich für die Zähne sein (Karies).

Zusammensetzung

10 g (= 8,5 ml) enthalten:

Wässriger Gesamtauszug aus 0,2165 g Enzianwurzel, 0,133 g Ingwerwurzel, 0,02 g Kalmuswurzel, 0,004 g Pfefferfrüchten und 0,1665 g Wermutkraut

6 g

Sonstiger Bestandteil:

Saccharose.

Enthält Saccharose (Zucker).

Bolus alba comp. Pulver Pulver zur innerlichen Anwendung 35 g B 10347006
Verfügbar
Wirkstoff: Wässriger Gesamtauszug aus Enzianwurzel, Ingwerwurzel, Kalmuswurzel, Pfefferfrüchten und Wermutkraut
Pulver zur innerlichen Anwendung 35 g
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
35 g10347006S1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Verdauungssystem bei Störungen der Sekretion und Motilität des Magen-Darm-Traktes, z.B. bei Durchfall, Erbrechen.

Dosierung | Anwendung
  • Bolus alba comp. Pulver 1-mal täglich in einer Tasse warmem Wasser verrühren, über den Tag verteilt zweistündlich bis stündlich schluckweise trinken.
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1-mal täglich ½–1 Teelöffel Pulver
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1-mal täglich 1–2 Teelöffel Pulver
Gegenanzeigen

Bolus alba comp. Pulver darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen
- Kamille oder anderen Korbblütlern
- Sternanis, Anis oder Anethol
- Doldengewächsen
- Kümmelöl oder einem der sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Bei Anwendung dieses Arzneimittels können unerwünschte Reaktionen der Haut, der Atemwege und des Magen-Darmtraktes auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Kommt es zu erhöhter Körpertemperatur oder gar Fieber, Blutbeimengungen im Stuhl oder ist nach spätestens zwei Tagen der Durchfall nicht abgeklungen, so liegt u. U. ein spezifischer (infektiöser) Darmkatarrh oder eine Darmerkrankung anderer Ursache vor. In diesem Fall ist sofort der Arzt hinzuzuziehen!

Bitte nehmen Sie Bolus alba comp. Pulver erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Pulver sind verarbeitet:

Acorus calamus e rhizoma ferm 33d Ø

0,01 g (HAB, Vs. 33d)

Anisi stellati aetheroleum

0,05 g

Arsenicum album Dil. D4 aquos.

0,01 g (HAB, Vs. 5b)

Artemisia abrotanum ex herba ferm 33c Ø

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Carbo vegetabilis Trit. D1

0,1 g

Carvi aetheroleum

0,05 g

Chamomilla recutita e planta tota ferm 33c Ø

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Gentiana lutea e radice ferm 33c Ø

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Geum urbanum e radice ferm 33c Ø

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Kaolinum ponderosum

9,26 g

Sonstige Bestandteile:

Glucosesirup (sprühgetrocknet), Arabisches Gummi (sprühgetrocknet), Maltodextrin.

Enthält Glucose und Lactose.

Borago comp. Globuli velati 20 g B 08784567
Verfügbar
Wirkstoff: Wässriger Gesamtauszug aus Enzianwurzel, Ingwerwurzel, Kalmuswurzel, Pfefferfrüchten und Wermutkraut
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784567AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Form- und Strömungskräfte bei Venenentzündung mit Ausbildung einer Thrombose (Thrombophlebitis), Thrombose und Krampfadern (varikösem Symptomenkomplex).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen 1- bis 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl, sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) sein können.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Borago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Cnicus benedictus ex herba ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Hamamelis virginiana e foliis ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Skorodit Dil. D9

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Borago comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751010
Verfügbar

Borago comp.

Wirkstoff: Wässriger Gesamtauszug aus Enzianwurzel, Ingwerwurzel, Kalmuswurzel, Pfefferfrüchten und Wermutkraut
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175101011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Form- und Strömungskräfte bei Venenentzündung mit Ausbildung einer Thrombose (Thrombophlebitis), Thrombose und Krampfadern (varikösem Symptomenkomplex).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Benediktenkraut (Cnicus benedictus) und andere Korbblütler, sowie auf die übrigen Bestandteile des Arzneimittels.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl, sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) sein können.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Cnicus benedictus ex herba ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Hamamelis virginiana e foliis ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Skorodit Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Borago-Essenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01681309
Verfügbar

Borago-Essenz

Wirkstoff: Borago officinalis ex herba LA 20%
Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101681309EApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der aufbauenden und strukturierenden Kräfte, z.B. bei mit Krampfadern einhergehenden Erkrankungen (variköser Symptomenkomplex) mit venösen Stauungen, Venenentzündung mit Ausbildung einer Thrombose (Thrombophlebitis) sowie begleitenden ekzematösen Hauterkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 5 bis maximal 10 ml Tinktur auf ca. 1/8 l lauwarmes Wasser geben und zu Umschlägen verwenden.Zur Dosierung sollte der beiliegende Messbecher verwendet werden.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) sein können. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g (10,3 ml) enthalten:

Borago officinalis ex herba LA 20%

10 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v).

Brandessenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01681315
Verfügbar

Brandessenz

Wirkstoff: Borago officinalis ex herba LA 20%
Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101681315EApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1 Esslöffel Brandessenz auf ca. ¼ l lauwarmes Wasser geben und zu Umschlägen verwenden.Bei Insektenstichen betroffene Stellen mit unverdünnter Brandessenz betupfen.

Gegenanzeigen

Brandessenz soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen
- Arnika
- andere Korbblütler
- Thuja$

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können - bei Arnika-Überempfindlichkeit - allergische Hautreaktionen auftreten, die ein Absetzen des Präparates erforderlich machen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält 185 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 19 % (w/v). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Zusammensetzung

10 g (10,2 ml) enthalten:

Arnica montana e floribus LA 20%

1,5 g (HAB, Vs. 12c)

Calendula officinalis e floribus LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Cantharis ex animale toto Gl Dil. D6

1,0 g (HAB, Vs. 41c)

Symphytum officinale ex herba LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Thuja occidentalis e summitatibus LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Urtica urens ex herba LA 20%

4,5 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 185 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 19 % (w/v).

Bronchi Plantago Globuli velati Globuli velati 20 g B 00085350
Verfügbar
Wirkstoff: Bronchi bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100085350AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Eingreifens der Empfindungsorganisation in die Schleimhäute der Atemwege, z.B. akute und chronische Entzündungen von Kehlkopf (Larynx) und Bronchien.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 2-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Bronchi Plantago Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Bronchi Plantago Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Bronchi bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D7

0,1 g

Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Larynx bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Plantago lanceolata e foliis ferm 34c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Pyrit Dil. D14 aquos.

0,1 g

Tunica mucosa nasi bovis Gl Dil. D13

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Bronchi Plantago Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00085060
Verfügbar

Bronchi Plantago Inject

Wirkstoff: Bronchi bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008506011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Eingreifens der Empfindungsorganisation in die Schleimhäute der Atemwege, z.B. akute und chronische Entzündungen von Kehlkopf (Larynx) und Bronchien.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Bronchi bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D7

0,1 g

Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Larynx bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Plantago lanceolata e foliis ferm 34c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Pyrit Dil. D14 aquos.

0,1 g

Tunica mucosa nasi bovis Gl Dil. D13

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Bryonia comp. Globuli velati 20 g B 08784596
Verfügbar

Bryonia comp.

Wirkstoff: Bronchi bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784596AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation vorwiegend im Bereich der Fortpflanzungsorgane, z.B. Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Eierstockzysten (Ovarialzysten).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal täglich bis 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung von Bryonia comp. in den aufgeführten Indikationen bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Bryonia comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Bryonia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751027
Verfügbar

Bryonia comp.

Wirkstoff: Bronchi bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175102711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation vorwiegend im Bereich der Fortpflanzungsorgane, z.B. Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Eierstockzysten (Ovarialzysten).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D5

0,1 g

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Bryonia/Aconitum Globuli velati 20 g B 08784662
Verfügbar

Bryonia/Aconitum

Wirkstoff: Bryonia cretica ferm 33b
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784662AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der rhythmischen Beziehung von Lebens- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften Erkrankungen mit Entzündungen im Bereich der Luftwege.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 4-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 3-5 Globuli velati und Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Bryonia/Aconitum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D7

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Bryonia/Stannum Globuli velati 20 g B 08784679
Verfügbar

Bryonia/Stannum

Wirkstoff: Bryonia cretica ferm 33b
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784679AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus bei Exsudat- und Transsudatbildung an den serösen Häuten, z.B. Gelenkentzündung (akute Arthritis), Schleimbeutelentzündung (Bursitis), Begleitbehandlung bei Brustfellentzündung (Pleuritis) und Bauchfellentzündung (Peritonitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Bryonia/Stannum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Bryonia/Stannum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751033
Verfügbar

Bryonia/Stannum

Wirkstoff: Bryonia cretica ferm 33b
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175103311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus bei Exsudat- und Transsudatbildung an den serösen Häuten, z.B. Begleitbehandlung bei Brustfellentzündung (Pleuritis) und Bauchfellentzündung (Peritonitis), Gelenkentzündung (akute Arthritis), Schleimbeutelentzündung (Bursitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Bryonia/Stannum soll in den Indikationen Pleuritis und Peritonitis bei Kindern von 6 bis unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Bryophyllum comp. Globuli velati 20 g B 08784685
Verfügbar

Bryophyllum comp.

Wirkstoff: Bryonia cretica ferm 33b
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784685AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Eingliederung verselbstständigter Stoffwechselprozesse mit hysteriformen Erscheinungen und Verstimmungszuständen, z.B. Unruhe- und Erregungszustände, klimakterische Beschwerden und prämenstruelles Syndrom.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung bei weiblichen Patienten vorgesehen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Bryophyllum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Uterus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Bryophyllum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085213
Verfügbar

Bryophyllum comp.

Wirkstoff: Bryonia cretica ferm 33b
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208521311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Eingliederung verselbstständigter Stoffwechselprozesse mit hysteriformen Erscheinungen und Verstimmungszuständen, z.B. Unruhe- und Erregungszustände, klimakterische Beschwerden und prämenstruelles Syndrom.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber dem Spendertiereiweiß oder Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Spendertiereiweiß (Rind) und Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung bei weiblichen Patienten vorgesehen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Uterus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Bulbus olfactorius Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02909594
02909631
02909708
Verfügbar

Bulbus olfactorius Gl

Wirkstoff: Bulbus olfactorius bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10290959411Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10290963111Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10290970811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D15: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Bulbus olfactorius bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Cactus comp. II Globuli velati 20 g B 08784745
Verfügbar

Cactus comp. II

Wirkstoff: Bursae articulationis humeri-Komplex bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784745AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Lebensorganisation im Rhythmischen System, z.B. bei funktionellen Herzrhythmusstörungen, Herzenge (Stenokardien), Altersherz und nach Herzinfarkt.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cactus comp. II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Trit. D2

0,5 g (HAB, Vs. 6)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Cactus comp. II Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751062
Verfügbar

Cactus comp. II

Wirkstoff: Bursae articulationis humeri-Komplex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175106211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Lebensorganisation im Rhythmischen System, z.B. bei funktionellen Herzrhythmusstörungen, Herzenge (Stenokardien), Altersherz und nach Herzinfarkt.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Cactus comp. II, Flüssige Verdünnung zur Injektion ist nicht indiziert bei Kindern unter 12 Jahren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Calcea Wund- und Heilcreme Creme 10 g B 03932891
03932916
03932922
Verfügbar
Wirkstoff: Bursae articulationis humeri-Komplex bovis Gl
Creme 10 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 gN103932891J2Apothekenpflichtig
30 gN103932916J3Apothekenpflichtig
100 gN203932922J4Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Lokale Behandlung von Wunden und oberflächennahen Entzündungen der Haut, bei Wundliegen (Dekubitus), zur Vorbeugung gegen Wundliegen (Dekubitusprophylaxe).

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: Creme 2- bis 3-mal täglich auf die zu schützende Haut, die erkrankten Hautbezirke bzw. Wundflächen dünn auftragen; in die unversehrte Haut leicht einmassieren
  • In der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden
Gegenanzeigen

Calcea Wund- und Heilcreme darf nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Es wurde von lokalen allergischen Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.Beim Auftragen auf offene Wunden oder Schleimhäute kann aufgrund des Alkoholgehaltes ein kurzzeitiges Brennen vorkommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei großflächigen oder eitrig infizierten Wunden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.

Es liegen keine Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In der Stillzeit sollte Calcea Wund- und Heilcreme nicht im Bereich der Brust angewendet werden.Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 109 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 11 % (w/w).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Mischung aus Calendula ex herba flor. Presssaft und Ethanol 96% (1:0,33)

1,0 g

Echinacea Ø

1,1 g

Sonstige Bestandteile:

Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Ethanol 96%, Raffiniertes Maisöl, Gelbes Wachs, Gereinigtes Wasser.

Enthält Cetylstearylalkohol. Enthält 109 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 11 % (w/w).

Calcium Quercus Globuli velati Globuli velati 20 g B 00081091
Verfügbar
Wirkstoff: Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100081091AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Ich-Organisation bei dystop eingreifender Empfindungsorganisation mit Störungen des Aufbaustoffwechsels, z.B. Allergien, Ekzeme, Hautentzündungen (Dermatitiden), übermäßige Regelblutungen (Menorrhagien).

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Calcium Quercus Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Hautentzündungen, die mit Fieber einhergehen, erfordern eine ärztliche Behandlung. Vor der Behandlung von übermäßigen Regelblutungen mit Calcium Quercus Globuli velati ist eine Abklärung durch den Arzt erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Calcium Quercus Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6 (hergestellt aus Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) durch 4malige Potenzierung mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus und anschließender Potenzierung mit daraus hergestelltem Zuckersirup)

1 g (HAB, SV 5b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Calcium Quercus Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00079757
Verfügbar

Calcium Quercus Inject

Wirkstoff: Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10007975711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Ich-Organisation bei dystop eingreifender Empfindungsorganisation mit Störungen des Aufbaustoffwechsels, z.B. Allergien, Ekzeme, Hautentzündungen (Dermatitiden), übermäßige Regelblutungen (Menorrhagien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Hautentzündungen, die mit Fieber einhergehen, erfordern eine ärztliche Behandlung. Vor der Behandlung von übermäßigen Regelblutungen mit Calcium Quercus Inject ist eine Abklärung durch den Arzt erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6 (hergestellt aus Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) durch 5malige Potenzierung mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus)

1 ml (HAB, SV 5b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat.

Calcium Quercus Inject 10 Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 x 10 ml B 00079898
00089885
Verfügbar

Calcium Quercus Inject 10

Wirkstoff: Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6
Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 x 10 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 10 mlN10007989821Apothekenpflichtig
20 x 10 mlN20008988522Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Ich-Organisation bei dystop eingreifender Empfindungsorganisation mit Störungen des Aufbaustoffwechsels, z.B. Allergien, Ekzeme, Hautentzündungen (Dermatitiden), übermäßige Regelblutungen (Menorrhagien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, in akuten Fällen 1-mal täglich 10 ml intravenös oder intramuskulär injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Hautentzündungen, die mit Fieber einhergehen, erfordern eine ärztliche Behandlung. Vor der Behandlung von übermäßigen Regelblutungen mit Calcium Quercus Inject 10 ist eine Abklärung durch den Arzt erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 35,2 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Ampulle. Dies entspricht 1,8 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Zusammensetzung

10 ml enthalten:

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Lösung = D6 (hergestellt aus Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) durch 5malige Potenzierung mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus)

10 ml (HAB, SV 5b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat.

Enthält Natrium.

Calendula ex herba Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02910433
Verfügbar

Calendula ex herba

Wirkstoff: Calendula officinalis ex herba ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10291043311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Calendula officinalis ex herba ferm 33c Dil. D3

1 ml (HAB, Vs. 33c)

Calendula-Essenz Tinktur 100 ml B 01681338
Verfügbar
Wirkstoff: Calendula officinalis e floribus LA 20%
Tinktur 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101681338D4Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Vereiterung tendierende Entzündungen von Haut und darunterliegenden Geweben; sekundäre Wundheilung. Lokale Behandlung von Wunden und oberflächennahen Entzündungen. Spülung von Wundhöhlen und entzündeten Schleimhäuten.

Dosierung | Anwendung
  • Vor Gebrauch schütteln!
  • Umschläge (Säuglinge, Kinder und Erwachsene): 1–2 Teelöffel Calendula-Essenz auf ca. 1/4 l abgekochtes Wasser geben, eine Kompresse mit dieser Lösung tränken und 1- bis 2-mal täglich für ca. 15 Minuten auf das betroffene Hautareal legen
  • Mundspülung: 1 Esslöffel Calendula-Essenz auf ca. 1/8 l warmes Wasser geben und 1- bis 3-mal täglich den Mundraum für jeweils 2–3 Minuten spülen
  • Nur verdünnt anwenden
Gegenanzeigen

Calendula-Essenz darf nicht angewendet werdenbei  Überempfindlichkeit gegen Calendula und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Es kann eine Allergie gegen Calendula (Ringelblume) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Starke Rötung der Wundränder, Zunahme der Schmerzen, nässende Wunden und Eiterungen erfordern ärztliche Behandlung.

Mundspülungen sollten bei Kindern nur unter Aufsicht von Erwachsenen erfolgen.
Dieses Arzneimittel enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g (10,3 ml) enthalten:

Calendula officinalis e floribus LA 20%

10 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v).

Camphora Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02830421
Verfügbar

Camphora

Wirkstoff: Camphora aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10283042111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Camphora Dil. D3 aquos.

1 ml (HAB, SV 5b)

Cantharis Blasen Globuli velati Globuli velati 20 g B 00081234
Verfügbar
Wirkstoff: Camphora aquos.
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100081234AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonische Eingliederung der Empfindungsorganisation im Bereich der ableitenden Harnwege bei akuten und subakuten Entzündungserscheinungen, z.B. Entzündung von Blase, Nierenbecken und Niere (Cystopyelonephritis), Reizblase.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
Gegenanzeigen

Cantharis Blasen Globuli velati dürfen nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, Blut im Urin sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Cantharis Blasen Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Achillea millefolium ferm 33d Dil. D2

0,1 g

Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Vesica urinaria bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Cantharis Blasen Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00081116
Verfügbar

Cantharis Blasen Inject

Wirkstoff: Camphora aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008111611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonische Eingliederung der Empfindungsorganisation im Bereich der ableitenden Harnwege bei akuten und subakuten Entzündungserscheinungen, z.B. Entzündung von Blase, Nierenbecken und Niere (Cystopyelonephritis), Reizblase.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Achillea millefolium ferm 33d Dil. D3

0,1 g

Cantharis ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Vesica urinaria bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Carduus marianus e fructibus Globuli velati 20 g 08784892
Verfügbar

Carduus marianus e fructibus

Wirkstoff: Silybum marianum e fructibus ferm 36
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108784892AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel und andere Korbblütler.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Carduus marianus e fructibus D3 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D3

1 g (HAB, Vs. 36)

Enthält Saccharose (Zucker).

Carduus marianus/Oxalis Globuli velati 20 g B 08784900
Verfügbar

Carduus marianus/Oxalis

Wirkstoff: Silybum marianum e fructibus ferm 36
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784900AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der aufbauenden Stoffwechseltätigkeiten im Leber-Galle-Bereich, z.B. degenerative Lebererkrankungen, Gallenwegsdyskinesien und Tendenz zur Steinbildung; Darmträgheit (Obstipation).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Carduus marianus/Oxalis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Carduus marianus/Oxalis Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751091
Verfügbar

Carduus marianus/Oxalis

Wirkstoff: Silybum marianum e fructibus ferm 36
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175109111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der aufbauenden Stoffwechseltätigkeiten im Leber-Galle-Bereich, z.B. degenerative Lebererkrankungen, Gallenwegsdyskinesien und Tendenz zur Steinbildung; Darmträgheit (Obstipation).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Carduus marianus/Viscum Mali comp. Globuli velati 20 g B 08784917
Verfügbar

Carduus marianus/Viscum Mali comp.

Wirkstoff: Silybum marianum e fructibus ferm 36
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784917AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels bei chronisch entzündlichen und sklerotisierenden Lebererkrankungen, z.B. chronische Leberentzündung (Hepatitis), Leberzirrhose; Begleittherapie bei bösartigen (malignen) Erkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 2- bis 4-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 4-mal täglich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal täglich 10-20 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Carduus marianus/Viscum Mali comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Hepar bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Carduus marianus/Viscum Mali comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751116
Verfügbar

Carduus marianus/Viscum Mali comp.

Wirkstoff: Silybum marianum e fructibus ferm 36
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175111611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels bei chronisch entzündlichen und sklerotisierenden Lebererkrankungen, z.B. chronische Leberentzündung (Hepatitis), Leberzirrhose; Begleittherapie bei bösartigen (malignen) Erkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen.

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hepar bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cartilago articularis (genus) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02831395
02830059
Verfügbar

Cartilago articularis (genus) Gl

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10283139541Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10283005911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cartilago articularis genus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Cartilago comp. Globuli velati 20 g B 08784923
Verfügbar

Cartilago comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784923AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. chronische Gelenkverformung (Arthrosis deformans), chronische Gelenkentzündung (chronische Arthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder bis unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Allium cepa ferm 34a Dil. D14

0,1 g

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D4

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Stannum metallicum Dil. D7

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Cartilago comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751122
Verfügbar

Cartilago comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175112211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml, vor allem über den erkrankten Stellen, subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.Hinweis: Einmalig wurde eine lokale Reizung nach subcutaner Injektion beobachtet, die nach Absetzen von Cartilago comp. rasch abklang. Sollte es nach Injektion zu einer Rötung oder Schmerz im Bereich der Injektionsstelle kommen, unterlassen Sie bitte zunächst weitere Injektionen des Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Allium cepa ferm 34a Dil. D14

0,1 g

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D4

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Stannum metallicum Dil. D7

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cartilago comp., Unguentum Salbe 30 g B 02198199
02198207
Verfügbar

Cartilago comp., Unguentum

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198199JApothekenpflichtig
100 gN202198207J1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. chronische Gelenkverformung (Arthrosis deformans), chronische Gelenkentzündung (chronische Arthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:1- bis 2-mal täglich werden die betroffenen Gelenke je nach ihrer Größe bzw. ihre Umgebung eingerieben mita) einem ca. 2 cm langen Salbenstrang bei den großen Gelenken (z.B. Knie-, Hüft-, Sprunggelenk), b) einem ca. 1/2 cm langen Salbenstrang bei den kleinen Gelenken (z.B. Finger-, Zehengelenke).

Gegenanzeigen

Cartilago comp., Unguentum darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Birkenpollen, Küchenzwiebel, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile
- bei Kindern unter 12 Jahren$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Allium cepa ferm 34a Dil. D1

0,1 g

Aurum metallicum Dil. D8

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D1

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Stannum metallicum Dil. D6

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Cartilago/Echinacea comp. Globuli velati 20 g B 08784946
Verfügbar

Cartilago/Echinacea comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784946AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung von Form- und Regenerationsprozessen bei entzündlichen Krankheiten der kleinen Gelenke.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, bis zu 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Cartilago/Echinacea comp. soll nicht angewendet werden bei
- Säuglingen unter 1 Jahr
- Überempfindlichkeit gegen Sonnenhut oder andere Korbblütler oder gegen einen der anderen Wirk- oder Hilfsstoffe.$ Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Cartilago/Echinacea comp. nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukose (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multiple Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronische Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente oder andere Therapien.  Die Anwendung von Cartilago/Echinacea comp. wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation).Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Cartilago/Echinacea comp. von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 1 bis unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Echinacea comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Articulatio interphalangea bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Cartilago/Echinacea comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085319
Verfügbar

Cartilago/Echinacea comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208531911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung von Form- und Regenerationsprozessen bei entzündlichen Krankheiten der kleinen Gelenke.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Cartilago/Echinacea comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Cartilago/Echinacea comp. nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Articulatio interphalangea bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cartilago/Mandragora comp. Globuli velati 20 g B 08784952
Verfügbar

Cartilago/Mandragora comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784952AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Antimonit Dil. D5

0,1 g

Argentum metallicum Dil. D7

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D4

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Cartilago/Mandragora comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751139
Verfügbar

Cartilago/Mandragora comp.

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175113911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akut auftretenden Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Geben Sie das Arzneimittel Cartilago/Mandragora comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Antimonit Dil. D5

0,1 g

Argentum metallicum Dil. D7

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D4

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cartilago/Mandragora comp., Unguentum Salbe 30 g B 02198213
02198236
Verfügbar

Cartilago/Mandragora comp., Unguentum

Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198213JApothekenpflichtig
100 gN202198236J1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich die betroffenen Gelenke je nach ihrer Größe bzw. ihrer Umgebung einreiben mita) einem ca. 2 cm langen Salbenstrang bei den großen Gelenken (z.B. Knie-, Hüft-, Sprunggelenk),b) einem ca. 0,5 cm langen Salbenstrang bei den kleinen Gelenken (z.B. Finger-, Zehengelenke).Die Menge der Salbe ist bei Kindern entsprechend der Körpergröße zu reduzieren. Anwendung als Salbenverband:Je nach Größe des Gelenkes wird ein 0,5 bis 2 cm langer Salbenstrang auf die Haut aufgebracht und mit einem dünnen Tuch abgedeckt. Das dünne Tuch wird mit einer (elastischen) Binde oder je nach Gelenk mit einem Strumpf fixiert.

Gegenanzeigen

Cartilago/Mandragora comp., Unguentum darf nicht angewendet werden
- auf geschädigter Haut
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber einem der Wirkstoffe, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum insbesondere Erdnussöl, kann es selten zu schweren allergischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum und suchen ggf. Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Antimonit Trit. D4

0,1 g

Argentum metallicum Dil. D6

0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D1

0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 34d)

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Carum carvi Kinderzäpfchen Zäpfchen 10 x 1 g B 01448004
Verfügbar
Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Zäpfchen 10 x 1 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 gN101448004OApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen.

Dosierung | Anwendung
  • Soweit nicht anders verordnet, gilt für Kinder ab 1 bis unter 7 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.
Gegenanzeigen

Carum carvi Kinderzäpfchen dürfen nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen
- Kamille oder andere Korbblütler
- Kümmel oder andere Doldengewächse wie z.B. Anis, Sellerie, Koriander, Dill und Fenchel
- Tollkirsche oder den anderen enthaltenen Wirkstoff
- die sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen. Bitte suchen Sie in diesen Fällen einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 1 g enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2

1 mg (HAB, Vs. 33a)

Eingeengter wässriger Auszug aus Carvi fructus sicc. (5:1) Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser, Droge-Auszug-Verhältnis: 1,8:1

20 mg

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

1 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4

1 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Hartfett, Honig, Hochdisperses Siliciumdioxid, Gelbes Wachs.

Carum carvi Zäpfchen Zäpfchen 10 x 2 g B 01447973
Verfügbar
Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Zäpfchen 10 x 2 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 2 gN101447973PApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen.

Dosierung | Anwendung
  • 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen
Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
- Kamille oder andere Korbblütler
- Kümmel oder andere Doldengewächse wie z.B. Anis, Sellerie, Koriander, Dill und Fenchel
- Tollkirsche oder den anderen enthaltenen Wirkstoff
- die sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen.Bitte suchen Sie in diesen Fällen einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2

2 mg (HAB, Vs. 33a)

Eingeengter wässriger Auszug aus Carvi fructus sicc. (5:1) Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser, Droge-Auszug-Verhältnis: 1,8:1

40 mg

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

2 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4

2 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Hartfett, Honig.

Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen Zäpfchen 10 x 1 g B 12544248
Verfügbar
Wirkstoff: Cartilago articularis genus bovis Gl
Zäpfchen 10 x 1 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 gN112544248O1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglingen ab 3 Monate bis unter 1 Jahr 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen dürfen nicht angewendet werden,bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
- Kamille oder andere Korbblütler
- Kümmel oder andere Doldengewächse wie z.B. Anis, Sellerie, Koriander, Dill und Fenchel
- Tollkirsche oder den anderen enthaltenen Wirkstoff
- die sonstigen Bestandteile.$ Nicht anwenden bei Säuglingen unter 3 Monaten.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen. Bitte setzen Sie in diesen Fällen das Präparat ab und suchen Sie einen Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 1 g enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2

0,5 mg (HAB, Vs. 33a)

Eingeengter wässriger Auszug aus Carvi fructus sicc. (5:1) Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser, Droge-Auszug-Verhältnis: 1,8:1

10,0 mg

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø

0,5 mg (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4

0,5 mg (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Hartfett, Honig, Hochdisperses Siliciumdioxid, Gelbes Wachs.

Cavum tympani Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02911415
02911556
Verfügbar

Cavum tympani Gl

Wirkstoff: Cavum tympani bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291141511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291155611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cavum tympani bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Cerebellum Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03359730
03359782
03359807
Verfügbar

Cerebellum Gl

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335973011Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335978211Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335980711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cerebellum bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Cerebellum comp. Globuli velati 20 g B 08784969
Verfügbar

Cerebellum comp.

Wirkstoff: Cavum tympani bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784969AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Begleittherapie bei Gehirnerschütterung und deren Folgezustände, zerebral bedingter Schwindel, ataktische und hyperkinetische Bewegungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3- mal täglich bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt nach Anweisung des Arztes.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Geben Sie Cerebellum comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cerebellum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apatit Dil. D6

0,1 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cerebellum bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Conchae Trit. D3

0,1 g

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Natrium carbonicum Dil. D4 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Orchis e tubere, Decoctum Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Skorodit Dil. D6

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Cerebellum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751145
Verfügbar

Cerebellum comp.

Wirkstoff: Cavum tympani bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175114511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Begleittherapie bei Gehirnerschütterung und deren Folgezuständen, zerebral bedingter Schwindel, ataktische und hyperkinetische Bewegungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apatit Dil. D6

0,1 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cerebellum bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Conchae Dil. D5

0,1 g

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Natrium carbonicum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Orchis e tubere, Decoctum Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Skorodit Dil. D6

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cerebrum comp. A Globuli velati 20 g B 08784975
Verfügbar

Cerebrum comp. A

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784975AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cerebrum comp. A erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cerebellum bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Hypophysis bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Iris bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Thalamus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Cerebrum comp. A Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751151
Verfügbar

Cerebrum comp. A

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175115111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cerebellum bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Hypophysis bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Iris bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Thalamus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cerebrum comp. A cum Auro comp. Globuli velati 20 g B 08784981
Verfügbar

Cerebrum comp. A cum Auro comp.

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784981AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Funktionsordnungen bei degenerativen Veränderungen und Entzündungsfolgen im Zentralnervensystem, besonders mit Beteiligung des Sehorgans.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei degenerativen Erkrankungen der Sehorgane infolge von Stoffwechselerkrankungen ersetzt nicht die vom Arzt diesbezüglich verordneten Arzneimittel und die eingeleitete Therapie.Vor einer etwa beabsichtigten Selbstmedikation mit Cerebrum comp. A cum Auro comp. ist zu beachten: Eine plötzlich auftretende Beeinträchtigung des Sehvermögens bedarf grundsätzlich einer umgehenden Abklärung durch einen Arzt. Dasselbe gilt für andere Symptome, die sich auf Störungen der Funktion des Zentralnervensystems zurückführen lassen, wie plötzlich auftretende Lähmungserscheinungen, Gefühlsstörungen, Beeinträchtigungen der Sprache u.ä.. Ein Auftreten der genannten Symptome während der Behandlung kann Zeichen einer Verschlechterung des behandelten Grundleidens sein und macht ggf. zusätzliche weitere Behandlungsmaßnahmen erforderlich. Sollte sich eine der genannten Erscheinungen einstellen, so sollten Sie daher umgehend Ihren Arzt konsultieren.Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung während entzündlicher Erkrankungen des Zentralnervensystems bestimmt.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cerebrum comp. A cum Auro comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Trit. D6

0,01 g

Cerebellum bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Hypophysis bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Iris bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Myrrha Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Olibanum Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Thalamus bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Cerebrum comp. B Globuli velati 20 g B 08784998
Verfügbar

Cerebrum comp. B

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108784998AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Regeneration der Hör- und Gleichgewichtsfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. bei Geräuschempfindlichkeit und Menière'schem Symptomenkomplex.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cerebrum comp. B erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cerebellum bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Cerebrum comp. B Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751180
Verfügbar

Cerebrum comp. B

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175118011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Regeneration der Hör- und Gleichgewichtsfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. bei Geräuschempfindlichkeit und Menière'schem Symptomenkomplex.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cerebellum bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cerebrum comp. B cum Auro comp. Globuli velati 20 g B 08785006
Verfügbar

Cerebrum comp. B cum Auro comp.

Wirkstoff: Cerebellum bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785006AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Funktionsordnungen bei degenerativen Veränderungen und Entzündungsfolgen im Zentralnervensystem, besonders mit Beteiligung des Hör- und Gleichgewichtsorgans.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor einer etwa beabsichtigten Selbstmedikation mit Cerebrum comp. B cum Auro comp. ist zu beachten: Eine plötzlich auftretende Verschlechterung des Hörvermögens oder Gleichgewichtssinnes (die sich z.B. in anhaltendem Schwindel zu erkennen gibt) bedarf grundsätzlich einer umgehenden Abklärung durch einen Arzt. Dasselbe gilt für andere Symptome, die sich auf Störungen der Funktion des Zentralnervensystems zurückführen lassen, wie plötzlich auftretende Lähmungserscheinungen, Gefühlsstörungen, Beeinträchtigungen der Sprache u. ä.. Ein Auftreten der genannten Symptome während der Behandlung kann Zeichen einer Verschlechterung des behandelten Grundleidens sein und macht ggf. zusätzlich weitere Behandlungsmaßnahmen erforderlich. Sollte sich eine der genannten Erscheinungen einstellen, so sollten Sie daher umgehend Ihren Arzt konsultieren.Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung während entzündlicher Erkrankungen des Zentralnervensystems bestimmt.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cerebrum comp. B cum Auro comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aurum metallicum Trit. D6

0,01 g

Cerebellum bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Myrrha Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D7

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Olibanum Trit. D3

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Cerebrum, regio motorica Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03359836
04616488
03359871
Verfügbar

Cerebrum, regio motorica Gl

Wirkstoff: Cerebrum, regio motorica bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335983611Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10461648811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335987111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cerebrum, regio motorica bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Cervix uteri Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02911792
02911881
02911929
Verfügbar

Cervix uteri Gl

Wirkstoff: Cervix uteri bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291179211Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10291188111Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291192911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cervix uteri bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Chamomilla e floribus W 10%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml 02088370
Verfügbar

Chamomilla e floribus W 10%, Oleum

Wirkstoff: Chamomilla recutita e floribus W 10%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088370N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille und andere Korbblütler.
Nebenwirkungen
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Chamomilla e floribus W 10%, Oleum beendet werden und ein Arzt aufgesucht werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
10 g (11 ml) enthalten:

Chamomilla recutita e floribus W 10%

10 g (HAB, Vs. 12f mit nativem Olivenöl)

Chamomilla e planta tota Globuli velati 20 g 08785058
08785064
Verfügbar

Chamomilla e planta tota

Wirkstoff: Chamomilla recutita e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108785058AApothekenpflichtig
D1220 gN108785064AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Chamomilla e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Chamomilla recutita e planta tota ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Chamomilla e radice Globuli velati 20 g B 08785070
08785087
08785093
08785101
Verfügbar
Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108785070AApothekenpflichtig
D620 gN108785087AApothekenpflichtig
D2020 gN108785093AApothekenpflichtig
D3020 gN108785101AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Magen-Darm- und Gallenbeschwerden bei funktionellen Störungen der Motilität und Sekretion, als Begleitbehandlung bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, bei Neigung zu Blähungen und Krämpfen, schmerzhafte Menstruationsbeschwerden (Dysmenorrhoe), stoffwechselbezogene migräneartige Kopfschmerzen, Zahnungsbeschwerden, Blutdrucklabilität, Gesichtsneuralgien, Schlafstörungen bei Kleinkindern.

Dosierung | Anwendung

Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet:Chamomilla e radice D3, D6:Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velatiKinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velatiChamomilla e radice D20, D30:Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 3-5 Globuli velatiKinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 5-10 Globuli velati

Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Chamomilla e radice keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Chamomilla e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Chamomilla/Nicotiana Globuli velati 20 g B 08785118
Verfügbar
Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785118AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Lebens- und Empfindungs-Organisation bei Krampfzuständen vorwiegend der glatten Muskulatur, z.B. Magen-Darm-Krämpfe, schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Chamomilla/Nicotiana erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Chelidonium Kapseln Weichkapsel 30 Stück B 01448062
02482664
Verfügbar

Chelidonium Kapseln

Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Weichkapsel 30 Stück
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 StückN101448062QApothekenpflichtig
90 StückN102482664Q1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Wärme- und Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsstörungen, Gallenfunktionsstörungen, Verstopfung (Obstipation); Blähungen (Meteorismus).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 1 Weichkapsel zu oder nach den Mahlzeiten mit Flüssigkeit einnehmen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- in Schwangerschaft und Stillzeit
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen — Sternanis, Anis und Anethol — Kümmelöl — Pfefferminzöl — Wegwarte und anderen Korbblütlern
- bei Kreuzallergie gegen Doldengewächse$

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können durch Anregung der Motilität Oberbauchbeschwerden und Durchfälle ausgelöst werden.Sehr selten sind während der Behandlung mit chelidoniumhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildeten.Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen ausgelöst werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe sollen Chelidonium Kapseln nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei bekanntem Gallensteinleiden, Gelbsucht, dunklem Urin oder Fieber sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zur Anwendung von Chelidonium Kapseln bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Weichkapsel enthält:

Anisi stellati aetheroleum

18,3 mg

Berberis vulgaris e radice W 10%

54,9 mg (HAB, Vs. 12f mit nativem Olivenöl)

Carvi aetheroleum

9,15 mg

Chelidonium majus e radice ferm 34b Ø

0,0305 mg (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Ø

0,061 mg (HAB, Vs. 34b)

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Ø

0,0915 mg (HAB, Vs. 33c)

Citrullus colocynthis e fructibus ferm 33a Ø

0,0915 mg (HAB, Vs. 33a)

Iecoris aselli oleum

45,75 mg

Lini oleum virginale

457,5 mg

Menthae piperitae aetheroleum

9,15 mg

Ricini oleum virginale

45,75 mg

Tritici aestivi oleum raffinatum

183,0 mg

Sonstige Bestandteile:

Gelatine, Glycerol 85%, Kakaobutter, Natives Olivenöl, Gereinigtes Wasser.

Enthält Pfefferminzöl.

Chelidonium comp. Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448027
01448010
Verfügbar
Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448027CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448010C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 2- bis 3-mal wöchentlich, in akuten Fällen bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

In wenigen Fällen wurde über lokale Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen wie z.B. Rötung der Augen berichtet.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3

0,017 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3

0,033 g (HAB, Vs. 34b)

Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3

0,05 g (HAB, Vs. 37a)

Ruta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Terebinthina laricina Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Chelidonium comp. Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 01448027
01448010
Verfügbar

Chelidonium comp. Augentropfen

Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448027CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448010C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 2- bis 3-mal wöchentlich, in akuten Fällen bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

In wenigen Fällen wurde über lokale Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen wie z.B. Rötung der Augen berichtet.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3

0,017 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3

0,033 g (HAB, Vs. 34b)

Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3

0,05 g (HAB, Vs. 37a)

Ruta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Terebinthina laricina Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 6)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Chelidonium e planta tota Globuli velati 20 g 08785124
08785130
Verfügbar

Chelidonium e planta tota

Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108785124AApothekenpflichtig
D620 gN108785130AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Chelidonium e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3

0,33 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3

0,66 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D6

0,33 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D6

0,66 g (HAB, Vs. 34b)

Enthält Saccharose (Zucker).

Chelidonium/Colocynthis Globuli velati 20 g B 08785147
Verfügbar

Chelidonium/Colocynthis

Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785147AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem, insbesondere im Leber-Galle-Bereich, z.B. Gallenwegsdyskinesien und -koliken, Bauchkrämpfe (Abdominalspasmen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 2 bis 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe sollen Chelidonium/Colocynthis, Globuli velati nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Aufgrund des Bestandteiles Schöllkraut (Chelidonium) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Sehr selten ist bei der Behandlung mit schöllkrauthaltigen Arzneimitteln ein Anstieg der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels normalisierten bzw. wieder zurückbildeten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden (kolikartige Oberbauchbeschwerden, die auch ausstrahlen können, sowie Gelbfärbung der Skleren und Farbveränderungen in Stuhl und Urin) muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Chelidonium/Colocynthis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D2

0,033 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D2

0,066 g (HAB, Vs. 34b)

Citrullus colocynthis e fructibus ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Enthält Saccharose (Zucker).

Chelidonium/Colocynthis Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751228
Verfügbar

Chelidonium/Colocynthis

Wirkstoff: Chamomilla recutita e radice ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175122811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D2

0,033 g (HAB, Vs. 34b)

Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D2

0,066 g (HAB, Vs. 34b)

Citrullus colocynthis e fructibus ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cichorium e planta tota Globuli velati 20 g 08785207
Verfügbar

Cichorium e planta tota

Wirkstoff: Cichorium intybus e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5%20 gN108785207AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Cichorium e planta tota 5% ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Wegwarte und anderen Korbblütlern nicht anzuwenden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cichorium e planta tota 5% erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Ø

0,5 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Cichorium/Pancreas comp. Globuli velati 20 g B 08785242
Verfügbar

Cichorium/Pancreas comp.

Wirkstoff: Cichorium intybus e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785242AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der peptischen Verdauungstätigkeit bei Verdauungsschwäche und entzündlichen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cichorium/Pancreas comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Pancreas suis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stibium metallicum Dil. D5

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Cichorium/Pancreas comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751240
Verfügbar

Cichorium/Pancreas comp.

Wirkstoff: Cichorium intybus e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175124011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der peptischen Verdauungstätigkeit bei Verdauungsschwäche und entzündlichen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan, vorzugsweise in die Oberbauchgegend, injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Pancreas suis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stibium metallicum Dil. D5

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Circulus arteriosus cerebri Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02912283
02912389
02912432
Verfügbar

Circulus arteriosus cerebri Gl

Wirkstoff: Circulus arteriosus cerebri bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291228311Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10291238911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291243211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D12: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Circulus arteriosus cerebri bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Citrus e fructibus Globuli velati 20 g 08785271
Verfügbar

Citrus e fructibus

Wirkstoff: Citrus medica ssp. limonum e fructibus ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D220 gN108785271AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Citrus e fructibus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Citrus medica ssp. limonum e fructibus ferm 33c Dil. D2

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Citrus e fructibus/Cydonia e fructibus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00426986
Verfügbar

Citrus e fructibus/Cydonia e fructibus

Wirkstoff: Citrus medica ssp. limonum e fructibus ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10042698611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege (z.B. Heuschnupfen), exsudative Diathese.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 – 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Zitrusfrüchte.

Nebenwirkungen

Es können Reizerscheinungen (leichtes Brennen, Rötung) an der Einstichstelle auftreten, diese sind unbedenklich.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden, insbesondere bei Luftnot, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Citrus medica ssp. limonum e fructibus ferm 33c Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cydonia oblonga e fructibus ferm 33b Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Citrus, Oleum aethereum 10% Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088401
Verfügbar

Citrus, Oleum aethereum 10%

Wirkstoff: Limonis aetheroleum 10%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088401N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der tonisierenden und belebenden Kräfte, z.B. Bindegewebsschwäche, Senkungen, Krampfaderbeschwerden (Varikosis); Begleitbehandlung bei Asthma bronchiale.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. ½ - 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.Für Teilbäder entsprechend weniger.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Zitrusfrüchte.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Stillenden: Nicht direkt nach dem Baden stillen. Die Haut im Brustbereich vor dem Stillen reinigen.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Limonis aetheroleum 10%

10 g (HAB, Vs. 12h mit nativem Olivenöl)

Cochlea Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02912768
02912863
02912917
Verfügbar

Cochlea Gl

Wirkstoff: Cochlea bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291276811Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10291286311Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291291711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D15, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cochlea bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Colchicum comp. Globuli velati 20 g B 08785348
Verfügbar

Colchicum comp.

Wirkstoff: Cochlea bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785348AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Verschiedene Formen der Kropfbildung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Colchicin. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Colchicum comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Colchicum comp. nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Sehr selten ist bei der Behandlung mit schöllkrauthaltigen Arzneimitteln ein Anstieg der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels normalisierten bzw. wieder zurückbildeten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf, insbesondere bei kolikartigen Oberbauchbeschwerden, die auch ausstrahlen können, sowie Gelbfärbung der Skleren und Farbveränderungen in Stuhl und Urin. Die Anwendung von Colchicum comp. bei Schilddrüsenerkrankungen ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei der Behandlung einer Schilddrüsenerkrankung muss der Arzt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Colchicum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Colchicum autumnale e planta tota ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Colchicum comp., Unguentum Salbe 30 g B 02198265
Verfügbar

Colchicum comp., Unguentum

Wirkstoff: Cochlea bovis Gl
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198265V3Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören verschiedene Formen der Kropfbildung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, im Bereich der Schilddrüse Salbe täglich einreiben oder als Salbenverband über Nacht anwenden. Die Menge des verwendeten Salbenstranges darf 15 cm nicht überschreiten.

Gegenanzeigen

Was müssen Sie vor der Anwendung von Colchicum comp., Unguentum beachten?Colchicum comp., Unguentum darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber einem der Wirkstoffe, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Colchicin. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Colchicum comp., Unguentum nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Colchicum comp., Unguentum nicht angewendet werden.Während einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist für sichere Empfängnisverhütung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empfängnisverhütung sollte von Männern noch 6 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Colchicum comp., Unguentum betrieben werden. Frauen sollten während der Behandlung und für 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Colchicum comp., Unguentum sicher verhüten. Nicht anwenden bei Kindern unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Herbstzeitlose (Colchicum autumnale) kann es zu Leberschäden kommen. Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Behandlung mit Makrolidantibiotika, einschließlich Azithromycin, die zu einem erhöhten Colchicin-Spiegel führen kann.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf, insbesondere bei kolikartigen Oberbauchbeschwerden, die auch ausstrahlen können, sowie Gelbfärbung der Skleren und Farbveränderungen in Stuhl und Urin. Die Anwendung von Colchicum comp., Unguentum bei Schilddrüsenerkrankungen ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei der Durchführung einer Schilddrüsenbehandlung muss der Arzt auf die Arzneimittelnahme hingewiesen werden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Chelidonium majus e floribus ferm 34b Ø

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Colchicum autumnale e planta tota ferm 34c Ø

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Columna anterior Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 00489053
Verfügbar

Columna anterior Gl

Wirkstoff: Columna anterior cervicalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10048905311Apothekenpflichtig
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Die Dosierung sollte individuell nach Empfehlung des behandelnden Arztes erfolgen.   Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Columna anterior cervicalis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Conchae comp. Globuli velati 20 g B 08785408
Verfügbar

Conchae comp.

Wirkstoff: Conchae aquos.
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785408AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung des Aufbaustoffwechsels als Begleittherapie bei chronisch eitrigen Entzündungen und Nekrosen, sowie zur Förderung der Ausscheidungsprozesse.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Fieber und/oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden bedarf es einer ärztlichen Abklärung.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Conchae comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Amanita muscaria e planta tota ferm 33b Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Argentum metallicum Trit. D4

0,1 g

Conchae Trit. D4

0,1 g

Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34h)

Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Conchae comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751263
Verfügbar

Conchae comp.

Wirkstoff: Conchae aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN101751263V5Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Anregung und Strukturierung des Aufbaustoffwechsels als Begleittherapie bei chronisch eitrigen Entzündungen und Nekrosen, sowie zur Förderung der Ausscheidungsprozesse.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Fieber und/oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden bedarf es einer ärztlichen Abklärung.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Amanita muscaria e planta tota ferm 33b Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Argentum metallicum Dil. D4

0,1 g

Conchae Dil. D4

0,1 g

Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34h)

Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Conjunctiva comp. Globuli velati 20 g B 08785443
Verfügbar

Conjunctiva comp.

Wirkstoff: Conchae aquos.
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785443AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehr- und Gestaltungskräfte bei akuter und chronischer Bindehautentzündung (Conjunctivitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Conjunctiva comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Conjunctiva comp. nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen, (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Conjunctiva comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Conjunctiva bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Conjunctiva comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085472
Verfügbar

Conjunctiva comp.

Wirkstoff: Conchae aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208547211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehr- und Gestaltungskräfte bei akuter und chronischer Bindehautentzündung (Conjunctivitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Conjunctiva comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Conjunctiva comp. nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen, (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multiple Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die ein Absetzen des Präparates erforderlich machen. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Geben Sie das Arzneimittel Conjunctiva comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Conjunctiva bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cor Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02829820
02829926
03360070
03360093
Verfügbar

Cor Gl

Wirkstoff: Cor bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282982041Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282992611Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10336007011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10336009311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen Herzerkrankungen wie Altersherz, auch zur begleitenden Behandlung bei Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz); zur Nachbehandlung von Herzinfarkten.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cor bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Cor/Aurum I Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01223564
Verfügbar

Cor/Aurum I

Wirkstoff: Cor bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10122356411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der rhythmisch-organischen Herzprozesse bei Herzerkrankungen, z.B. Begleitbehandlung bei Herzinsuffizienz, Altersherz.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein und gegen das Spendertiereiweiß sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen das Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Cor bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cor/Aurum II Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 01223707
Verfügbar

Cor/Aurum II

Wirkstoff: Cor bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10122370711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der rhythmisch-organischen Herzprozesse bei Herzerkrankungen, z.B. Begleitbehandlung bei Herzinsuffizienz, Herzmuskelentzündung (Myocarditis).
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Nebenwirkungen
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Aurum metallicum Dil. D9

0,1 g

Cor bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cornea Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02914520
02914626
02914661
Verfügbar

Cornea Gl

Wirkstoff: Cornea bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291452011Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10291462611Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291466111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cornea bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Cornea Levisticum comp. Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448116
01448091
Verfügbar

Cornea Levisticum comp. Augentropfen

Wirkstoff: Cornea bovis Gl
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448116CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448091C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien (Hornhaut, Linse und Glaskörper) im Auge.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Cornea bovis Gl Dil. D6

0,05 g (HAB, Vs. 41c)

Corpus vitreum bovis Gl Dil. D6

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D6

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Dil. D12 aquos.

0,05 g (HAB, SV 5b; Lösung = D6 hergestellt durch 5malige Potenzierung von Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cornea/Levisticum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085532
Verfügbar

Cornea/Levisticum comp.

Wirkstoff: Cornea bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208553211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien im Auge (Hornhaut, Linse und Glaskörper).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in die Schläfengegend subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cornea bovis Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Corpus vitreum bovis Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus opticus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Dil. D12 aquos.

0,1 g (HAB, SV 5b; Lösung=D6 hergestellt durch 5malige Potenzierung von Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Corpus amygdaloideum Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02915123
02915235
02915258
Verfügbar

Corpus amygdaloideum Gl

Wirkstoff: Corpus amygdaloideum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291512311Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10291523511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10291525811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D15, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Corpus amygdaloideum bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Corpus luteum Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03360118
03360130
Verfügbar

Corpus luteum Gl

Wirkstoff: Corpus luteum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10336011841Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10336013011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Corpus luteum bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Corpus striatum Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04617111
Verfügbar

Corpus striatum Gl

Wirkstoff: Corpus striatum bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D810 x 1 mlN10461711111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Corpus striatum bovis Gl Dil. D8

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Crataegus e foliis et fructibus Globuli velati 20 g 08785472
08785466
Verfügbar

Crataegus e foliis et fructibus

Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D220 gN108785472AApothekenpflichtig
D620 gN108785466AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Crataegus e foliis et fructibus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Saccharose (Zucker).

Crataegus e foliis et fructibus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02915896
Verfügbar

Crataegus e foliis et fructibus

Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D210 x 1 mlN10291589611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 33d)

Crataegus/Cor comp. Globuli velati 20 g B 08785495
Verfügbar

Crataegus/Cor comp.

Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785495AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation des Herzens, z.B. bei Altersherz, „Herzenge“ (Stenokardien), nach Infarkt, bei funktionellen Herzbeschwerden, bei und nach Überanstrengung, vorwiegend bradykarden Rhythmusstörungen (mit verlangsamter Herzschlagfolge).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei ohnmachtsähnlichen Zuständen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren soll nur bei funktionellen Herzbeschwerden erfolgen. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren bei anderen Erkrankungen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Crataegus/Cor comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cerit Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Cor bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Ø

0,2 g (HAB, Vs. 33d)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Crataegus/Cor comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751286
Verfügbar

Crataegus/Cor comp.

Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175128611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation des Herzens, z.B. bei Altersherz, „Herzenge“ (Stenokardien), nach Infarkt, bei funktionellen Herzbeschwerden, bei und nach Überanstrengung, vorwiegend (bradykarden) Rhythmusstörungen mit verlangsamter Herzschlagfolge.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei ohnmachtsähnlichen Zuständen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cerit Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Cor bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Cuprum aceticum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751292
Verfügbar

Cuprum aceticum comp.

Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175129211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der dystop eingreifenden Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der glatten Muskulatur, z.B. Bronchialasthma (Asthma bronchiale), spastische Bronchitis, Krämpfe (Spastik) der kleinen arteriellen Gefäße, Darmkrämpfe (intestinale Spasmen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 2- bis 3-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 2- bis 3-mal täglich 0,5 – 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cuprum aceticum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Renes bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Cuprum/Nicotiana, Unguentum Salbe 30 g B 02198271
Verfügbar
Wirkstoff: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198271JApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der dystop eingreifenden Empfindungsorganisation, z.B. bei Bauchkrämpfen (abdominellen Spasmen), Blähungen (Meteorismus), peripheren Durchblutungsstörungen und Muskelschmerzen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Salbe 1- bis 2-mal täglich einreiben oder als Salbenverband anwenden.

Gegenanzeigen

Cuprum/Nicotiana, Unguentum darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile sind.

Nebenwirkungen

Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Cuprum/Nicotiana, Unguentum, insbesondere Kupferoxid und Erdnussöl, kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Cuprum/Nicotiana, Unguentum und suchen ggf. Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Cuprum oxydulatum rubrum

0,04 g

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D1

0,0001 g (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Kakaobutter, Weißes Vaselin.

Enthält Erdnussöl.

Cutis (feti) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02830970
02831171
03357719
03357731
Verfügbar

Cutis (feti) Gl

Wirkstoff: Cutis feti bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10283097041Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10283117111Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335771911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335773111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Cutis feti bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Dens Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02916594
Verfügbar

Dens Gl

Wirkstoff: Dens bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291659411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Dens bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Diaphragma Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02916795
Verfügbar

Diaphragma Gl

Wirkstoff: Diaphragma bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291679511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Diaphragma bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Diaphragma pelvis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02916996
Verfügbar

Diaphragma pelvis Gl

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10291699611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Diaphragma pelvis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Disci comp. cum Aesculo Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751300
Verfügbar

Disci comp. cum Aesculo

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175130011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen mit akuten Schmerzzuständen sowie Tendenz zu venösen Stauungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D49

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Disci comp. cum Argento Globuli velati 20 g B 08785578
Verfügbar

Disci comp. cum Argento

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785578AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei akuten Schmerzzuständen mit entzündlicher Komponente, z.B. Wurzelreizsyndrome.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Disci comp. cum Argento soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Argento erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D19 aquos.

0,1 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Auro Globuli velati 20 g B 08785584
Verfügbar

Disci comp. cum Auro

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785584AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation mit begleitenden Herz- und Kreislaufstörungen sowie seelischer Labilität.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren 1- bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Disci comp. cum Auro soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Auro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D14 aquos.

0,1 g

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Auro Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751323
Verfügbar

Disci comp. cum Auro

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175132311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation mit begleitenden Herz- und Kreislaufstörungen sowie seelischer Labilität.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Brustwirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Disci comp. cum Auro soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Aurum metallicum Dil. D14 aquos.

0,1 g

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Disci comp. cum Nicotiana Globuli velati 20 g B 08785590
Verfügbar

Disci comp. cum Nicotiana

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785590AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere im Jugendalter, z.B. Haltungsschwächen, paravertebrale muskuläre Verspannungen, Skoliosen, Scheuermann-Krankheit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Nicotiana erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Hypophysis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Nicotiana Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751346
Verfügbar

Disci comp. cum Nicotiana

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175134611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere im Jugendalter, z.B. Haltungsschwächen, paravertebrale muskuläre Verspannungen, Skoliosen, Scheuermann-Krankheit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Brustwirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung von Disci comp. cum Nicotiana bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.Geben Sie das Arzneimittel Disci comp. cum Nicotiana bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Hypophysis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Disci comp. cum Pulsatilla Globuli velati 20 g B 08785621
Verfügbar

Disci comp. cum Pulsatilla

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785621AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Pulsatilla erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Vivianit Dil. D5

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Stanno Globuli velati 20 g B 08785609
Verfügbar

Disci comp. cum Stanno

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785609AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen mit akuten und chronischen Schmerzzuständen; Begleitbehandlung bei chronisch-entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Erwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Stanno erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Stanno Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751369
08510367
Verfügbar

Disci comp. cum Stanno

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175136911Apothekenpflichtig
5 x 10 mlN10851036721Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen mit akuten und chronischen Schmerzzuständen; Begleitbehandlung bei chronisch-entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in die Nähe der Wirbelsäule bzw. der betroffenen Gelenke subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ameisengift, Milchprotein und gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernde oder häufig wiederkehrende Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Disci comp. cum Stibio Globuli velati 20 g B 08785615
Verfügbar

Disci comp. cum Stibio

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785615AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, z.B. Haltungsschwächen im Jugendalter, Schmerzzustände bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen der Wirbelsäule sowie bei deformierenden Gelenkerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Stibio erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stibium metallicum Dil. D7

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci comp. cum Stibio Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751375
Verfügbar

Disci comp. cum Stibio

Wirkstoff: Diaphragma pelvis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175137511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, z.B. Haltungsschwäche im Jugendalter, Schmerzzustände bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen der Wirbelsäule sowie bei deformierenden Gelenkerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernde oder häufig wiederkehrende Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stibium metallicum Dil. D7

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Disci intervertebrales (lumbales) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03357990
03357375
Verfügbar

Disci intervertebrales (lumbales) Gl

Wirkstoff: Disci intervertebrales lumbales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335799011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335737511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Disci intervertebrales lumbales bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Disci/Rhus toxicodendron comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085644
08510350
02420634
Verfügbar

Disci/Rhus toxicodendron comp.

Wirkstoff: Disci intervertebrales lumbales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208564411Apothekenpflichtig
5 x 10 mlN10851035021Apothekenpflichtig
20 x 10 mlN20242063422Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere akute Schmerzzustände bei degenerativen Veränderungen der Wirbelsäule und auch bei schmerzhaften Gelenkerkrankungen; Nervenschmerzen (Neuralgien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich sind gegenüber
- Giftsumachgewächse oder einen der übrigen Bestandteile
- Milchprotein oder dem Spendertiereiweiß $

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Disci/Rhus toxicodendron comp. kann es zu Juckreiz kommen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Argentum metallicum Dil. D18 aquos.

0,01 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D18

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D6

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D5

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D2

0,01 g (HAB, Vs. 35b)

Granit Dil. D8

0,01 g (HAB, Vs. 6)

Leontopodium alpinum e planta tota ferm 36 Dil. D2

0,01 g (HAB, Vs. 36)

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 34d)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 35c)

Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Disci/Viscum comp. cum Argento, Suppositorien Zäpfchen 10 x 2 g B 01880664
Verfügbar

Disci/Viscum comp. cum Argento, Suppositorien

Wirkstoff: Disci intervertebrales lumbales bovis Gl
Zäpfchen 10 x 2 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 2 gN101880664PApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, sowohl bei chronisch-entzündlichen wie degenerativen Veränderungen und Nervenschmerzen (Neuralgien), z.B. Intercostalneuralgien, Hexenschuss (Lumboischialgien), Bechterew-Krankheit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Argentum metallicum Dil. D18 aquos.

2 mg

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D1

2 mg (HAB, Vs. 33c)

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D3

2 mg (HAB, Vs. 41b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D3

2 mg (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D1

2 mg (HAB, Vs. 35c)

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D2

2 mg (HAB, Vs. 33c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

2 mg (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Disci/Viscum comp. cum Stanno Globuli velati 20 g B 08785638
Verfügbar

Disci/Viscum comp. cum Stanno

Wirkstoff: Disci intervertebrales lumbales bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785638AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen mit stärkeren, vor allem hyperplastischen Deformierungen sowie akuten und chronischen Schmerzzuständen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci/Viscum comp. cum Stanno erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Disci/Viscum comp. cum Stanno Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751381
Verfügbar

Disci/Viscum comp. cum Stanno

Wirkstoff: Disci intervertebrales lumbales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175138111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen mit stärkeren, vor allem hyperplastischen Deformierungen sowie akuten und chronischen Schmerzzuständen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein und dem Spendertiereiweiß sind.Disci/Viscum comp. cum Stanno soll nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen.

Nebenwirkungen

Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Dura mater encephali Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02920236
02920354
Verfügbar

Dura mater encephali Gl

Wirkstoff: Dura mater encephali bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10292023611Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10292035411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Dura mater encephali bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Echinacea Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448139
01448122
Verfügbar

Echinacea Augentropfen

Wirkstoff: Dura mater encephali bovis Gl
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448139CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448122C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Eingreifens der Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen Erkrankungen des Auges und der Augenumgebung, z.B. Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Lidrandentzündung (Blepharitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea Augentropfen nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Echinacea Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 01448139
01448122
Verfügbar

Echinacea Augentropfen

Wirkstoff: Dura mater encephali bovis Gl
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448139CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448122C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Eingreifens der Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen Erkrankungen des Auges und der Augenumgebung, z.B. Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Lidrandentzündung (Blepharitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea Augentropfen nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Echinacea Mund- und Rachenspray Spray zur Anwendung in der Mundhöhle 50 ml B 13426663
Verfügbar
Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN113426663S5Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Mund-Rachen-Bereich bei akut- und chronisch-entzündlichen Veränderungen der Schleimhäute und Mandeln sowie bei lymphatischer Diathese.

Dosierung | Anwendung
  • Schutzkappe abziehen
  • Kinder ab 4 Jahren und Erwachsene: 2-mal wöchentlich, in akuten Fällen bis 3-mal täglich 1–2 Sprühstöße auf Zahnfleisch, Tonsillen (Mandeln) oder Rachenring geben
  • Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
Gegenanzeigen

Echinacea Mund- und Rachenspray darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 4 Jahren
- in der Schwangerschaft
- bei Überempfindlichkeit gegen Spendertiereiweiß, einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler
- bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen) aus grundsätzlichen Erwägungen$

Nebenwirkungen

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen, Magen-Darm-Beschwerden und Hautreaktionen (z.B. Juckreiz, Ausschläge) auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung von Echinacea Mund- und Rachenspray wird nicht empfohlen bei  Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation).Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Echinacea Mund- und Rachenspray von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Anzeichen einer Vereiterung der Rachenmandeln mit Auftreten erneuter, oft einseitiger Halsschmerzen, erschwerter Mundöffnung, Fieber, beim Auftreten von Gelenkentzündungen sowie bei allen übrigen anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Aufgrund des Bestandteils Salbei darf Echinacea Mund- und Rachenspray in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, in der Stillzeit sollte es nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält 27 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Sprühstoß (0,18 ml) entsprechend 15 % (w/v). Die Menge in 2 Sprühstößen (0,36 ml) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Zusammensetzung

10 g Spray zur Anwendung in der Mundhöhle enthalten:

Argentum nitricum Dil. D13 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Calendula officinalis e floribus LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Echinacea pallida ex herba LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Gingiva bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Gingiva bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Salvia officinalis e foliis LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Tonsillae palatinae bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Tonsillae palatinae bovis Gl Dil. D8

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Citronensäure-Monohydrat, Ethanol 96%, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Gereinigtes Wasser.

Enthält 27 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Sprühstoß (0,18 ml) entsprechend 15 % (w/v).

Echinacea Quarz comp. Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448151
01448145
Verfügbar
Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448151CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448145C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Superinfektionen bei allergischen Bindehautentzündungen.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich bis stündlich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln
Gegenanzeigen

Echinacea Quarz comp. Augentropfen dürfen nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen andere Korbblütler
- bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen aus grundsätzlichen Erwägungen$

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,05 g

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14

0,05 g (HAB, Vs. 33a)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,05 g

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Echinacea Quarz comp. Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 01448151
01448145
Verfügbar

Echinacea Quarz comp. Augentropfen

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448151CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448145C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Superinfektionen bei allergischen Bindehautentzündungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich bis stündlich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Echinacea Quarz comp. Augentropfen dürfen nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen andere Korbblütler
- bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen aus grundsätzlichen Erwägungen$

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,05 g

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14

0,05 g (HAB, Vs. 33a)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D19 aquos.

0,05 g

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Echinacea e planta tota Globuli velati 20 g B 08785704
08785696
Verfügbar

Echinacea e planta tota

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108785704AApothekenpflichtig
D320 gN108785696AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder von 4 bis unter 6 Jahren 1- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 5-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Echinacea e planta tota D6 soll nicht angewendet werden bei
- Säuglingen bis zu 1 Jahr
- Überempfindlichkeit gegen Sonnenhut oder andere Korbblütler$ Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea e planta tota D6 nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung von Echinacea e planta tota D6 wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation).Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Echinacea e planta tota D6 von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Fieber, Atemnot sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung von Echinacea e planta tota D6 bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 1 bis unter 4 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Echinacea e planta tota D6 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D6

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Echinacea/Argentum Globuli velati 20 g B 08785710
Verfügbar

Echinacea/Argentum

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785710AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehrkräfte bei akut-entzündlichen, fieberhaften bis septischen Prozessen aller Art.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder bis unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich bis zweistündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Echinacea/Argentum ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea/Argentum nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen und bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Echinacea/Argentum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Echinacea pallida e radice ferm 33d Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Echinacea/Argentum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751398
Verfügbar

Echinacea/Argentum

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175139811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehrkräfte bei akut-entzündlichen, fieberhaften bis septischen Prozessen aller Art.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder bis 6 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder bis 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Echinacea/Argentum ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea/Argentum nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf empfehlen wir die Rücksprache mit einem Arzt.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Echinacea pallida e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Echinacea/Mercurius comp., Suppositorien für Kinder Zäpfchen 10 x 1 g B 01880799
Verfügbar

Echinacea/Mercurius comp., Suppositorien für Kinder

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Zäpfchen 10 x 1 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 gN101880799OApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehrkräfte bei fieberhaften, mehr umschriebenen akut entzündlichen Prozessen, z.B. Mandelentzündung (Angina tonsillaris), Neigung zu Abszessbildungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge und Kinder unter 7 Jahren: 2- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea/Mercurius comp., Suppositorien für Kinder nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 7 Jahren kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung von Echinacea/Mercurius comp., Suppositorien für Kinder wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation).Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Echinacea/Mercurius comp., Suppositorien für Kinder von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Fieber über 39 °C und Abszessen sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 1 g enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3

1 mg (HAB, Vs. 41c)

Argentum metallicum Dil. D18 aquos.

1 mg

Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D2

1 mg (HAB, Vs. 33a)

Echinacea pallida e radice ferm 33d Ø

1 mg (HAB, Vs. 33d)

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 aquos.

1 mg

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Echinacea/Viscum comp., Gelatum Gel 30 g B 02198348
Verfügbar

Echinacea/Viscum comp., Gelatum

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Gel 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198348JApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der auf- und abbauenden Kräfte der Haut bei degenerativ atrophischen, hyperplastischen und entzündlich-ulzerösen Erkrankungen, z.B. Altershaut, Narbenbeschwerden, Keloidbildungen, Unterschenkelgeschwüre (Ulcera crurum), Hauteinrisse der Afterregion (Fissura ani).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, bei intakter Oberhaut Gel 1- bis 2-mal täglich auftragen; auf Hautdefekte Gel messerrückendick auftragen und durch Verband abdecken.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Thymianöl, Rosmarinöl und andere ätherische Öle, einen der übrigen Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea/Viscum comp., Gelatum nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen). Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht im Bereich des Gesichtes, speziell nicht im Bereich der Nase anwenden.

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält einen sonstigen Bestandteil (Thymianöl) mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 74 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 7 % (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Argentum metallicum Dil. D10

0,1 g

Calendula officinalis e floribus LA 20%

1,0 g (HAB, Vs. 12c)

Cuprum aceticum Dil. D6 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Cutis feti bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Echinacea pallida ex herba LA 20%

2,5 g (HAB, Vs. 12c)

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Placenta bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Rosmarini aetheroleum

0,03 g

Terebinthina laricina

0,02 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Natriumalginat, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat, Thymianöl, Gereinigtes Wasser.

Enthält einen sonstigen Bestandteil (Thymianöl) mit Linalool.  Enthält 74 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 7 % (w/w).

Endometrium Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02920673
02920822
Verfügbar

Endometrium Gl

Wirkstoff: Endometrium bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10292067311Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10292082211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Endometrium bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Endometrium comp. Globuli velati 20 g B 08785727
Verfügbar

Endometrium comp.

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785727AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehr- und Gestaltungskräfte bei Entzündung der Gebärmutterschleimhaut (Endometritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, bis zu 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Endometrium comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzuwenden.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Endometrium comp. nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen, (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Endometrium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D1

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Endometrium bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Endometrium comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085696
Verfügbar

Endometrium comp.

Wirkstoff: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208569611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Abwehr- und Gestaltungskräfte bei Entzündung der Gebärmutterschleimhaut (Endometritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Endometrium comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Endometrium comp. nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Endometrium bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Quarz Dil. D29 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enzian Magentonikum Flüssigkeit zum Einnehmen 100 ml B 03062131
Verfügbar

Enzian Magentonikum

Wirkstoff: Wässriger Gesamtauszug aus Enzianwurzel, Ingwerwurzel, Kalmuswurzel, Pfefferfrüchten und Wermutkraut
Flüssigkeit zum Einnehmen 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml03062131K3Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der peptischen Verdauungstätigkeit durch Harmonisierung der motorischen und sekretorischen Funktionsabläufe, z.B. Appetitlosigkeit, Völlegefühl, Übelkeit.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich ½ bis 1 Teelöffel Enzian Magentonikum unverdünnt oder mit Wasser verdünnt vor den Mahlzeiten einnehmen.

Gegenanzeigen

Enzian Magentonikum darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ingwer und Pfeffer
- bei Magen- und Darmgeschwüren
- bei Kindern unter 12 Jahren
- in Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Wässriger Gesamtauszug aus 0,3608 g Enzianwurzel, 0,2215 g Ingwerwurzel, 0,0333 g Kalmuswurzel, 0,0066 g Pfefferfrüchten und 0,2775 g Wermutkraut

10 g

Epiphysis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03357458
03357398
03357464
Verfügbar

Epiphysis Gl

Wirkstoff: Epiphysis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335745811Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335739811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335746411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der funktionellen Konstitution bei Wachstums- und Entwicklungsstörungen sowie zur Begleitbehandlung bösartiger Systemerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Epiphysis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis/Plumbum Globuli velati 20 g B 08785733
Verfügbar

Epiphysis/Plumbum

Wirkstoff: Epiphysis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785733AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Gestaltung der gestörten Wärmeorganisation, z. B. bei Knochenaufbaustörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Epiphysis/Plumbum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Epiphysis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Equisetum ex herba Globuli velati 20 g 08785756
08785762
Verfügbar

Equisetum ex herba

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba ferm 35b
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108785756AApothekenpflichtig
D620 gN108785762AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Equisetum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Saccharose (Zucker).

Equisetum ex herba W 5%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088430
Verfügbar

Equisetum ex herba W 5%, Oleum

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088430N1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der organismusgerichteten Nierentätigkeit; Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerung und Steinbildung. Verzögerte Heilung entzündlicher Erkrankungen von Haut, Schleimhaut und Bindegewebe, chronisch entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und Nerven, degenerative und chronisch werdende entzündliche Erkrankungen der Nieren.Bei Kindern unter 12 Jahren nur in der Indikation:Verzögerte Heilung entzündlicher Erkrankungen von Haut, Schleimhaut und Bindegewebe.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Nicht anzuwenden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Schachtelhalmkraut.

Nebenwirkungen

Schachtelhalmkraut kann zu allergischen Hautreaktionen führen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten entzündlichen und chronischen oder unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, schweren Allgemeininfektionen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Equisetum arvense ex herba W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Equisetum/Formica Globuli velati 20 g B 08785791
Verfügbar

Equisetum/Formica

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785791AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und umschriebenen Verhärtungen, z.B. chronisch-entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und umgebenden Geweben.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung von Equisetum/Formica bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Equisetum/Formica erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Equisetum/Formica Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751412
Verfügbar

Equisetum/Formica

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175141211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und umschriebenen Verhärtungen, z.B. chronisch-entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und umgebenden Geweben.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Equisetum/Stannum Globuli velati 20 g B 08785816
Verfügbar

Equisetum/Stannum

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785816AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und Deformationen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), auch mit Gelenkerguss.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Erwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernde oder häufig wiederkehrende Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Equisetum/Stannum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Equisetum/Stannum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751429
Verfügbar

Equisetum/Stannum

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175142911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und Deformationen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), auch mit Gelenkerguss.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Erwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernde oder häufig wiederkehrende Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Equisetum/Viscum Globuli velati 20 g B 08785822
Verfügbar

Equisetum/Viscum

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785822AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im Nierensystem, z.B. bei Bluthochdruck (Hypertonie), chronisch-entzündlichen, degenerativen Nierenerkrankungen, Harnleiterkolik.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Einnahme des Arzneimittels verbessert lediglich die Beschwerden bei den oben aufgeführten Erkrankungen und ersetzt nicht weitere vom Arzt verordnete Medikamente. Bei Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme), Leistungsminderung, starke, in den Unterleib ausstrahlende Flankenschmerzen, verminderter Urinausscheidung, häufigen Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Equisetum/Viscum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Equisetum/Viscum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751435
Verfügbar

Equisetum/Viscum

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175143511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im Nierensystem, z.B. bei Bluthochdruck (Hypertonie), chronisch-entzündlichen, degenerativen Nierenerkrankungen, Harnleiterkolik.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen.$

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Einnahme des Arzneimittels verbessert lediglich die Beschwerden bei den oben aufgeführten Erkrankungen und ersetzt nicht weitere vom Arzt verordnete Medikamente.Bei Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme), Leistungsminderung, starken, in den Unterleib ausstrahlenden Flankenschmerzen, verminderter Urinausscheidung, häufigen Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Eucalyptus comp. Globuli velati 20 g B 08785839
Verfügbar

Eucalyptus comp.

Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785839AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Integrationsstörungen des Wärmeorganismus im Stoffwechselsystem bei fieberhaft entzündlichen Erkrankungen des Darmes; Begleitbehandlung bei Darmparasiten.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Eucalyptus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cuprum sulfuricum Dil. D4 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Ø

0,5 g (HAB, Vs. 33d)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Eucalyptus, Oleum aethereum 10% Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088476
Verfügbar

Eucalyptus, Oleum aethereum 10%

Wirkstoff: Eucalypti aetheroleum 10%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088476N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Z.B. akute Entzündungen der Luftwege.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahre 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Eucalyptus, Oleum aethereum 10% darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Eucalyptusöl sowie Cineol, den Hauptbestandteil von Eucalyptusöl
- bei Ekzemen
- bei Keuchhusten, Pseudokrupp und Asthma bronchiale wegen starker Überempfindlichkeit der Atemwege
- bei anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, da die Inhalation von Eukalyptusöl zu Verkrampfungen der Bronchien führen kann
- bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren, da es in seltenen Fällen zum Atemstillstand bei Stimmritzenkrampf nach der Inhalation ätherischer Öle gekommen ist$Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Nebenwirkungen

Bei der Inhalation von ätherischen Ölen können Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten, Hustenreiz und Verstärkung eines Bronchospasmus (Verkrampfung der Atemmuskulatur) auftreten.Die Auslösung einer Kontaktallergie ist bei der Anwendung als Badezusatz nicht auszuschließen.In diesen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern sind bei der Anwendung konzentrierter ätherischer Öle sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen, Herabsetzung des Atemantriebs und Krampfneigung bekannt geworden.

Wechselwirkungen

Eucalyptusöl bewirkt eine Aktivierung des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Auch bei der Anwendung als Bad ist es nicht ausgeschlossen, dass Wirkungen anderer Arzneimittel abgeschwächt und/oder verkürzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Bei der Anwendung von Eucalyptus, Oleum aethereum 10% ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden. Eucalyptus, Oleum aethereum 10% sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden.

Bei Stillenden: Nicht direkt nach dem Baden stillen. Die Haut im Brustbereich vor dem Stillen reinigen.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Eucalypti aetheroleum 10%

10 g (HAB, Vs. 12h mit nativem Olivenöl)

Euphrasia Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448174
06816435
01448168
Verfügbar
Wirkstoff: Eucalypti aetheroleum 10%
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448174CApothekenpflichtig
10 x 0,5 mlN106816435C2Apothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448168C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Es können Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Euphrasia ferm 33c Dil. D2

0,05 g

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Fasciculus atrioventricularis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03357553
03357576
03357599
Verfügbar

Fasciculus atrioventricularis Gl

Wirkstoff: Fasciculus atrioventricularis bovis Gl [bestehend aus Truncus fasciculi atrioventricularis und Rami subendocardiales]
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335755311Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335757611Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335759911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Fasciculus atrioventricularis bovis Gl [bestehend aus Truncus fasciculi atrioventricularis und Rami subendocardiales] Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Fel Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04618139
02875694
Verfügbar

Fel Gl

Wirkstoff: Fel tauri Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D810 x 1 mlN10461813911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10287569411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Fel tauri Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Femur Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04618151
Verfügbar

Femur Gl

Wirkstoff: Femur bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461815111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Femur bovis Gl Dil. D5

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Ferrum silicicum comp. Globuli velati 20 g B 08785851
Verfügbar

Ferrum silicicum comp.

Wirkstoff: Femur bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785851AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Eisenstoffwechsels zur Eingliederung der Ich-Organisation im Blut, z.B. zur Begleitbehandlung bei Blutarmut (Anämien), Rekonvaleszenz.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ferrum silicicum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Ferrum oxydulatum nigrum Trit. D4

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Nontronit Trit. D4

0,1 g

Pimpinella anisum e fructibus, Infusum Ø

0,8 g (HAB, Vs. 24a)

Urtica dioica e planta tota ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Ferrum silicicum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751458
Verfügbar

Ferrum silicicum comp.

Wirkstoff: Femur bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175145811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Eisenstoffwechsels zur Eingliederung der Ich-Organisation im Blut, z.B. zur Begleitbehandlung bei Blutarmut (Anämien), Rekonvaleszenz.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Ferrum oxydulatum nigrum Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Nontronit Dil. D6

0,1 g

Pimpinella anisum e fructibus, Infusum Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 24a)

Urtica dioica e planta tota ferm 33c Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Ferrum/Sulfur comp. Globuli velati 20 g 08785868
Verfügbar

Ferrum/Sulfur comp.

Wirkstoff: Femur bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785868AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Nerven-Sinnes-, Rhythmischem- und Stoffwechsel-System im Kopf, z.B. bei Migräne, auch mit depressiver Verstimmung.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ferrum/Sulfur comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Ferrum metallicum Dil. D7

0,1 g

Quarz Dil. D19 aquos.

0,1 g

Sulfur Dil. D5

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Folliculi lymphatici aggregati Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02876386
02876475
02876512
Verfügbar

Folliculi lymphatici aggregati Gl

Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati suis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10287638611Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10287647511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10287651211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Folliculi lymphatici aggregati suis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Formica ex animale Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 04618300
04618323
03357642
02830651
02884492
04626280
Verfügbar

Formica ex animale Gl

Wirkstoff: Formica rufa ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461830011Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10461832311Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335764211Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283065111Apothekenpflichtig
D4010 x 1 mlN10288449211Apothekenpflichtig
D6010 x 1 mlN10462628011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Nervenschmerzen (Neuralgien); Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisengift.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Ameisengift möglich. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Formica/Oxalis Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085785
Verfügbar

Formica/Oxalis

Wirkstoff: Formica rufa ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208578511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung von aufbauenden Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozessen bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen, z.B. Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.

Nebenwirkungen

Sehr selten kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufiger wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Galea aponeurotica Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04618381
00489515
Verfügbar

Galea aponeurotica Gl

Wirkstoff: Galea aponeurotica bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461838111Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10048951511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Galea aponeurotica bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Galenit/Retina comp. Globuli velati 20 g B 08785911
Verfügbar

Galenit/Retina comp.

Wirkstoff: Galea aponeurotica bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785911AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung des Flüssigkeitsorganismus bei degenerativen Tendenzen in Netz- und Aderhaut des Auges.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Galenit/Retina comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Galenit Dil. D19 aquos.

0,1 g

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Secale cornutum e sklerotio ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Terebinthina laricina Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Gelsemium comp. Globuli velati 20 g B 08785928
Verfügbar
Wirkstoff: Galea aponeurotica bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108785928AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Grippale Infekte, insbesondere mit Kopfbeteiligung; neuralgiforme Schmerzzustände.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: bis 2-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: bis 2-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Gelsemium comp. keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, bei Atemnot, Fieber sowie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Bitte nehmen Sie Gelsemium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Vivianit Dil. D7

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Gelsemium comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751487
Verfügbar

Gelsemium comp.

Wirkstoff: Galea aponeurotica bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN101751487V5Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Grippale Infekte, insbesondere mit Kopfbeteiligung; neuralgiforme Schmerzzustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,1 g

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Vivianit Dil. D7

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Gelsemium e radice Globuli velati 20 g 08785934
08785957
Verfügbar

Gelsemium e radice

Wirkstoff: Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108785934AApothekenpflichtig
D3020 gN108785957AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Gelsemium e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Saccharose (Zucker).

Gentiana Magen Globuli velati Globuli velati 20 g B 00081441
Verfügbar
Wirkstoff: Gentiana lutea e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100081441AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung von Motilität und Sekretion bei Verdauungsstörungen im Magen-Darm-Trakt, z.B. Verdauungsschwäche, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Gentiana Magen Globuli velati dürfen nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Wermut.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Gentiana Magen Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Bitte nehmen Sie Gentiana Magen Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Artemisia absinthium ex herba, Infusum Ø

0,45 g (HAB, Vs. 24a)

Gentiana lutea e radice, Decoctum Ø

0,45 g (HAB, Vs. 23a)

Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4

0,10 g (HAB, Vs. 35b)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Ø

0,05 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Gentiana Magen Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00081398
Verfügbar

Gentiana Magen Inject

Wirkstoff: Gentiana lutea e radice ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008139811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung von Motilität und Sekretion bei Verdauungsstörungen im Magen-Darm-Trakt, z.B. Verdauungsschwäche, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Wermut ist Gentiana Magen Inject nicht anzuwenden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Artemisia absinthium ex herba, Infusum Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 24a)

Gentiana lutea e radice, Decoctum Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 23a)

Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Gentiana lutea 5% Urtinktur, Globuli velati Globuli velati 20 g 10735702
Verfügbar

Gentiana lutea 5% Urtinktur, Globuli velati

Wirkstoff: Gentiana lutea e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5%20 gN110735702AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Gentiana lutea 5% Urtinktur, Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Gentiana lutea e radice ferm 33c Ø

0,5 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Glandula lacrimalis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02923157
Verfügbar

Glandula lacrimalis Gl

Wirkstoff: Glandula lacrimalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10292315711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Glandula lacrimalis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Glandula parotis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02923476
Verfügbar

Glandula parotis Gl

Wirkstoff: Glandula parotis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10292347611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Glandula parotis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Glandula suprarenalis (Cortex) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02829903
03357151
Verfügbar

Glandula suprarenalis (Cortex) Gl

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282990341Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10335715111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Glandula suprarenalis dextra cum Cupro Globuli velati 20 g B 08786017
Verfügbar

Glandula suprarenalis dextra cum Cupro

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786017AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und Energisierung der Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei Erkrankungen des Leber-Galle-Systems, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Antriebsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Glandula suprarenalis dextra cum Cupro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cuprum metallicum Dil. D5

0,1 g

Glandula suprarenalis dextra bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Glandula suprarenalis dextra cum Cupro Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751518
Verfügbar

Glandula suprarenalis dextra cum Cupro

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175151811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und Energisierung der Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei Erkrankungen des Leber-Galle-Systems, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Antriebsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cuprum metallicum Dil. D5

0,1 g

Glandula suprarenalis dextra bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Glandula suprarenalis sinistra cum Cupro Globuli velati 20 g B 08786023
Verfügbar

Glandula suprarenalis sinistra cum Cupro

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786023AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und Energisierung der Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Zwölffingerdarmerkrankungen, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Antriebsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Glandula suprarenalis sinistra cum Cupro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cuprum metallicum Dil. D5

0,1 g

Glandula suprarenalis sinistra bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Glandula suprarenalis sinistra cum Cupro Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751524
Verfügbar

Glandula suprarenalis sinistra cum Cupro

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175152411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und Energisierung der Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Zwölffingerdarmerkrankungen, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Antriebsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein oder dem Spendertiereiweiß sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cuprum metallicum Dil. D5

0,1 g

Glandula suprarenalis sinistra bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Glandula suprarenalis sinistra/Mercurius Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751530
Verfügbar

Glandula suprarenalis sinistra/Mercurius

Wirkstoff: Glandula suprarenalis, Cortex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175153011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung von Resorption und Aufbaustoffwechsel bei Stoffwechselschwäche, z.B. Ernährungs- und Aufbaustörungen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Glandula suprarenalis sinistra bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Mercurius vivus Dil. D14 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Glandula thyreoidea Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02831076
02829961
03357263
02830071
Verfügbar

Glandula thyreoidea Gl

Wirkstoff: Glandula thyreoidea bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10283107641Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282996111Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335726311Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283007111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Hormonelle Dysfunktionen der Schilddrüse, vergrößerte Schilddrüse (Struma).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß (bei tiefen Potenzstufen bis D7) auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchungsergebnisse sonst verfälscht werden können. Desgleichen muss bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Glandula thyreoidea bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Glandulae suprarenales Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02829406
02829582
03356803
03356772
Verfügbar

Glandulae suprarenales Gl

Wirkstoff: Glandulae suprarenales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282940641Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282958211Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335680311Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335677211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Organfunktion der Nebenniere bei Erschöpfungs- und Schwächezuständen, auch mit hypotonen Kreislaufregulationsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Glandulae suprarenales bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Glandulae suprarenales comp. Globuli velati 20 g B 08786046
Verfügbar

Glandulae suprarenales comp.

Wirkstoff: Glandulae parathyreoideae bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786046AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem, z.B. bei hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, Erschöpfungs- und Schwächezuständen, Verdauungsschwäche, allergischer Diathese.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Glandulae suprarenales comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Fel tauri Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Glandulae suprarenales bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Lien bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Glandulae suprarenales comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751501
Verfügbar

Glandulae suprarenales comp.

Wirkstoff: Glandulae parathyreoideae bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175150111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem, z.B. bei hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, Erschöpfungs- und Schwächezuständen, Verdauungsschwäche, allergischer Diathese.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen tierisches Eiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Fel tauri Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Glandulae suprarenales bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Lien bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Gnaphalium comp. Globuli velati 20 g B 08786052
Verfügbar

Gnaphalium comp.

Wirkstoff: Glandulae suprarenales bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786052AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation im Ohr bei Innenohrsklerose und Menière'schem Symptomenkomplex.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Gnaphalium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cerebellum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Leontopodium alpinum e planta tota ferm 36 Dil. D13

0,01 g (HAB, Vs. 36)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Onyx Dil. D18 aquos.

0,01 g

Stannum metallicum Dil. D18 aquos.

0,01 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Gnaphalium comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751547
Verfügbar

Gnaphalium comp.

Wirkstoff: Glandulae suprarenales bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175154711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation im Ohr bei Innenohrsklerose und Menière'schem Symptomenkomplex.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cerebellum bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Epiphysis bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Labyrinthus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Leontopodium alpinum e planta tota ferm 36 Dil. D13

0,01 g (HAB, Vs. 36)

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Onyx Dil. D18 aquos.

0,01 g

Stannum metallicum Dil. D18 aquos.

0,01 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Gyrus cinguli Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02878528
Verfügbar

Gyrus cinguli Gl

Wirkstoff: Gyrus cinguli bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D1210 x 1 mlN10287852811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Gyrus cinguli bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Helleborus niger e planta tota Globuli velati 20 g 05389741
08786075
08786081
Verfügbar

Helleborus niger e planta tota

Wirkstoff: Helleborus niger e planta tota ferm 34c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN105389741AApothekenpflichtig
D620 gN108786075AApothekenpflichtig
D1220 gN108786081AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Die Dosierung sollte individuell nach Empfehlung des behandelnden Arztes erfolgen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Helleborus niger (Christrose).
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Erwachsene sollten von diesem Arzneimittel nicht mehr als insgesamt 30 Globuli velati am Tag anwenden.   Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Helleborus niger e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Helleborus niger e planta tota ferm 34c Dil. D3

1 g (HAB, Vs. 34c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Helleborus niger e planta tota Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02878669
02878681
02884569
02884581
Verfügbar

Helleborus niger e planta tota

Wirkstoff: Helleborus niger e planta tota ferm 34c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10287866911Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10287868111Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10288456911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10288458111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Subcutane Injektion nach ärztlicher Anweisung.
Gegenanzeigen
D3, 4, 6: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Helleborus niger (Christrose). D10, 12, 30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
D3, 4, 6: Es wurde in einem dokumentierten Fall das Auftreten einer allergischen Reaktion mit starkem Juckreiz in Verbindung mit Atemnot, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen nach der Verabreichung von Helleborus niger D3 beobachtet. Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort ein Arzt aufzusuchen. D10, 12, 30: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Für die Potenzstufe D3 gilt: Pro Tag darf nicht mehr als eine Ampulle injiziert werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle (1 ml), d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Helleborus niger e planta tota ferm 34c Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 34c)

Enthält Natrium.

Hepar Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02829524
02829748
03356878
02829932
Verfügbar

Hepar Gl

Wirkstoff: Hepar bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282952441Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282974811Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335687811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10282993211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Begleitbehandlung von chronischen Lebererkrankungen und depressiven Verstimmungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hepar bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Hepar sulfuris comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02085874
Verfügbar

Hepar sulfuris comp.

Wirkstoff: Hepar bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208587411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Subakute und chronisch-rezidivierende Schleimhautentzündungen der Nasennebenhöhlen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein oder dem Spendertiereiweiß sind.

Nebenwirkungen

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, starken Kopfschmerzen und Gesichtsschwellung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hepar sulfuris Dil. D5

0,1 g

Membrana sinuum paranasalium bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Hepar/Stannum I Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01223587
Verfügbar

Hepar/Stannum I

Wirkstoff: Hepar bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10122358711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der erschöpften Lebensorganisation und Harmonisierung des Eingreifens der Empfindungsorganisation bei degenerativen und chronisch entzündlichen Prozessen in der Leber sowie deren psychischen Begleiterscheinungen, z.B. chronische Entzündung der Leber (chronische Hepatitis), Leberzirrhose, Depression.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch sind gegenüber
- dem Spendertiereiweiß
- Milchprotein$

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hepar bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Hepar/Stannum II Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01223653
Verfügbar

Hepar/Stannum II

Wirkstoff: Hepar bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10122365311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der rhythmischen Ausgleichs- und Formprozesse bei entzündlich auflösenden, aber auch degenerativen Erkrankungen der Leber sowie ihren psychischen Begleiterscheinungen, z.B. akute und chronische Leberentzündung (Hepatitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen sowie länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hepar bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D19 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Hippocampus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02878853
02878907
02878971
Verfügbar

Hippocampus Gl

Wirkstoff: Hippocampus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10287885311Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10287890711Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10287897111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D8, D15: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Hippocampus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Hirnstamm Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03356909
03356944
03356967
Verfügbar

Hirnstamm Gl

Wirkstoff: Truncus cerebri bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335690911Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335694411Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335696711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Truncus cerebri bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Hirudo comp. Globuli velati 20 g B 08786106
Verfügbar

Hirudo comp.

Wirkstoff: Truncus cerebri bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786106AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im venösen System, z.B. Hämorrhoiden, variköser Symptomenkomplex, Entzündung venöser Gefäße mit Thrombenbildung (Thrombophlebitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Hirudo comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Hamamelis virginiana e cortice ferm 33e Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Hirudo medicinalis ex animale toto Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Mercurius vivus Dil. D14 aquos.

0,1 g

Paeonia officinalis e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Hirudo comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751576
Verfügbar

Hirudo comp.

Wirkstoff: Truncus cerebri bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175157611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im venösen System, z.B. Hämorrhoiden, mit Krampfadern einhergehende Erkrankungen (variköser Symptomenkomplex), Venenentzündung mit thrombotischem Verschluss (Thrombophlebitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 34c)

Hamamelis virginiana e cortice ferm 33e Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Hirudo medicinalis ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Mercurius vivus Dil. D14 aquos.

0,1 g

Paeonia officinalis e radice ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Hirudo ex animale Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04618955
Verfügbar

Hirudo ex animale Gl

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10461895511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Hirudo medicinalis ex animale toto Gl Dil. D5

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Hornerz Corpus vitreum comp. Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 01448197
Verfügbar

Hornerz Corpus vitreum comp. Augentropfen

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 x 0,5 mlN101448197C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation bei degenerativen und altersbedingten Augenkrankheiten, z.B. grauer Star (Katarakt), Glaskörpertrübung, Sehschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Corpus vitreum bovis Gl Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D11

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Silberhornerz Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 6)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Hornerz/Cartilago comp. Globuli velati 20 g B 08786112
Verfügbar

Hornerz/Cartilago comp.

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786112AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Als Zusatztherapie (Adjuvans) bei der Wirbelsäulen-Behandlung mit Disci-Präparaten (WALA); degenerative Knochen-Knorpel-Veränderung (Osteochondrosen), degenerative Gelenkerkrankungen (Arthrosen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Hornerz/Cartilago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Silberhornerz Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Hornerz/Cartilago comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751582
Verfügbar

Hornerz/Cartilago comp.

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175158211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Als Zusatztherapie (Adjuvans) bei der Wirbelsäulen-Behandlung mit Disci-Präparaten (WALA); degenerative Knochen-Knorpel-Veränderungen (Osteochondrosen), degenerative Gelenkerkrankungen (Arthrosen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein.$

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Silberhornerz Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Hornerz/Corpus vitreum comp. Globuli velati 20 g B 08786129
Verfügbar

Hornerz/Corpus vitreum comp.

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786129AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation bei degenerativen und altersbedingten Augenkrankheiten, z.B. grauer Star (Katarakt), Glaskörpertrübung, Sehschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Hornerz/Corpus vitreum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Corpus vitreum bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Silberhornerz Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Hornerz/Corpus vitreum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751599
Verfügbar

Hornerz/Corpus vitreum comp.

Wirkstoff: Hirudo medicinalis ex animale toto Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175159911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Lebensorganisation bei degenerativen und altersbedingten Augenkrankheiten, z.B. grauer Star (Katarakt), Glaskörpertrübung, Sehschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein$

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und eine ärztliche Behandlung erforderlich machen.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch den Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Corpus vitreum bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D11

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Silberhornerz Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Hypericum ex herba Globuli velati 20 g 08786193
08786218
Verfügbar

Hypericum ex herba

Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D220 gN108786193AApothekenpflichtig
D620 gN108786218AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Hypericum ex herba ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Johanniskraut nicht anzuwenden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Hypericum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Hypericum ex herba Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02879290
02879404
Verfügbar

Hypericum ex herba

Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D610 x 1 mlN10287929011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10287940411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Johanniskraut sind.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 33c)

Hypophysis/Stannum Globuli velati 20 g B 08786224
Verfügbar

Hypophysis/Stannum

Wirkstoff: Hypophysis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786224AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der funktionellen Konstitution bei Organbildungsschwäche und Entwicklungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren 1-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Hypophysis/Stannum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Hypophysis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D14 aquos.

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Hypophysis/Stannum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751607
Verfügbar

Hypophysis/Stannum

Wirkstoff: Hypophysis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175160711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der funktionellen Konstitution bei Organbildungsschwäche und Entwicklungsstörungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hypophysis bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D14 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Ignatia comp. Globuli velati 20 g B 08786230
Verfügbar

Ignatia comp.

Wirkstoff: Hypothalamus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786230AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Klimakterische Störungen, besonders psychischer Art, hysteriforme Syndrome und Verstimmungszustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Ignatia comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Ignatia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751613
Verfügbar

Ignatia comp.

Wirkstoff: Hypothalamus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175161311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Klimakterische Störungen, besonders psychischer Art, hysteriforme Syndrome und Verstimmungszustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Ignatia e semine Globuli velati 20 g 08786253
Verfügbar

Ignatia e semine

Wirkstoff: Strychnos ignatii e semine ferm 35b
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D1220 gN108786253AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Ignatia e semine erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D12

1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Saccharose (Zucker).

Ileum Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02879775
02879893
Verfügbar

Ileum Gl

Wirkstoff: Ileum suis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10287977511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10287989311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Ileum suis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Iris Lens cristallina comp. Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 09889819
Verfügbar

Iris Lens cristallina comp. Augentropfen

Wirkstoff: Iris bovis Gl
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 x 0,5 mlN109889819C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Entzündliche und degenerative Prozesse des Auges, Schwäche der muskulären Anteile.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Iris bovis Gl Dil. D6

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Nervus oculomotorius suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus ophthalmicus suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Iscucin® Abietis Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 04428835
04428812
04428798
04428775
04428752
04428723
04428700
04428686
04428858
04428864
Verfügbar

Iscucin® Abietis

Wirkstoff: Viscum album (Abietis) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10442883571Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10442881271Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10442879871Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10442877571Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10442875271Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10442872371Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10442870071Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10442868671Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10442885871Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10442886471Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.
- bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe
- bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
- bei definierten Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn; chronische Gelenkerkrankungen)$

Dosierung | Anwendung

Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes.

Gegenanzeigen

Iscucin® Abietis darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie$
- Hyperthyreose mit Tachykardie$

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Abietis auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Abietis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.  Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Das durch Iscucin®-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken. Übermäßige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Stärke des Präparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 - 0,5 ml der verwendeten Stärke mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen. Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot und Bronchospastik, vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern. Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.  Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet. Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.

Wechselwirkungen

Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden.

Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Iscucin® Crataegi Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03083340
03083334
03083328
03083311
03083305
03083297
03083280
03083274
03083357
03083363
Verfügbar

Iscucin® Crataegi

Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10308334071Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10308333471Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10308332871Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10308331171Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10308330571Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10308329771Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10308328071Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10308327471Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10308335771Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10308336371Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1ml subcutan injizieren.   Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern.
Gegenanzeigen
Iscucin® Crataegi darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Crataegi auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.   Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Iscucin® Mali Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04429036
04429007
04428982
04428953
04428930
04428918
04428893
04428870
04429059
04429065
Verfügbar

Iscucin® Mali

Wirkstoff: Viscum album (Mali) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10442903671Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10442900771Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10442898271Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10442895371Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10442893071Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10442891871Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10442889371Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10442887071Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10442905971Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10442906571Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.
- bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe
- bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
- bei definierten Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn; chronische Gelenkerkrankungen)$
Dosierung | Anwendung
Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes.
Gegenanzeigen
Iscucin® Mali darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie
- Hyperthyreose mit Tachykardie$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Mali auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Mali Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten.   Bei Fieber über 38 °C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.   Das durch Iscucin®-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.   Übermäßige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Stärke des Präparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 - 0,5 ml der verwendeten Stärke mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.   Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot und Bronchospastik, vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.   Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.   Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet.  Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.
Wechselwirkungen
Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Mali) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Iscucin® Pini Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04429220
04429208
04429177
04429154
04429131
04429119
04429094
04429071
04429243
04429266
Verfügbar

Iscucin® Pini

Wirkstoff: Viscum album (Pini) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10442922071Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10442920871Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10442917771Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10442915471Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10442913171Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10442911971Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10442909471Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10442907171Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10442924371Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10442926671Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.
- bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe
- bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
- bei definierten Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn; chronische Gelenkerkrankungen)$
Dosierung | Anwendung
Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes.
Gegenanzeigen
Iscucin® Pini darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie
- Hyperthyreose mit Tachykardie$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Pini auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Pini Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten.   Bei Fieber über 38 °C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.   Das durch Iscucin®-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.   Übermäßige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Stärke des Präparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 – 0,5 ml der verwendeten Stärke mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.   Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot und Bronchospastik vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.   Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.   Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet.  Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.
Wechselwirkungen
Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Iscucin® Populi Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04429421
04429409
04429384
04429361
04429349
04429326
04429295
04429272
04429444
04429450
Verfügbar

Iscucin® Populi

Wirkstoff: Viscum album (Populi) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10442942171Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10442940971Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10442938471Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10442936171Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10442934971Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10442932671Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10442929571Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10442927271Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10442944471Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10442945071Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.
- bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe
- bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
- bei definierten Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn; chronische Gelenkerkrankungen)$
Dosierung | Anwendung
Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes.
Gegenanzeigen
Iscucin® Populi darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie
- Hyperthyreose mit Tachykardie$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Populi auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Populi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten.   Bei Fieber über 38 °C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.   Das durch Iscucin®-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.   Übermäßige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Stärke des Präparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 – 0,5 ml der verwendeten Stärke mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.   Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot und Bronchospastik vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.   Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.   Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet.  Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.
Wechselwirkungen
Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.   Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Populi) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Iscucin® Quercus Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03083446
03083423
03083417
03083400
03083392
03083386
03083475
03083481
Verfügbar

Iscucin® Quercus

Wirkstoff: Viscum album (Quercus) ex herba K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke F10 x 1 mlN10308344671Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10308342371Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10308341771Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10308340071Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10308339271Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10308338671Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10308347571Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10308348171Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1ml subcutan injizieren.   Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern.
Gegenanzeigen
Iscucin® Quercus darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Quercus auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Quercus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.   Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Quercus) ex herba K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Iscucin® Salicis Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03083564
03083558
03083541
03083535
03083529
03083512
03083506
03083498
03083570
03083587
Verfügbar

Iscucin® Salicis

Wirkstoff: Viscum album (Salicis) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10308356471Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10308355871Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10308354171Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10308353571Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10308352971Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10308351271Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10308350671Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10308349871Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10308357071Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10308358771Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1ml subcutan injizieren.   Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern.
Gegenanzeigen
Iscucin® Salicis darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Salicis auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Salicis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.   Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Salicis) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Iscucin® Tiliae Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04429639
04429616
04429585
04429562
04429533
04429510
04429496
04429467
04429651
04429668
Verfügbar

Iscucin® Tiliae

Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
Stärke H10 x 1 mlN10442963971Apothekenpflichtig
Stärke G10 x 1 mlN10442961671Apothekenpflichtig
Stärke F10 x 1 mlN10442958571Apothekenpflichtig
Stärke E10 x 1 mlN10442956271Apothekenpflichtig
Stärke D10 x 1 mlN10442953371Apothekenpflichtig
Stärke C10 x 1 mlN10442951071Apothekenpflichtig
Stärke B10 x 1 mlN10442949671Apothekenpflichtig
Stärke A10 x 1 mlN10442946771Apothekenpflichtig
Potenzreihe I10 x 1 mlN10442965171Apothekenpflichtig
Potenzreihe II10 x 1 mlN10442966871Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.
- bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe
- bei gutartigen Geschwulstkrankheiten
- bei definierten Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn; chronische Gelenkerkrankungen)$
Dosierung | Anwendung
Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes.
Gegenanzeigen
Iscucin® Tiliae darf nicht angewendet werden bei
- bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen
- akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden
- chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie
- Hyperthyreose mit Tachykardie$
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin® Tiliae auftreten?   Wie alle Arzneimittel kann Iscucin® Tiliae Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.   Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten.   Bei Fieber über 38 °C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.   Das durch Iscucin®-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.   Übermäßige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Stärke des Präparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 – 0,5 ml der verwendeten Stärke mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.   Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot und Bronchospastik vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.   Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.   Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet.   Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.
Wechselwirkungen
Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil. Stärke..

1 ml (HAB, Vs. 38)

Juglans regia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04387533
Verfügbar

Juglans regia comp.

Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10438753311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Juglans regia e foliis et fructibus ferm 33c Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Kalium phosphoricum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Stannum metallicum Dil. D11 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Juniperus/Berberis comp., Kapseln Weichkapsel 90 Stück B 02482687
Verfügbar

Juniperus/Berberis comp., Kapseln

Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K
Weichkapsel 90 Stück
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
90 StückN102482687Q2Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Empfindungs- und Wärmeorganisation im Nierenbereich bei Ausscheidungsschwäche, z.B. Nierensteine, Gicht; Blähungen (Meteorismus).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 Weichkapsel nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Es sollten nicht mehr als 3 Weichkapseln pro Tag eingenommen werden.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 12 Jahren
- in Schwangerschaft und Stillzeit
- bei entzündlichen Nierenerkrankungen
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Wacholderbeeren (Juniperi aetheroleum), Goldrute (Solidago virgaurea), Lärchenharz (Terebinthina laricina), gereinigtes ätherisches Öl aus dem Terpentin von Kiefern-Arten (Terebinthinae aetheroleum rectificatum), Leinsamen, Eucalyptusöl, Cineol, Kampfer, Sternanis, Anis, Anethol, Fenchel oder andere Doldengewächse sowie einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels$

Nebenwirkungen

Bei lang andauernder Anwendung oder bei Überdosierung können Nierenschäden auftreten.Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Juniperus/Berberis comp., Kapseln Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Wechselwirkungen

Eucalyptusöl bewirkt eine Induktion des fremdstoffabbauenden Enzymsystems (Verstärkung der Wirkung von körpereigenen Stoffen, die unter anderem Arzneimittel abbauen) in der Leber. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann deshalb abgeschwächt und/oder verkürzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Beim Auftreten von Fieber, Schüttelfrost, Beschwerden beim Wasserlassen oder Rückenschmerzen im Bereich der Nieren sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Weichkapsel enthält:

Acorus calamus e rhizoma ferm 33d Ø

0,0915 mg (HAB, Vs. 33d)

Anisi stellati aetheroleum

9,15 mg

Berberis vulgaris e radice W 10%

27,45 mg (HAB, Vs. 12f mit nativem Olivenöl)

D-Campher

0,0915 mg

Eucalypti aetheroleum

18,3 mg

Foeniculi amari fructus aetheroleum

9,15 mg

Iecoris aselli oleum

45,75 mg

Juniperi aetheroleum

9,15 mg

Lini oleum virginale

457,5 mg

Pini pumilionis aetheroleum

9,15 mg

Ricini oleum virginale

45,75 mg

Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D3

0,0915 mg (HAB, Vs. 33c)

Terebinthina laricina

0,0915 mg

Terebinthinae aetheroleum rectificatum

9,15 mg

Tritici aestivi oleum raffinatum

183,0 mg

Sonstige Bestandteile:

Gelatine, Glycerol 85%, Kakaobutter, Natives Olivenöl, Gereinigtes Wasser.

Enthält Eucalyptusöl und Kampfer.

Kampfer Johanniskrautöl Öl zum Einreiben 100 ml B 01753724
Verfügbar

Kampfer Johanniskrautöl

Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K
Öl zum Einreiben 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101753724L1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Wärmeorganisation bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, degenerativen Gelenkerkrankungen, Nervenschmerzen; nervöse Herzenge.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, mit 2-3 ml Öl 1- bis 3-mal täglich einreiben.

Gegenanzeigen

Kampfer Johanniskrautöl darf nicht angewendet werden
- auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen
- bei Kindern unter 2 Jahren
- bei Kleinkindern sollten kampferhaltige Zubereitungen nicht im Bereich des Gesichts, speziell der Nase, aufgetragen werden
- bei Schwangeren und Stillenden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber
- Kampfer oder dem anderen Wirkstoff
- Erdnuss oder Soja$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.Sehr selten kann es zu einer Photosensibilisierung oder Rötung der Haut kommen, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich macht. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Kampfer Johanniskrautöl Überempfindlichkeitsreaktionen (Kontaktekzeme oder Atemnot) ausgelöst werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Bei der Anwendung von Kampfer Johanniskrautöl ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden. Kampfer Johanniskrautöl sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden.Nach der Anwendung von Kampfer Johanniskrautöl sollten die Hände gründlich gereinigt werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 2-12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

D-Campher

0,25 g

Ölauszug aus Hypericum perforatum, Herba rec. (4:1) Auszugsmittel: Raffiniertes Erdnussöl

1,25 g

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Karneol Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02880324
Verfügbar

Karneol

Wirkstoff: Karneol aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D1510 x 1 mlN10288032411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Karneol Dil. D15 aquos.

1 ml (HAB, Vs. 8b)

Kupfer Salbe rot Salbe 30 g B 02198360
02198377
Verfügbar
Wirkstoff: Cuprum oxydulatum rubrum
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN102198360S3Apothekenpflichtig
100 gN202198377S4Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung von Integrationsstörungen des Wärmeorganismus im Kreislauf- und Stoffwechsel-Bewegungs-System, z.B. bei peripheren und venös hypostatischen Durchblutungsstörungen, krampfartigen Beschwerden des Magen-Darm-Traktes, Nierenfunktionsstörungen.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: Salbe 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich einreiben oder als Salbenverband anwenden
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Kupfer Salbe rot, insbesondere Kupferoxid, kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Kupfer Salbe rot und suchen Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, insbesondere bei anhaltendem Schmerz, Blässe, Kälte und Kribbelgefühl in dem betroffenen Arm/Bein, ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um einen plötzlich aufgetretenen Verschluss der zuführenden Blutgefäße handeln kann, der notfallmäßiges Eingreifen erfordert.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Cuprum oxydulatum rubrum

0,04 g

Sonstige Bestandteile:

Dickflüssiges Paraffin, Weißes Vaselin.

Lachesis comp. Globuli velati 20 g B 08786359
Verfügbar

Lachesis comp.

Wirkstoff: Cuprum oxydulatum rubrum
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786359AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Strukturierung des Aufbaustoffwechsels bei hochfieberhaften, akut entzündlichen, auch umschriebenen eitrigen Prozessen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis) und andere bakterielle Infekte.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 6-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei entzündlichen Erkrankungen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Die Anwendung des Arzneimittels ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel und Therapiemaßnahmen. Bei Fieber, Atemnot sowie über 3 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Lachesis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Hepar sulfuris Dil. D7

0,1 g

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Mercurialis perennis ferm 34c Dil. D5

0,1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Lachesis comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751642
Verfügbar

Lachesis comp.

Wirkstoff: Cuprum oxydulatum rubrum
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerAbgabestatus
10 x 1 mlN101751642Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Strukturierung des Aufbaustoffwechsels bei hochfieberhaften, akut entzündlichen, auch umschriebenen eitrigen Prozessen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis) und andere bakterielle Infekte.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei entzündlichen Erkrankungen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Die Anwendung des Arzneimittels ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Arzneimittel und Therapiemaßnahmen. Bei Fieber, Atemnot sowie über 3 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Hepar sulfuris Dil. D7

0,1 g

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Mercurialis perennis ferm 34c Dil. D5

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Larynx Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02880689
02880815
Verfügbar

Larynx Gl

Wirkstoff: Larynx bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10288068911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10288081511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Larynx bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Larynx comp. Globuli velati 20 g B 08786365
Verfügbar

Larynx comp.

Wirkstoff: Lachesis
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786365AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Sprachorganisation, z.B. Stimmbandschwäche, chronische Kehlkopfentzündung (Laryngitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Larynx comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Larynx bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus laryngeus recurrens bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus laryngeus superior bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus vagus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Larynx comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02086000
Verfügbar

Larynx comp.

Wirkstoff: Lachesis
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208600011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der Sprachorganisation, z.B. Stimmbandschwäche, chronische Kehlkopfentzündung (Laryngitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen tierisches Eiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Larynx bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus laryngeus recurrens bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus laryngeus superior bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus vagus bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Larynx/Apis comp. Globuli velati 20 g B 08786371
Verfügbar

Larynx/Apis comp.

Wirkstoff: Larynx bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786371AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonische Wiedereingliederung von Ich- und Empfindungsorganisation in die Flüssigkeitsprozesse im Schlund-Kehlkopf-Bereich, z.B. Kehlkopfentzündung (Laryngitis); Intervallbehandlung bei rezidivierendem Kehlkopfödem (Larynx-Oedem).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Larynx/Apis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D14

0,1 g

Larynx bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus laryngeus recurrens bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus laryngeus superior bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus vagus bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Larynx/Apis comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02086023
Verfügbar

Larynx/Apis comp.

Wirkstoff: Larynx bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208602311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonische Wiedereingliederung von Ich- und Empfindungsorganisation in die Flüssigkeitsprozesse im Schlund-Kehlkopf-Bereich, z.B. Kehlkopfentzündung (Laryngitis); Intervallbehandlung bei rezidivierendem Kehlkopfödem (Larynx-Oedem).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung und Art der Anwendung” gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden und unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D14

0,1 g

Larynx bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nervus laryngeus recurrens bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus laryngeus superior bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus vagus bovis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Lavandula, Oleum aethereum 10% Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088507
Verfügbar

Lavandula, Oleum aethereum 10%

Wirkstoff: Lavandulae aetheroleum 10%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088507N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Vegetative Gleichgewichtsstörungen mit nervöser Unruhe, Einschlafstörungen, Verspannungen und Krämpfen; funktionelle Herz-Kreislauf-Störungen, Blähungen (Meteorismus), Regelblutungsstörungen (Menstruationsstörungen), Nervenschmerzen (Neuralgien); degenerative Nervenerkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lavendel (Lavandula)
- bei Ekzemen, sofern nicht vom Arzt ausdrücklich verordnet$

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern mit degenerativen Nervenerkrankungen und Neuralgien liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei diesen Erkrankungen bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Lavandulae aetheroleum 10%

10 g (HAB, Vs. 12h mit nativem Olivenöl)

Lens Viscum comp. Augentropfen Collyria 30 x 0,5 ml B 01448240
Verfügbar

Lens Viscum comp. Augentropfen

Wirkstoff: Lens cristallina bovis Gl
Collyria 30 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 x 0,5 mlN101448240C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Glaskörpertrübung, grauer Star (Katarakt).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,05 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,05 g (HAB, Vs. 41c)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 41b)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D9

0,05 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Lens Viscum comp. Globuli velati Globuli velati 20 g B 00081547
Verfügbar

Lens Viscum comp. Globuli velati

Wirkstoff: Lens cristallina bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN100081547AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Glaskörpertrübung, grauer Star (Katarakt).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Lens Viscum comp. Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Lens Viscum comp. Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00081530
Verfügbar

Lens Viscum comp. Inject

Wirkstoff: Lens cristallina bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008153011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Glaskörpertrübung, grauer Star (Katarakt).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml in die Schulter-Nackengegend subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein$

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Sehr selten können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Lens cristallina bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 35c)

Stannum metallicum Dil. D5

0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Levico comp. Globuli velati 20 g B 08786419
Verfügbar
Wirkstoff: Lens cristallina bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786419AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Levico comp. keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Levico comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Levico "stark"-Wasser Dil. D2 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 37a)

Enthält Saccharose (Zucker).

Levico comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751665
Verfügbar

Levico comp.

Wirkstoff: Lens cristallina bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175166511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 4-mal wöchentlich 0,5 ml, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 4-mal wöchentlich 0,5-1 ml sowie Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 4-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Levico "stark"-Wasser Dil. D2 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 37a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Levisticum Ohrentropfen Otoguttae 10 ml B 01754089
Verfügbar

Levisticum Ohrentropfen

Wirkstoff: Levisticum officinale e radice W 5%
Otoguttae 10 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 mlN101754089BApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehört:Mittelohrentzündung (Otitis media).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 1 bis 2 körperwarme Tropfen, bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahre 2-mal täglich 3 bis 4 körperwarme Tropfen in den Gehörgang eintropfen oder mehrmals täglich einen mit den körperwarmen Tropfen getränkten Wattestreifen in den Gehörgang einlegen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Levisticum officinale (Liebstöckel).

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Sollten die Beschwerden länger als 2 Tage anhalten, hohes Fieber, Kopfschmerzen, Benommenheit oder Flüssigkeitssekretion aus dem Ohr auftreten, so ist ein Arzt aufzusuchen. Aus Gründen der Vorsicht sollte jedoch bei längerfristiger Anwendung von Liebstöckel als Ohrentropfen auf UV-Bestrahlung und intensives Sonnenbaden verzichtet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen, da eine Mittelohrentzündung in dieser Altersgruppe einer engmaschigen Kontrolle durch den Arzt bedarf.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Levisticum officinale e radice W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Levisticum e radice Globuli velati 20 g B 08786425
08786448
Verfügbar

Levisticum e radice

Wirkstoff: Levisticum officinale e radice ferm 33c
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108786425AApothekenpflichtig
D620 gN108786448AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Mangelernährung durch Verdauungsschwäche mit nervöser Überempfindlichkeit; Entzündungen im Nerven-Sinnes-Bereich, z.B. Mittelohrentzündung und Folgezustände.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Levisticum e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 33c)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Levisticum e radice W 5%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088542
Verfügbar

Levisticum e radice W 5%, Oleum

Wirkstoff: Levisticum officinale e radice W 5%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088542N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehört:Nervenentzündung (Neuritis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal pro Woche 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Levisticum officinale e radice W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Lien comp. Globuli velati 20 g B 08786460
Verfügbar

Lien comp.

Wirkstoff: Levisticum officinale e radice W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786460AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der mesenchymalen Funktionen, z.B. bei allgemeiner Abwehrschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Lien comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Lien bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Mesenchym bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Renes bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Lien comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02086075
Verfügbar

Lien comp.

Wirkstoff: Levisticum officinale e radice W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208607511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der mesenchymalen Funktionen, z.B. bei allgemeiner Abwehrschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen tierisches Eiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Lien bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Mesenchym bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Renes bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Lien/Plumbum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02086098
Verfügbar

Lien/Plumbum

Wirkstoff: Lien bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208609811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der abbauenden und abgrenzenden Milzfunktion, z.B. Begleitbehandlung bei krankhafter Milzvergrößerung (Splenomegalie), Polyglobulie, Leukämie, Plasmazellengeschwulst (Plasmocytom), Knochenmetastasen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen tierisches Eiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Lien bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Plumbum metallicum Dil. D29 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Lobus frontalis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02882642
Verfügbar

Lobus frontalis Gl

Wirkstoff: Lobus frontalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D610 x 1 mlN10288264211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Lobus frontalis bovis Gl Dil. D6

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Lobus parietalis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02882748
Verfügbar

Lobus parietalis Gl

Wirkstoff: Lobus parietalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D610 x 1 mlN10288274811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Lobus parietalis bovis Gl Dil. D6

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Lobus temporalis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02882814
Verfügbar

Lobus temporalis Gl

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D610 x 1 mlN10288281411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Lobus temporalis bovis Gl Dil. D6

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Lycopodium comp. Globuli velati 20 g B 08786537
Verfügbar

Lycopodium comp.

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786537AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Verdauungstätigkeit bei Störungen im Leber-Galle-System, z.B. Stoffwechselschwäche, auch zur Begleitbehandlung bei Tumor-Krankheiten; Gallenblasenerkrankungen (Cholezystopathien), Verstopfung (Obstipation).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Lycopodium comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Silybum marianum“ (Mariendistel) oder anderen Korbblütlern nicht anzuwenden.

Nebenwirkungen

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gallensteinen, Gelbfärbung der Haut, Entfärbung des Stuhls sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Lycopodium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Lycopodium clavatum e planta tota ferm 33e Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Mercurius dulcis Trit. D4

0,1 g

Natrium sulfuricum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Ø

0,02 g (HAB, Vs. 36)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Lycopodium comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751688
Verfügbar

Lycopodium comp.

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175168811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Verdauungstätigkeit bei Störungen im Leber-Galle-System, z.B. Stoffwechselschwäche, auch zur Begleitbehandlung bei Tumor-Krankheiten; Gallenblasenerkrankungen (Cholezystopathie), Stuhlverstopfung (Obstipation).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Lycopodium comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel „Silybum marianum“ oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gallensteinen, Gelbfärbung der Haut, Entfärbung des Stuhls sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Lycopodium clavatum e planta tota ferm 33e Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Mercurius dulcis Dil. D9

0,1 g

Natrium sulfuricum Dil. D9 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 36)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Magnesit/Mamma comp. Globuli velati 20 g 08786589
Verfügbar

Magnesit/Mamma comp.

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786589AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Strukturanomalien der Milchdrüse, z.B. Milchdrüsenerkrankung mit Ausbildung einer Zyste (Mastopathia chronica cystica).
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei akut auftretenden, länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Magnesit/Mamma comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Hypophysis bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Magnesit Dil. D7

0,1 g

Mamma bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Magnesit/Mamma comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 01751694
Verfügbar

Magnesit/Mamma comp.

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175169411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Strukturanomalien der Milchdrüse, z.B. bei Mastopathia chronica cystica.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
- bei Bienen- und Wespengiftallergie
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein
- bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Spendertiereiweiß$
Nebenwirkungen
Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Unverträglichkeit gegen Mistel oder bei einer Bienen- und Wespengiftallergie können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei akut auftretenden, länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Hypophysis bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Magnesit Dil. D7

0,1 g

Mamma bovis Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Magnesium phosphoricum comp. Globuli velati 20 g B 08786632
Verfügbar
Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786632AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus bei schmerzhaften Verhärtungen und Ablagerungen mit Verspannungen der Muskulatur, z.B. Muskelverhärtungen (Myogelosen), Muskelkrämpfe, „Herzenge“ (pectanginöse Beschwerden), Weichteilrheumatismus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 2 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich bis 2-stündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich bis 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Magnesium phosphoricum comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Sehr selten kann es bei Arnika-Überempfindlichkeit zu allergischen Reaktionen kommen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Übererwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Magnesium phosphoricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Magnesium phosphoricum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751702
Verfügbar

Magnesium phosphoricum comp.

Wirkstoff: Lobus temporalis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175170211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus bei schmerzhaften Verhärtungen und Ablagerungen mit Verspannungen der Muskulatur, z.B. Muskelverhärtungen (Myogelosen), Muskelkrämpfen, pectanginösen Beschwerden, Weichteilrheumatismus.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Magnesium phosphoricum comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Sehr selten kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle und bei Arnika-Überempfindlichkeit zu allergischen Reaktionen kommen.Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Übererwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 6)

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Magnesium phosphoricum cum cinere Avenae Globuli velati 20 g 08786595
Verfügbar

Magnesium phosphoricum cum cinere Avenae

Wirkstoff: Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) aquos.
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108786595AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Magnesium phosphoricum cum cinere Avenae erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) Dil. D6 aquos.

1 g (HAB, Vs. 8b)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. Globuli velati 20 g 08786649
Verfügbar

Magnesium sulfuricum/Ovaria comp.

Wirkstoff: Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) aquos.
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786649AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten).
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D1

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,01 g

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Hypophysis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Magnesium sulfuricum Dil. D4 aquos.

0,01 g (HAB, Vs. 5b)

Ovaria bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D8

0,01 g

Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 34i)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 01751719
Verfügbar

Magnesium sulfuricum/Ovaria comp.

Wirkstoff: Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175171911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten).
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
- bei Bienen- und Wespengiftallergie
- bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler
- bei Allergien gegen Milchprotein
- bei Allergien gegen das Spendertiereiweiß$
Nebenwirkungen
Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Unverträglichkeit gegen Mistel oder bei einer Bienen- und Wespengiftallergie können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D1

0,01 g (HAB, Vs. 33c)

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2

0,01 g

Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41b)

Hypophysis bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Magnesium sulfuricum Dil. D4 aquos.

0,01 g (HAB, Vs. 5b)

Ovaria bovis Gl Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 41a)

Stannum metallicum Dil. D8

0,01 g

Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3

0,01 g (HAB, Vs. 41c)

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4

0,01 g (HAB, Vs. 34i)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Majorana Vaginalgel Gel 30 g B 01061280
01448292
Verfügbar
Wirkstoff: Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) aquos.
Gel 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN101061280J6Apothekenpflichtig
100 gN201448292J7Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Wesensgliedergefüges bei Entzündungen der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. Scheidenentzündung (Kolpitis), Entzündung der Schamteile (Vulvitis), Scheidenausfluss (unspezifischer Fluor).

Dosierung | Anwendung
  • Gel 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1- bis 2-mal täglich mittels beiliegenden Dosierrohrs im Liegen in die Scheide einführen
  • Bei Kindern von 6 bis unter 12 Jahren sollte Majorana Vaginalgel nur im Bereich der äußeren Genitalien angewendet werden
Gegenanzeigen

Majorana Vaginalgel darf nicht angewendet werden
- bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren, angesichts der nicht ausreichend geklärten Risiken von Salben, die Majorankraut enthalten
- bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Rosmarin, Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie, einen der übrigen Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile oder gegen andere Korbblütler
- bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen) aus grundsätzlichen Erwägungen$

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Sehr selten kann es zu Brennen an der Auftragsstelle kommen.In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Auftreten von Fieber und/oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden bedarf es einer ärztlichen Abklärung. Bei der Behandlung mit Majorana Vaginalgel kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen sowie anderen latex- oder kunststoffhaltigen Verhütungsmitteln zu einer Verminderung der Reißfestigkeit oder Dichtigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Schutzwirkung dieser Verhütungsmittel kommen.

Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Citral, Limonen und Linalool, welche allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 8 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosierrohrfüllung (1,6 g) entsprechend 0,5 % (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Acidum lacticum

0,03 g

Argentum colloidale Dil. D4

0,10 g

Calendula officinalis ex herba ferm 33c Ø

0,10 g (HAB, Vs. 33c)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Ø

0,10 g (HAB, Vs. 33c)

Eucalypti aetheroleum

0,02 g

Kreosotum Dil. D4

0,10 g

Lilium lancifolium ex herba ferm 33c Dil. D1

0,10 g (HAB, Vs. 33c)

Origanum majorana ex herba ferm 33c Ø

0,10 g (HAB, Vs. 33c)

Rosmarini aetheroleum

0,01 g

Salviae officinalis aetheroleum

0,01 g

Thuja occidentalis e summitatibus ferm 33e Dil. D1

0,10 g (HAB, Vs. 33e)

Thymi aetheroleum

0,01 g

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Litseafruchtöl, Silbersulfat, wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat, Teebaumöl, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi.

Enthält sonstige Bestandteile mit Citral, Limonen, Linalool.   Enthält 8 mg Alkohol (Ethanol) pro Dossierrohrfüllung (1,6 g) entsprechend 0,5 % (w/w).

Malvenöl Öl zum Einreiben 50 ml B 01753641
01753747
Verfügbar
Wirkstoff: Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1) aquos.
Öl zum Einreiben 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN101753641LApothekenpflichtig
100 mlN101753747L1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels bei nervöser Erschöpfung, z.B. Rekonvaleszenz.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich mit 2–3 ml Öl einreiben oder mit einer der Körpergröße angepassten größeren Menge zu Massagen verwenden
Gegenanzeigen

Malvenöl darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber
- Geraniumöl oder einem der anderen Wirkstoffe
- Erdnuss oder Soja$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.Sehr selten kann es zu einer Photosensibilisierung oder Rötung der Haut kommen, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich macht.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) Ölige Einreibung enthalten:

Geranii aetheroleum

0,04 g

Malva arborea e floribus W 5%

1,25 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Ölauszug aus Hypericum perforatum, Herba rec. (4:1) Auszugsmittel: Raffiniertes Erdnussöl

1,25 g

Prunus spinosa e floribus W 5%

1,25 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Sambucus nigra ex umbella W 5%

1,25 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Tilia platyphyllos/cordata e floribus W 5%

1,25 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Mamma (sinistra) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02883340
02883506
Verfügbar

Mamma (sinistra) Gl

Wirkstoff: Mamma sinistra bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10288334041Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10288350611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Mamma sinistra bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Mandibula (feti) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02934184
02934267
02934333
Verfügbar

Mandibula (feti) Gl

Wirkstoff: Mandibula feti bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10293418411Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10293426711Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10293433311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Mandibula feti bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Mandragora officinarum e radice Globuli velati 20 g 08786655
Verfügbar

Mandragora officinarum e radice

Wirkstoff: Mandragora officinarum e radice ferm 34d
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D420 gN108786655AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Mandragora officinarum e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4

1 g (HAB, Vs. 34d)

Enthält Saccharose (Zucker).

Mandragora officinarum e radice Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03358311
Verfügbar

Mandragora officinarum e radice

Wirkstoff: Mandragora officinarum e radice ferm 34d
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D210 x 1 mlN103358311V5Verschreibungspflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Schmerzhafte, degenerative und entzündliche Erkrankungen der Gelenke und Bänder, auch im Zusammenhang mit allgemeinen Stoffwechselstörungen wie z.B. Gicht; Krämpfe im Bereich der Verdauungsorgane, nervöse Unruhe.

Dosierung | Anwendung

D2, D3: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.Ab D6: Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kleinkinder 1- bis 2-mal wöchentlich 0,5 ml subcutan injizieren; Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal wöchentlich 0,5 bis 1 ml subcutan injizieren; Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D2: Bei der Anwendung von Mandragora officinarum e radice D2 kann es in seltenen Fällen zu Mundtrockenheit, Pupillenerweiterung oder beschleunigtem Herzschlag kommen.Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Bei subcutaner Injektion können flüchtige, harmlose Reizerscheinungen um die Injektionsstelle auftreten.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D3: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung von Mandragora officinarum e radice D2 und D3 bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 34d)

Medulla oblongata (Ventriculus quartus) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03356660
03356105
Verfügbar

Medulla oblongata (Ventriculus quartus) Gl

Wirkstoff: Medulla oblongata bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335666011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335610511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Medulla spinalis (tota) Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03356217
03356275
03356298
Verfügbar

Medulla spinalis (tota) Gl

Wirkstoff: Medulla spinalis tota bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335621711Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335627511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335629811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D15, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Medulla spinalis tota bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Melissa ex herba W 5%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml 02088571
Verfügbar

Melissa ex herba W 5%, Oleum

Wirkstoff: Melissa officinalis ex herba W 5%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088571N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Melisse.
Nebenwirkungen
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Melissa ex herba W 5%, Oleum beendet werden und ein Arzt aufgesucht werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
10 g (11 ml) enthalten:

Melissa officinalis ex herba W 5%

10 g (HAB, Vs. 12g mit nativem Olivenöl)

Melissa/Sepia comp. Globuli velati 20 g B 08786709
Verfügbar
Wirkstoff: Melissa officinalis ex herba W 5%
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786709AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Ich- und Empfindungsorganisation bei klimakterischen Beschwerden, z.B. Hitzewallungen, Erschöpfung, Schwindel, Reizbarkeit, depressive Verstimmung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Melissa/Sepia comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Melissa officinalis ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sepia officinalis e volumine bursae rec. Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Enthält Saccharose (Zucker).

Melissa/Sepia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751731
Verfügbar

Melissa/Sepia comp.

Wirkstoff: Melissa officinalis ex herba W 5%
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175173111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Ich- und Empfindungsorganisation bei klimakterischen Beschwerden, z.B. Hitzewallungen, Erschöpfung, Schwindel, Reizbarkeit, depressive Verstimmung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Lachesis Dil. D11 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Melissa officinalis ex herba ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Sepia officinalis e volumine bursae rec. Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Melissenöl Öl zum Einreiben 50 ml B 01753658
Verfügbar
Wirkstoff: Melissa officinalis ex herba W 5%
Öl zum Einreiben 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN101753658LApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Wärmeorganisation im Stoffwechsel-Gliedmaßen-Bereich, z.B. Blähungen (Meteorismus), Bauchkrämpfe.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, mit 2 bis 3 ml Öl 1- bis 2-mal täglich einreiben oder mit einer entsprechend größeren Menge zu Massagen verwenden.

Gegenanzeigen

Melissenöl darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber
- Fenchelöl und Anethol
- Kümmelöl
- anderen Doldengewächsen
- Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile$ Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Carvi aetheroleum

0,03 g

Foeniculi amari fructus aetheroleum

0,03 g

Melissa officinalis ex herba W 5%

4,90 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Origanum majorana ex herba W 5%

4,90 g (HAB, Vs. 12g mit raffiniertem Erdnussöl)

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Membrana sinuum paranasalium Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03355933
02830869
03355991
Verfügbar

Membrana sinuum paranasalium Gl

Wirkstoff: Membrana sinuum paranasalium bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10335593341Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10283086911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335599111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Membrana sinuum paranasalium bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Membrana synovialis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03356051
03356045
Verfügbar

Membrana synovialis Gl

Wirkstoff: Membrana synovialis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335605111Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335604511Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Membrana synovialis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Meniscus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02936421
02936510
02936562
Verfügbar

Meniscus Gl

Wirkstoff: Meniscus articularis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10293642111Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10293651011Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10293656211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Meniscus articularis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Mercurialis Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 01448317
01448300
Verfügbar

Mercurialis Augentropfen

Wirkstoff: Meniscus articularis bovis Gl
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN101448317CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN101448300C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich bei trockener Bindehautentzündung, Tränenmangel.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich bis zweistündlich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Mercurialis perennis ferm 34c Dil. D3

0,05 g

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Mercurialis Salbe Salbe 30 g B 01448346
01448323
Verfügbar
Wirkstoff: Meniscus articularis bovis Gl
Salbe 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN101448346J6Apothekenpflichtig
100 gN201448323J7Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation in Haut und Unterhaut bei chronisch-entzündlichen Prozessen, eitrigen, schlecht heilenden Wunden, Ekzemen.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: Salbe 1- bis 3-mal täglich dünn auftragen – dazu verwendet man je nach Größe des betroffenen Gebietes einen ca. 0,5 bis 2 cm langen Salbenstrang
  • Bei Verwendung als Salbenverband einen ca. 2 bis 5 cm langen Salbenstrang auf Verbandmull aufbringen und das entzündete Gebiet über 24 Stunden damit abdecken (Heftpflaster-Befestigung oder lockerer Mullbindenverband), nach 24 Stunden Salbenverband erneuern
Gegenanzeigen

Mercurialis Salbe darf nicht angewendet werden
- bei frischen, offenen Wunden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. In seltenen Fällen können Hautreizungen auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei der Anwendung von Mercurialis Salbe sollte ein Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten oder tiefen offenen Wunden vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gründlich gereinigt werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Allium cepa ferm 34a Ø

0,1 g

Calendula officinalis ex herba ferm 33c Ø

0,2 g (HAB, Vs. 33c)

Mercurialis perennis ferm 34c Ø

0,5 g

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Enthält Erdnussöl und Wollwachs.

Mercurialis comp., Suppositorien Zäpfchen 10 x 2 g B 01880687
Verfügbar

Mercurialis comp., Suppositorien

Wirkstoff: Meniscus articularis bovis Gl
Zäpfchen 10 x 2 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 2 gN101880687PApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Innere Durchgestaltung bei schmerzhaften, ödematös nässenden, akuten bis chronisch-entzündlichen Veränderungen im Analbereich, z.B. Hämorrhoidalleiden, Entzündung der Afterumgebung (Anitis), Hauteinrisse im Afterbereich (Fissura ani), Entzündung des Bindegewebes um Mastdarm und After (Periproktitis).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Blut im Stuhl sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Allium cepa ferm 34a Ø

8 mg

Calendula officinalis ex herba ferm 33c Ø

16 mg (HAB, Vs. 33c)

Mercurialis perennis ferm 34c Ø

40 mg

Stibium metallicum Trit. D3

20 mg

Sonstige Bestandteile:

Hartfett, Honig.

Mesencephalon Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03355471
Verfügbar

Mesencephalon Gl

Wirkstoff: Mesencephalon bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D810 x 1 mlN10335547111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Mesencephalon bovis Gl Dil. D8

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Mesenchym Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02829487
02829777
02830987
03355577
Verfügbar

Mesenchym Gl

Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282948741Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282977711Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10283098711Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335557711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Regeneration des Stütz- und Bindegewebes und der Immunabwehr; zur Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen, degenerativen und malignen Erkrankungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Mesenchym bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41b)

Mesenchym/Calcium carbonicum comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 x 10 ml B 08510396
01751748
Verfügbar

Mesenchym/Calcium carbonicum comp.

Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 x 10 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 10 mlN10851039621Apothekenpflichtig
10 x 1 mlN10175174811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Organtätigkeit bei Eiweißstoffwechselstörungen, insbesondere bei erhöhter Bereitschaft eine Allergie zu bekommen (allergische Diathese).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 10 ml intramuskulär injizieren.Die intramuskuläre Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst durchgeführt werden. Bitte wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 35,1 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Ampulle. Dies entspricht 1,8 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cor bovis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41c)

Hepar bovis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41a)

Mesenchym bovis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41b)

Pancreas suis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41a)

Pulmo bovis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41a)

Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Dil. D12 aquos.

1,0 g (HAB, SV 5b; Lösung = D6 hergestellt durch 5malige Potenzierung von Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus)

Renes bovis Gl Dil. D5

1,0 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Natrium.

Meteoreisen Globuli velati Globuli velati 20 g B 01448352
Verfügbar
Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN101448352AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Grippale Infekte, verzögerte Rekonvaleszenz, allgemeine Erschöpfung.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder von 6 bis unter 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 5—7 Globuli velati
  • Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Meteoreisen Globuli velati keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Fieber, das über 39 °C ansteigt sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Meteoreisen Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Ferrum sidereum Dil. D11 aquos.

0,1 g

Phosphorus Dil. D5

0,1 g

Quarz Dil. D11 aquos.

0,1 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Meteoreisen Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 00081553
Verfügbar

Meteoreisen Inject

Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10008155311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Grippale Infekte, verzögerte Rekonvaleszenz, allgemeine Erschöpfung.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 0,01 g Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 1 % (w/v). Die Menge in 1 ml dieses Arzneimittels entspricht 0,3 ml Bier oder 0,1 ml Wein.Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Ferrum sidereum Dil. D11 aquos.

0,1 g

Phosphorus Dil. D5

0,1 g

Quarz Dil. D11 aquos.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke

Enthält 0,01 g Alkohol (Ethanol) pro 1 ml  entsprechend 1 % (w/v).

Mundbalsam Gel 10 g B 01280013
01448369
Verfügbar
Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Gel 10 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 gN101280013J5Apothekenpflichtig
30 gN101448369J6Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Auf- und Abbauvorgänge bei akuten und chronisch-rezidivierenden entzündlichen Schleimhautaffektionen im Mundbereich.

Dosierung | Anwendung
  • Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: Gel mehrmals täglich (besonders vor der Nachtruhe) – nach gründlicher Reinigung der Zähne – auf die Schleimhaut und Zahnhälse aufbringen
  • Nach dem Auftragen kurze Zeit durch den Mund atmen! Nicht nachspülen!
  • Bei Druckbeschwerden durch die Zahnprothese diese vor dem Einsetzen mit dem Gel bestreichen
Gegenanzeigen

Mundbalsam darf nicht angewendet werden
- bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes)
- bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe oder andere Korbblütler, Erdnuss oder Soja oder einen der sonstigen Bestandteile
- bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen) aus grundsätzlichen Erwägungen$

Nebenwirkungen

Mundbalsam kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen. Die Anwendung von Mundbalsam kann allergische Reaktionen auslösen. Diese Reaktionen können durch Erdnussöl oder andere Bestandteile von Mundbalsam hervorgerufen werden.In diesen Fällen beenden Sie bitte die Anwendung und suchen Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung von Mundbalsam wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation).Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Mundbalsam von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) eines anderen sonnenhuthaltigen Arzneimittels wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet.Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Mundbalsam erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl und Teebaumöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Cumarin, Eugenol, Geraniol, Limonen, Linalool und Zimtaldehyd, welche allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9 % (w/w).Die Menge in 1 g dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein.Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Antimonit Trit. D4

0,1 g

Argentum nitricum Dil. D19 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D13

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D20 aquos.

0,1 g

Rosae aetheroleum

0,005 g

Sonstige Bestandteile:

Cassiaöl, Chlorophyll-Kupfer-Komplex, Wässriger Auszug aus Eibischwurzel, Raffiniertes Erdnussöl, Ethanol 96%, Glycerol, Ingweröl, Kaliumdihydrogenphosphat, Majoranöl, Natriumalginat, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Nelkenöl, Pfefferminzöl, Dalmatinisches Salbeiöl, Raffiniertes Sonnenblumenöl, Teebaumöl, Gereinigtes Wasser.

Enthält Erdnussöl, Lactose, Pfefferminzöl, Teebaumöl und sonstige Bestandteile mit Cumarin, Eugenol, Geraniol, Limonen, Linalool, Zimtaldehyd.   Enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9 % (w/w).

Mundbalsam flüssig Mischung 50 ml B 01181280
Verfügbar
Wirkstoff: Mesenchym bovis Gl
Mischung 50 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
50 mlN201181280NApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Auf- und Abbauvorgänge bei akuten und chronisch-rezidivierenden entzündlichen Schleimhautaffektionen im Mundbereich.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,bei akuten Beschwerden 3-mal täglich 5 Tropfen Mundbalsam flüssig unverdünnt auf die betroffenen Stellen mit der Pipette aufbringen oder 5 Tropfen Mundbalsam flüssig auf einen kleinen Wattebausch geben, der an die entsprechende Stelle in der Mundhöhle geschoben und dort angedrückt wird. Bei starken Schmerzen das Präparat zunächst stündlich anwenden, nach Besserung wie oben angegeben fortfahren.Bei großflächigen Entzündungen und Geschwüren eine Pipettenfüllung auf ca. 50 ml (1/4 Glas) warmes Wasser geben. Mit dieser Lösung 3-mal täglich ca. 2 Minuten spülen.

Gegenanzeigen

Mundbalsam flüssig darf nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe oder andere Korbblütler oder gegen einen der sonstigen Bestandteile
- bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen) aus grundsätzlichen Erwägungen.$

Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Sollte innerhalb einer Woche keine deutliche Besserung eintreten, eine Verschlechterung trotz Anwendung des Mittels zu beobachten sein oder die Beschwerden häufiger wiederkehren, so sollte ein Arzt oder Zahnarzt zu Rate gezogen werden, da z.B. die Anpassung einer drückenden Zahnprothese erfolgen muss oder andere spezifische Maßnahmen erforderlich sein können.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte wenden Sie Mundbalsam flüssig erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Citral, Eugenol, Geraniol, Limonen und Linalool, welche allergische Reaktionen hervorrufen können.  Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Pipettenfüllung (0,67 ml), d.h., es ist nahezu "natriumfrei". Dieses Arzneimittel enthält 70 mg Alkohol (Ethanol) pro Pipettenfüllung (0,67 ml) bzw. 5 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen (0,05 ml) entsprechend 10 % (w/v).Die Menge in 1 Pipettenfüllung (0,67 ml) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein.Die Menge in 5 Tropfen (0,25 ml) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein.Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Zusammensetzung

10 g (10,2 ml) enthalten:

Antimonit Dil. D7

0,1 g

Argentum nitricum Dil. D19 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D13

0,1 g (HAB, Vs. 33a)

Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Quarz Dil. D20 aquos.

0,1 g

Rosae aetheroleum

0,001 g

Sonstige Bestandteile:

Citronenöl, Citronensäure-Monohydrat, Ethanol 96%, Ingweröl, Natriumchlorid, Nelkenöl, Gereinigtes Wasser.

Enthält Lactose. Enthält sonstige Bestandteile mit Citral, Eugenol, Geraniol, Limonen, Linalool.Enthält 70 mg Alkohol (Ethanol) pro Pipettenfüllung (0,67 ml) bzw. 5 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen (0,05 ml) entsprechend 10 % (w/v).

Musculus deltoideus-Komplex Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02937053
02937171
Verfügbar

Musculus deltoideus-Komplex Gl

Wirkstoff: Musculus deltoideus-Komplex bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10293705311Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10293717111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Musculus deltoideus-Komplex bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Musculus rectus abdominis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 04620509
Verfügbar

Musculus rectus abdominis Gl

Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10462050911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Musculus rectus abdominis bovis Gl Dil. D5

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Myristica sebifera comp. Globuli velati 20 g B 08786721
Verfügbar

Myristica sebifera comp.

Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786721AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), besonders bei eitrigen Formen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe von Myristica Arten, vor allem bei vorliegender Überempfindlichkeit gegen die Muskatnuss.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Myristica sebifera comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum nitricum Dil. D19 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Kalium bichromicum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Myristica sebifera, succus e cortice Dil. D3

0,1 g [HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 62% (m/m)]

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Myristica sebifera comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751760
Verfügbar

Myristica sebifera comp.

Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175176011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), besonders bei eitrigen Formen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder bis 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe von Myristica Arten, vor allem bei vorliegender Überempfindlichkeit gegen Muskatnuss. Wegen des Bestandteils Kalium bichromicum nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.

Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml (1 Ampulle) entsprechend 0,1 % (w/v).Die Menge in 1 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,1 ml Bier oder 0,1 ml Wein.Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum nitricum Dil. D19 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Kalium bichromicum Dil. D5 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 5b)

Myristica sebifera, succus e cortice Dil. D3 aquos.

0,1 g [HAB, SV 5b; Lsg. D1 mit Ethanol 62% (m/m)]

Sonstige Bestandteile:

Natriumcarbonat-Decahydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält 1 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml (1 Ampulle) entsprechend 0,1 % (w/v).

Narben Gel Gel 30 g B 01448234
Verfügbar
Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Gel 30 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
30 gN101448234D4Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der strukturierenden Aufbaukräfte bei Narben-, Granulom- (knötchenartige Veränderung) und Keloidbildungen der Haut.

Dosierung | Anwendung
  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene: Gel 1- bis 2-mal täglich auftragen und bis zur Trocknung einreiben oder als Salbenverband anwenden
  • Die Anwendung sollte erst nach vollständiger Wundheilung beginnen
Gegenanzeigen

Narben Gel darf nicht angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen und Hautreizungen wie Ausschläge, Brennen, Hautrötungen, Juckreiz oder Nesselsucht. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Narben Gel sollte nicht im Bereich von offenen Wunden angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Allium cepa ferm 34a Ø

0,1 g

Barium citricum Dil. D10 aquos.

0,1 g (HAB, Vs. 8b)

Cutis feti bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Hirudo medicinalis ex animale toto Gl Ø

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Mesenchym bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41b)

Polygonatum odoratum e radice ferm 33d Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33d)

Rosmarini aetheroleum

0,05 g

Thuja occidentalis e summitatibus ferm 33e Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 33e)

Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Guar, Natriumalginat, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat, Thymianöl, Gereinigtes Wasser.

Nasenbalsam Salbe 10 g B 02198437
Verfügbar
Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Salbe 10 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 gN102198437S1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im Bereich der Schleimhäute des Nasen-Rachen-Raumes und der Nebenhöhlen bei Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen und Schwäche der Lebensorganisation, z.B. akute und chronische Entzündungen der Schleimhäute, Gewebsschwund (Atrophie) sowie Trockenheit und Reizbarkeit.

Dosierung | Anwendung

Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: Salbe mehrmals täglich, besonders abends, gegebenenfalls auch nachts in die Nase einbringen und/oder im Bereich des Naseneingangs auftragen

Gegenanzeigen

Nasenbalsam darf nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Eucalyptusöl, Kajeputöl, Cineol, Perubalsam, Zimt, Soja, Erdnuss oder einen der übrigen Bestandteile sowie bei ausgeprägter allergischer Disposition
- bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp
- auf geschädigter Haut
- bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Für diese Altersgruppe ist „Nasenbalsam für Kinder“ geeignet.$

Nebenwirkungen

Nasenbalsam kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen.Die Anwendung von Nasenbalsam kann Juckreiz, Hautrötungen sowie weitere allergische Reaktionen oder Hautreizungen auslösen. Diese Reaktionen können durch Eucalyptusöl, Kajeputöl, Perubalsam, Sojalecithin oder andere Bestandteile von Nasenbalsam hervorgerufen werden.In diesen Fällen beenden Sie bitte die Anwendung und suchen Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,5 % (w/w).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Balsamum peruvianum

0,05 g

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Ø

1,00 g (HAB, Vs. 33c)

Cajeputi aetheroleum

0,25 g

Eucalypti aetheroleum

0,25 g

Prunus spinosa e fructibus LA 25%

0,50 g (HAB, Vs. 12o)

Wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung (entsprechend Silicea colloidalis 0,05 g) hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat

1,25 g

Sonstige Bestandteile:

Ethanol 96%, Lecithin, Natives Olivenöl, Wollwachs.

Enthält Eucalyptusöl, Kajeputöl, Perubalsam, Sojalecithin und Wollwachs.   Enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,5 % (w/w).

Nasenbalsam für Kinder Salbe 10 g B 01448375
Verfügbar
Wirkstoff: Musculus rectus abdominis bovis Gl
Salbe 10 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 gN101448375S2Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation im Bereich der Schleimhäute des Nasen-Rachen-Raumes und der Nebenhöhlen bei Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen und Schwäche der Lebensorganisation, z.B. akute und chronische Entzündungen, vor allem im Kindes- und Säuglingsalter und bei besonderer Empfindlichkeit der Schleimhäute sowie bei Tendenz zu Gewebsschwund (Atrophie).

Dosierung | Anwendung
  • Kinder: Salbe mehrmals täglich, besonders abends, gegebenenfalls auch nachts in die Nase einbringen
  • Säuglinge und Kleinkinder: Salbe im Bereich des Naseneingangs auftragen
Gegenanzeigen

Nasenbalsam für Kinder darf nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Perubalsam, Zimt, Soja, Erdnuss oder einen der übrigen Bestandteile sowie bei ausgeprägter allergischer Disposition
- auf geschädigter Haut$

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Nasenbalsam für Kinder kann Juckreiz, Hautrötung sowie weitere allergische Reaktionen auslösen. Diese Reaktionen können durch Perubalsam, Sojalecithin oder andere Bestandteile von Nasenbalsam für Kinder hervorgerufen werden. In diesen Fällen beenden Sie bitte die Anwendung und suchen Ihren Arzt auf.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,5 % (w/w).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Zusammensetzung

10 g enthalten:

Balsamum peruvianum

0,05 g

Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Ø

1,00 g (HAB, Vs. 33c)

Prunus spinosa e fructibus LA 25%

0,50 g (HAB, Vs. 12o)

Wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung (entsprechend Silicea colloidalis 0,05 g) hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat

1,25 g

Sonstige Bestandteile:

Ethanol 96%, Lecithin, Natives Olivenöl, Wollwachs.

Enthält Perubalsam, Sojalecithin und Wollwachs.   Enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,5 % (w/w).

Nervus abducens Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02938532
Verfügbar

Nervus abducens Gl

Wirkstoff: Nervus abducens bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D810 x 1 mlN10293853211Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus abducens bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus facialis Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03355749
03355695
03355726
Verfügbar

Nervus facialis Gl

Wirkstoff: Nervus facialis bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335574911Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335569511Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10335572611Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus facialis bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus glossopharyngeus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02939371
Verfügbar

Nervus glossopharyngeus Gl

Wirkstoff: Nervus glossopharyngeus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10293937111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus glossopharyngeus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus ischiadicus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03355169
03355146
02829837
Verfügbar

Nervus ischiadicus Gl

Wirkstoff: Nervus ischiadicus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335516911Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335514611Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10282983711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Begleitbehandlung von Lenden-Ischias-Beschwerden (Lumboischialgien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Nervus ischiadicus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus medianus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02940279
Verfügbar

Nervus medianus Gl

Wirkstoff: Nervus medianus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294027911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus medianus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus oculomotorius Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02940463
Verfügbar

Nervus oculomotorius Gl

Wirkstoff: Nervus oculomotorius bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294046311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus oculomotorius bovis Gl Dil. D5

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus Arnica comp. Augentropfen Collyria 5 x 0,5 ml B 09889771
09889788
Verfügbar

Nervus opticus Arnica comp. Augentropfen

Wirkstoff: Nervus oculomotorius bovis Gl
Collyria 5 x 0,5 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
5 x 0,5 mlN109889771CApothekenpflichtig
30 x 0,5 mlN109889788C1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Degenerative Prozesse von Netzhaut und Sehnerv.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

0,5 ml enthalten:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14

0,05 g (HAB, Vs. 33c)

Corpora quadrigemina suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus oculomotorius suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Nervus opticus suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41a)

Retina et Chorioidea suis Gl Dil. D5

0,05 g (HAB, Vs. 41c)

Rosae aetheroleum Dil. D7

0,05 g (HAB, Vs. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m/m))

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Nervus opticus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03355206
03355212
03355229
03355235
03355241
02831260
00846760
Verfügbar

Nervus opticus Gl

Wirkstoff: Nervus opticus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335520611Apothekenpflichtig
D810 x 1 mlN10335521211Apothekenpflichtig
D1010 x 1 mlN10335522911Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335523511Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335524111Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283126011Apothekenpflichtig
Serienpackung II10 x 1 mlN10084676041Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus opticus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus peronaeus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02940954
Verfügbar

Nervus peronaeus Gl

Wirkstoff: Nervus peronaeus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294095411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus peronaeus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus phrenicus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02941149
02941161
Verfügbar

Nervus phrenicus Gl

Wirkstoff: Nervus phrenicus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerAbgabestatus
D610 x 1 mlN102941149Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN102941161Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus phrenicus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus pudendus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02941221
Verfügbar

Nervus pudendus Gl

Wirkstoff: Nervus pudendus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294122111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus pudendus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus statoacusticus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02942019
02942108
02942143
Verfügbar

Nervus statoacusticus Gl

Wirkstoff: Nervus statoacusticus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294201911Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10294210811Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10294214311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus trigeminus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 03355264
03355287
02831099
Verfügbar

Nervus trigeminus Gl

Wirkstoff: Nervus trigeminus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335526411Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10335528711Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283109911Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Begleitbehandlung bei Trigeminus- und Gesichtsnervenschmerzen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Nervus trigeminus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nervus vagus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 03355347
03355399
02830941
Verfügbar

Nervus vagus Gl

Wirkstoff: Nervus vagus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10335534711Apothekenpflichtig
D1210 x 1 mlN10335539911Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283094111Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion D12, D30: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei".
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Nervus vagus bovis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Nicotiana comp. Globuli velati 20 g B 08786738
Verfügbar
Wirkstoff: Nervus vagus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786738AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der glatten Muskulatur, z.B. Blähungen (Meteorismus), gastrocardialer Symptomenkomplex, „Reizdarm” (Colon spasticum), Asthma bronchiale.

Dosierung | Anwendung
  • Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen
  • Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 3- bis 6-mal täglich 3—5 Globuli velati
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 3- bis 6-mal täglich 5—10 Globuli velati
  • Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen
Gegenanzeigen

Nicotiana comp. darf nicht angewendet werdenbei bekannter Allergie gegen Kamille und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Bisher sind für Nicotiana comp. keine Nebenwirkungen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte nehmen Sie Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos.

0,1 g

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Nicotiana comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751777
Verfügbar

Nicotiana comp.

Wirkstoff: Nervus vagus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175177711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der glatten Muskulatur, z.B. Blähungen (Meteorismus), gastrokardialer Symptomenkomplex, „Reizdarm“ (Colon spasticum), Asthma bronchiale.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille und andere Korbblütler.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos.

0,1 g

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Nicotiana e foliis Globuli velati 20 g 08786744
Verfügbar

Nicotiana e foliis

Wirkstoff: Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D620 gN108786744AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Nicotiana e foliis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D6

1 g (HAB, Vs. 33b)

Enthält Saccharose (Zucker).

Nierentonikum Sirup 180 ml B 01181311
Verfügbar

Nierentonikum

Wirkstoff: Auszug aus Betula, Folium, Juniperi pseudo-fructus
Sirup 180 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
180 ml01181311K6Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der ausscheidenden Nierenfunktion bei Harnwegsinfektionen und bei Stoffwechselerkrankungen, die zu Ablagerungen und degenerativen Veränderungen führen, wie Gicht, Rheumatismus, Sklerose.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 1 Teelöffel Sirup, unverdünnt oder mit wenig Wasser verdünnt, einnehmen.

Gegenanzeigen

Nierentonikum soll nicht in der Schwangerschaft, bei vorgeschädigter Niere und entzündlichen Nierenerkrankungen angewendet werden.Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Birkenpollen.

Nebenwirkungen

Bei langdauernder Anwendung oder bei Überdosierung können Nierenschäden auftreten. Aufgrund des Bestandteiles Betula pendula (Birkenblätter) können allergische Reaktionen (Hautausschlag, Schwellung, Juckreiz) auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und gegebenenfalls ist ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Harnverhaltung, bei Wassereinlagerungen, bei andauernden oder starken Schmerzen in der Lendengegend oder bei unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung von Nierentonikum bei Kindern unter 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose, Glucose und Fructose. Bitte nehmen Sie Nierentonikum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Teelöffel (5 ml) enthält 1,5 g Saccharose (Zucker) und 0,9 g Honig (enthält Glucose und Fructose). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Nierentonikum kann schädlich für die Zähne sein (Karies).

Zusammensetzung

10 g (8,4 ml) enthalten:

Auszug (10:1,3) aus Betula, Folium, Juniperi pseudo-fructus (5:1,5) (Auszugsmittel: Trinkwasser, Saccharose, Honig, Citronensäure-Monohydrat)

10 g

Enthält Saccharose (Zucker) und Invertzucker.

Nux vomica/Nicotiana comp. Globuli velati 20 g B 08786833
Verfügbar

Nux vomica/Nicotiana comp.

Wirkstoff: Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786833AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,Säuglinge und Kleinkinder bis unter 6 Jahren 1- bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Nux vomica/Nicotiana comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Stuhlverhalten sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung von Nux vomica/Nicotiana comp. soll bei Kindern unter 4 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Nux vomica/Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos.

0,1 g

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Renes bovis Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Nux vomica/Nicotiana comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02233984
Verfügbar

Nux vomica/Nicotiana comp.

Wirkstoff: Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10223398411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen
- das Spendertiereiweiß
- Kamille und andere Korbblütler$

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos.

0,1 g

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2

0,1 g (HAB, Vs. 33c)

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

0,1 g (HAB, Vs. 33b)

Renes bovis Gl Dil. D6

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 35b)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Oesophagus Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02944171
02944277
02944308
Verfügbar

Oesophagus Gl

Wirkstoff: Oesophagus suis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D510 x 1 mlN10294417111Apothekenpflichtig
D1510 x 1 mlN10294427711Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10294430811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Gegenanzeigen
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Oesophagus suis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41c)

Oleum Petrae comp. Öl zum Einreiben 100 ml B 01753776
Verfügbar

Oleum Petrae comp.

Wirkstoff: Oesophagus suis Gl
Öl zum Einreiben 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101753776L1Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der formenden Kräfte über die Wärmeorganisation bei chronisch deformierenden Gelenkerkrankungen, z.B. Gelenkentzündung (nicht-akute Arthritis), Gelenkverformung (Arthrosen).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich je nach Körperstelle mit 2 bis 3 ml Öl einreiben, danach mit einem Wolltuch umhüllen.

Gegenanzeigen

Oleum Petrae comp. darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 12 Jahren
- auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber
- einem der Wirkstoffe
- Erdnuss oder Soja$

Nebenwirkungen

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Oleum Petrae comp. Überempfindlichkeitsreaktionen (Kontaktekzeme oder Atemnot) ausgelöst werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Amygdalae oleum virginale

7,00 g

D-Campher

0,40 g

Cera flava

0,50 g

Petroleum rectificatum

2,00 g

Phosphorus

0,001 g

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Oleum camphoratum comp. Ölige Injektionslösung 10 x 1 ml B 01751783
Verfügbar

Oleum camphoratum comp.

Wirkstoff: Oesophagus suis Gl
Ölige Injektionslösung 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175178311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung von Atmung und Kreislauf, auch bei fieberhaft-entzündlichen Erkrankungen der Atmungsorgane.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml intramuskulär injizieren.

Gegenanzeigen

Oleum camphoratum comp. darf nicht angewendet werden
- bei Kindern unter 12 Jahren
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber Erdnuss oder Soja$ Asthma bronchiale kann durch den verstärkten Wärmeimpuls des Arzneimittels und die dazugehörige Gefäßwirkung negativ beeinflusst werden.

Nebenwirkungen

Gelegentlich kann es zu schmerzhaften Reizungen an der Einstichstelle kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

D-Campher

0,092 g

Eucalypti aetheroleum

0,0046 g

Pini aetheroleum

0,0046 g

Terebinthinae aetheroleum rectificatum

0,0046 g

Sonstiger Bestandteil:

Raffiniertes Erdnussöl.

Enthält Erdnussöl.

Organum quadruplex Globuli velati 20 g B 08786862
Verfügbar

Organum quadruplex

Wirkstoff: Opal aquos.
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786862AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Schwäche- und Erschöpfungszuständen, Eiweißaufbaustörungen, Unterernährung; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Organum quadruplex erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Cor bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Hepar bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Pulmo bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Renes bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Organum quadruplex Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751808
Verfügbar

Organum quadruplex

Wirkstoff: Opal aquos.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175180811Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Schwäche- und Erschöpfungszuständen, Eiweißaufbaustörungen, Unterernährung; Ekzeme.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Cor bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Hepar bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Pulmo bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Renes bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Ovaria comp. Globuli velati 20 g B 08786879
Verfügbar
Wirkstoff: Ossicula auditus bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786879AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der endokrinen ovariellen Funktionen bei Hypogonadismus, insbesondere in der Pubertät und im Klimakterium, z.B. Regeltempoanomalien, schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe), klimakterische und präklimakterische Beschwerden.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ovaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Apis regina tota Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Ovaria bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Ovaria comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 01751814
Verfügbar

Ovaria comp.

Wirkstoff: Ossicula auditus bovis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10175181411Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung und Harmonisierung der endokrinen ovariellen Funktionen bei Hypogonadismus, insbesondere in der Pubertät und im Klimakterium, z.B. Regeltempoanomalien, schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe), Wechseljahrbeschwerden (klimakterische und präklimakterische Beschwerden).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Bienengift oder Milchprotein sind.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Apis regina tota Gl Dil. D5

0,1 g (HAB, Vs. 41c)

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Ovaria bovis Gl Dil. D7

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Ovaria/Argentum Globuli velati 20 g B 08786885
Verfügbar

Ovaria/Argentum

Wirkstoff: Ovaria bovis Gl
Globuli velati 20 g
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
20 gN108786885AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Unterfunktion der Eierstöcke (Ovarien), Ausbleiben der Menstruationsblutung (Amenorrhoe), klimakterische Ausfallerscheinungen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, lassen Frauen 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei Störungen der Regelblutung sollte zur diagnostischen Abklärung und zum Ausschluss einer Schwangerschaft zunächst ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ovaria/Argentum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Argentum metallicum Dil. D5

0,1 g

Ovaria bovis Gl Dil. D4

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Oxalis e planta tota Globuli velati 20 g 08786916
08786922
Verfügbar

Oxalis e planta tota

Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b
Globuli velati 20 g
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D320 gN108786916AApothekenpflichtig
D620 gN108786922AApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Oxalis e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D..

1 g (HAB, Vs. 34b)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Oxalis e planta tota Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml 02830349
02890920
Verfügbar

Oxalis e planta tota

Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D310 x 1 mlN10283034911Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10289092011Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Dosierung | Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 34b)

Oxalis e planta tota W 10%, Oleum Badezusatz, flüssig 100 ml B 02088631
Verfügbar

Oxalis e planta tota W 10%, Oleum

Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota W 10%
Badezusatz, flüssig 100 ml
PackungsgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 ml02088631N1Freiverkäuflich
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der aufbauenden Stoffwechseltätigkeiten, z.B. bei Neigung zu Stauungen, Stuhlverstopfung (Obstipation) und Ablagerungstendenzen bis zu Steinbildungen; Krämpfe der glatten Muskulatur, besonders im Bauchbereich; Schockfolgen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 3 bis 5 ml flüssigen Badezusatz (ca. 1 Teelöffel) auf eine Badewanne (ca. 200 l Wasser) zu Öldispersionsbädern verwenden.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Die Auslösung einer Kontaktallergie ist bei der Anwendung als Badezusatz nicht auszuschließen. In diesen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei größeren Hautverletzungen, akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und ansteckenden Erkrankungen, Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck sollen Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Stillenden: Nicht direkt nach dem Baden stillen.Die Haut im Brustbereich vor dem Stillen reinigen.

Zusammensetzung

10 g (11 ml) enthalten:

Oxalis acetosella e planta tota W 10%

10 g (HAB, Vs. 12f mit nativem Olivenöl)

Oxalis-Essenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml B 01681373
Verfügbar

Oxalis-Essenz

Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota LA 20%
Tinktur zum äußerlichen Gebrauch 100 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
100 mlN101681373EApothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der aufbauenden Stoffwechseltätigkeiten, z.B. bei Neigung zu Stauungen, Obstipation und Ablagerungstendenzen bis zu Steinbildungen; Spasmen der glatten Muskulatur, besonders im Bauchbereich (Abdominalbereich); Schockfolgen.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:Umschläge: 1 Esslöffel Oxalis-Essenz auf ca. ¼ l Wasser geben und zu Umschlägen verwenden.Bäder: 2 bis 3 Esslöffel Oxalis-Essenz auf 1 Vollbad geben.

Gegenanzeigen

Oxalis-Essenz soll nicht angewendet werden bei Entzündungen und Verletzungen der Haut.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v).Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Zusammensetzung

10 g (10,3 ml) enthalten:

Oxalis acetosella e planta tota LA 20%

10 g (HAB, Vs. 12c)

Enthält 204 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml entsprechend 20 % (w/v).

Pancreas Gl Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02829501
02829429
02831426
02830177
Verfügbar

Pancreas Gl

Wirkstoff: Pancreas suis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PotenzstärkePackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
D410 x 1 mlN10282950141Apothekenpflichtig
D610 x 1 mlN10282942911Apothekenpflichtig
D1010 x 1 mlN10283142611Apothekenpflichtig
D3010 x 1 mlN10283017711Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Anregung der Pankreasfunktionen, insbesondere der Eiweißverdauung, z.B. Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreopathien), Verdauungsstörungen (Dyspepsien).

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Flüssige Verdünnung zur Injektion D10, D30: Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D6:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Flüssige Verdünnung zur Injektion D10, D30: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

illzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Aptheker angewendet werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Pancreas suis Gl Dil. D..

1 ml (HAB, Vs. 41a)

Pancreas/Argentum Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml B 02086313
Verfügbar

Pancreas/Argentum

Wirkstoff: Pancreas suis Gl
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 x 1 ml
PackungsgrößeNormgrößePharmazentralnummerPreisgruppeAbgabestatus
10 x 1 mlN10208631311Apothekenpflichtig
Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören:Gestaltung der Stoffwechselprozesse bei entzündlichen Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse mit Verdauungsschwäche.

Dosierung | Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält:

Argentum metallicum Dil. D19 aquos.

0,1 g

Pancreas suis Gl Dil. D16

0,1 g (HAB, Vs. 41a)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Pancreas/Equisetum Globuli velati